Вирусы и доказательство их существования

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 20Следующая ⇒

Источники

Первое сообщение о «вирусе СПИДа» было опубликовано 20 мая 1983 года в журнале Science учёными института Пастера под руководством Люка Монтанье. Они утверждали, что изолировали ретровирус, ассоциируемый с лимфаденопатией (LAV), от гомосексуального пациента под кодовым именем BRU, у которого был риск развития СПИДа и у которого были предвестники СПИДа⁸. В мае 1984 года учёными Национального института здоровья в США, во главе с Робертом Галло, были также опубликованы четыре статьи в журнале Science, в которых они утверждали, что изолировали ретровирус, Т-лимфотропный вирус человека-III (HTLV-III), у 26 из 72 пациентов со СПИДом. Они сделали заключение, что их данные «предполагают, что HTLV-III (ВИЧ) может быть основной причиной СПИДа»^9-12. В 1986 году Галло изложил свои данные от 1984 года как «результат, показанный в четырех работах, дал чёткое свидетельство того, что этиологией (первопричиной) СПИДа и СПИД-ассоциированного комплекса [другого предвестника болезни] был новый лимфотропный ретровирус, HTLV-III»¹³. В последней (2015 год) 19-ой редакции «Гаррисоновских основ внутренней медицины» (Harrison’s Principles of Internal Medicine)  утверждается, что: «В 1983 году, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) был изолирован у пациента с лимфаденопатией, и к 1984 году было чётко продемонстрировано, что он является тем агентом, который вызывает СПИД». В трёх статьях, опубликованных в 1984 году^14-16, Галло и его сподвижники были первыми, кто заявил, что они описали геном ВИЧ и, следовательно, первыми, кто ввёл его в клиническую практику. К 1986 году было признано, что LAV и HTLV-III являются одним и тем же вирусом, и вирусы Монтанье и Галло были переименованы в вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)¹⁷. Джозеф Соннабенд (Joseph Sonnabend), специалист по инфекционным заболеваниям, практиковавший врачом в Нью-Йорке на заре эры СПИДа так подвел итог духа того времени: «На заре эпидемии, перед открытием ВИЧ, было две теории [о СПИДе], и одна была о том, что это какой-то новый агент извне, а другая была многофакторная [учитывающая стиль жизни]… таким образом, было соревнование двух теорий, и различные интересы прицеплялись к различным теориями по разным причинам… Лобби традиционных семейных ценностей предпочитало теорию единственного вируса, потому что она говорила, что если у тебя будет секс на стороне, ты можешь умереть. Если ты мужчина-гей – ты умрёшь. Лидерам гей-движения эта теория тоже нравилась, поэтому они в некотором роде пожали руки своим противникам, потому что и те, и другие предпочитали одну и ту же теорию. Эта теория переводила акцент со стиля жизни на один единственный вирус^18».

Научное и медицинское сообщества охотно проголосовали за ретровирусную теорию и мгновенно одобрили веру в то, что видимое распространение «ВИЧ» представляет собой глобальную чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения с «реальными, и потенциально значительными рисками для национальной, региональной и глобальной защиты от пандемии»¹⁹ и более чем три десятилетия сопротивлялись любым альтернативным взглядам. В 2008 году Монтанье (Luc Montagnier) и Барре-Синусси (Françoise Barré-Sinoussi) получили Нобелевскую премию в области физиологии и медицины «за открытие ими вируса иммунодефицита человека»²⁰. 20 мая 2016 года институт Пастера сообщил, что «33 года назад Франсуаза Барре-Синусси и Люк Монтанье опубликовали в журнале Science открытие, что ретровирус вызывает СПИД»²¹. Однако, согласно Андерсу Валне (Anders Vahlne), профессору клинической вирусологии в Каролинском институте Стокгольма, «в действительности, на мой взгляд, нет никакого свидетельства в этих [Монтанье, 19.^22-23 Встаёт вопрос, доказало ли свидетельство, опубликованное в статье Монтанье в 1983 году, существование ВИЧ? Если нет, то доказал ли Монтанье его существование в последующей публикации? Или имелись публикации других ученых о таких доказательствах?

Вирус – это микроскопическая инфекционная частица. Инфекционность предполагает циклы передачи и репликации, шаги которых включают высвобождение вирусных частиц из инфицированных клеток, их вхождение в неинфицированные клетки (передачу), внутриклеточный синтез белков и нуклеиновых кислот, заканчивающийся сборкой и высвобождением вирусных частиц. ВИЧ, как было заявлено, принадлежит к семейству ретровирусов, обладающих РНК-геномом и, согласно теории ретровирусов, добавочным шагом в их цикле размножения – обратной транскрипцией их генома. Другими словами, при синтезе ДНК-копии их РНК-генома, используется энзим, называемый обратной транскриптазой. После копирования, вирусная ДНК внедряется в ДНК клетки-хозяина как «провирус». Вирусологи ссылаются на последующий синтез вирусной РНК и белков, сборку и высвобождение частиц как на «экспрессию» провирусного генома.

Все вирусологи, включая ретровирусологов и в частности тех, кто преподнёс человечеству вирус иммунодефицита человека – Люк Монтанье, Франсуаза Барре-Синусси, Жан Клод Шерман (Jean Claude Chermann) и Роберт Галло – признают, что для того, чтобы доказать существование вируса, нужно выделить вирусные частицы^24,25. Выделение требуется по нескольким причинам, включая следующие:

1. Вирусы размножаются только в живых клетках. Так как клетки и вирусы составлены из одних и тех же биохимических элементов, отделение частиц от клеточного материала необходимо для того, чтобы определить, какие нуклеиновые кислоты и белки принадлежат вирусным частицам.

2. Чтобы доказать, что частицы инфекционные. Другими словами, что это частицы, а не другие факторы, ответственны за производство новых частиц. Это требует очистки обоих наборов частиц.

3. Чтобы продемонстрировать их биологические и патологические эффекты.

4. Чтобы получить антигены (белки) и нуклеиновые кислоты для использования в антителах и геномных тестах (включая «вирусную нагрузку»²⁶) соответственно.

Метод, используемый для очистки ретровирусных  частиц, основан на том факте, что такие частицы имеют плавучую плотность в 1,16 г/мл в растворе сахарозы. Это качество позволяет отделить их от клеточного материала, используя процедуру, известную как ультрацентрифугирование по градиенту плотности. Если клеточная культура производит ретровирус, то вирусные частицы освободятся из инфицированных клеток в жидкую питательную среду. Процедура очистки начинается с расположения точно отмеренного количества отстоявшейся культуры сверху раствора сахарозы, приготовленного так, что его градиент плотности увеличивается от верха до низа пробирки (смотрите диаграмму ниже). Пробирка, вращающаяся на высокой скорости, производит огромную силу, которая проталкивает отстоявшиеся элементы вниз, сквозь градиент плотности ко дну пробирки. Через несколько часов каждый элемент достигает того места, где его плотность совпадает с окружающим раствором, после чего он перестает оседать. В этом методе элементы заключаются (концентрируются) в нескольких регионах плотности («полосах»), согласно их различной плавучести. По окончании процедуры центрифуга останавливается, пробирка вынимается, ее основа пунктируется и определенные части жидкости, по существу находящиеся в индивидуальных полосах плотности, последовательно извлекаются. Полоса с плотностью 1,16 г/мл собирается для электронной микроскопии и биохимического анализа.

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры