А) вода:      сн3соcl + нон          → сн3со – ОН            (кислота)    + hcl;

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 9 из 10Следующая ⇒

а) вода:      СН3СОCl + НОН          → СН3СО – ОН            (кислота)    + HCl;

б) спирт:  СН3СОCl + НОСН2СН3    → СН3СО – ОСН2СН3 (эфир)       + HCl;

в) аммиак: СН3СОCl + 2Н−NH2     → СН3СО – NH2          (амид)  + NH4Cl;

г) амин:     СН3СОCl + НNHСН3   → СН3СО – NHСН3   (замещ. амид) + HCl;

                                     ↑ этот атом водорода замещается на ацильную группу.

С ангидридами кислот:

а) вода:     СН3СОООССН3 + НОН          → СН3СО – ОН          +       СН3СООН;

б) спирт: СН3СОООССН3 + НОСН2СН3 → СН3СО – ОСН2СН3    +  СН3СООН;

в) аммиак: СН3СОООCСН3 + Н−NH2       → СН3СО – NH2        +  СН3СООН;

г) амин: СН3СОООCН3 + НNHСН3   → СН3СО – NHСН3   +  СН3СООН.

7. Углеводы.        Общая формула – Сn (Н2О)m.                    Mr = 12n + 18m.

1. Глюкоза – альдегидоспирт СН2ОН – (СНОН)4 - СНО, т.е. имеет р. «зеркала»

СН2ОН – (СНОН)4 – СНО + 2 [Ag(NH3)2]OH −t→ СН2ОН – (СНОН)4 – СОО - NH4 + 3NH3 + H2O +2 Ag↓

2. р. восстановления до многоатомных спиртов:

СН2ОН – (СНОН)4 – СНО + 2[Н] → СН2ОН – (СНОН)4 – СН2ОН    (сорбит);

3. синее окрашивание с Си(ОН)2, как у многоатомных спиртов;

4. р. межмолекулярной дегидратации со спиртами: → простые эфиры;

5. р. этерификации с альдегидами                              → сложные эфиры;

6. брожение: С6Н12О6 −дрожжи→ 2 С2Н5ОН + 2 СО2↑        - спиртовое брожение;

                     С6Н12О6 −→ 2 СН3 – СН (ОН) – СООН    - молочнокислое брожение.

8. Азотсодержащие соединения – амины.          Общая формула – R- NH₂,

 R – NH – R или N(R)3.     Мr (R- NH2) = (14п+17)

1. Амины обладают основными свойствами, поэтому, как основания,

а) реагируют с водой:     R- N:H₂ + Н₂О ↔ [R- NH₃]⁺ ОН⁻ 

б) реагируют с кислотами: R- N:H₂ + Н^δ+Cl ^δ- ↔ [R- NH₃]⁺ Cl⁻

2. Реакция горения: 4 С2Н5 + N:H2 + 15О2 → 8СО2↑ + 2N2↑ + 14Н2О.

3. Р. нитрирования (с НО – NО) проходит по-разному:

а) у первичных аминов: R- NH2 + НО – NО (NaNO2 + HCl) → R – OH + N2↑ + NaCl + H2O;

б) у вторичных аминов:R2 – NH + НО – NО (NaNO2 + HCl) → R2N – N=O + NaCl + H2O.

4. Анилин – ароматический амин с формулой С₆Н₅ - NH₂

 в реакции нитрирования: С6Н5 - NH2 + НО – NО (NaNO2 + HCl) → [С6Н5 - N≡N]+Cl− + NaCl + 2H2O;

5. Качественная реакция на анилин –реакция с раствором брома:С6Н5 - NH2+3Br2 → C6H2Br3NH2↓+3 HBr

6. Получение аминов: а)NH3+CH3Cl −t→ CH3–NH2 + HCl; б) R–NO2+4[H]−LiAlH4→R –NH2 + 2H2O

7. Получение анилина: C6H5 – NO2 + 6 [H] −Fe + HCl→ C6H5 – NH2 + 2H2O

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США