Вопросы для самостоятельной подготовки.

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 34Следующая ⇒

1. Охарактеризуйте клинические проявления дефекта антителопродукции.

2. Охарактеризуйте клинические проявления дефекта клеточного механизма адаптивного иммунитета.

3. Перечислите группы иммуномодулирующих средств, используемых для стимуляции Т-клеточного звена иммунного ответа.

4. Перечислите иммуномодулирующие средства, используемые для стимуляции фагоцитоза.

5. Принципы лечения больных с первичным дефектом антителопродукции (ОВИН, болезнь Брутона).

6. Назовите фармакопрепараты, способные стимулировать антителопродукцию.

7. Этиопатогенез ПИД.

8. Критерии установления ПИД.

Информационный блок.

     Иммунодефициты делятся на две группы – первичные (врожденные) и

вторичные (приобретенные), вызванные различными эндогенными (болезни) и экзогенными воздействиями (например, отрицательными экологическими факторами). Первичные иммунодефициты (ПИД), как правило, обусловлены генетическими дефектами и лишь иногда ненаследственными дефектами, возникшими в эмбриональном периоде. 

Насчитывается 70 различных первичных дефектов иммунной системы. Некоторые ПИД встречаются довольно часто. Например, частота селективного дефицита IgA достигает 1:500. Для большинства других ПИД этот показатель составляет 1:50 000 – 1:100 000.

Классификация ПИД

В соответствии с последней классификацией ВОЗ (2004) ПИД делят на следующие группы:

1. ПИД преимущественно с дефектами антител (гуморальные иммунодефициты):

· сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия (СХАГГ);

· общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН);

· агаммаглобулинемия с нормальным или повышенным уровнем IgМ;

· селективный дефицит IgА;

· транзиторная гипогаммаглобулинемия младенческого возраста (поздний иммунологический старт).

2. ПИД преимущественно с Т-клеточными дефектами:

· первичный дефицит CD4+-клеток;

· дефицит ИЛ-2;

· множественный дефицит цитокинов;

· дефект сигнальной трансдукции + миопатия;

· дефект инфлюкса кальция с миопатией.

3. Комбинированные иммунодефицитные состояния:

· тяжёлые комбинированные иммунодефициты (ТКИД);

· синдром Вискотта – Олдрича;

· атаксия – телеангиэктазия (Луи – Барра).

4. Дефекты фагоцитоза:

· хроническая гранулёматозная болезнь;

· синдром Чедиака – Хигаси.

5. Дефекты системы комплемента.

6. Иммунодефициты, ассоциированные с другими главными дефектами вне иммунной системы:

· гипер-IgE-синдром (синдром Джоба);

·  хронический кожно-слизистый кандидоз;

·  кишечная лимфангиэктазия;

· энтеропатический акродерматит.

7. Иммунодефициты, ассоциированные с лимфопролиферативными процессами.

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США