Получение: а) из спиртов r–сн2-он + cuо −t→ r–сно + н2о + cu

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 10Следующая ⇒

3. Получение: а) из спиртов R–СН2-ОН + CuО −t→ R–СНО + Н2О + Cu

б) из дигалогензамещённых алканов:  R – CHCl2 + 2 NaОН → R – CHO + 2 NaCl + Н2О

4. Кетоны. Общая формула – R-С = О или СпН2п О. Мr (СпН2пО) =(14п+16)

                                                         │

                                                         R       SP2 – гибридизация

1. Химические свойства отличаются от свойств альдегидов:

а) менее активны в реакциях нуклеофильного присоединения, чем альдегиды (с цианидом водорода в присутствии цианида калия) R – С=О + НСN −KCN→ R – C (OH) – C ≡ N;

                                                         │                            │

                                                          R                            R

б) присоединение реактива Гриньяра – R – MqBr с образованием третичного спирта

R – С=О + R – MqBr −2HCl→ R – C (OH) – R + MqCl2 + HBr

│                                                              │

  R                                                             R

в) гидрирование кетонов с образованием вторичных спиртов R – С=О + Н2− → R – CН (OH)

                                                                                                                   │                        │

                                                                                                                       R                        R

г) окисление с трудом, не взаимодействуют с соединениями серебра и меди

2. Иодоформный тест – если карбонильная группа связана со 2-ым атомом углерода от конца углеродной цепи (со щелочным раствором иода)

СН3 – СО – R + I2 −OH-→ R – COO-(aq) + CHI3(тв), жёлтый осадок, такой же, как и для CH3 – CH (OH)R.

5. Карбоновые кислоты. Общая формула – R-С = О или СпН2пО. 

                                                                                  │

 Мr (СпН2пО) =(14п+16)                                         ОН           SP2 – гибридизация

1. Диссоциируют, т.е. являются донором катиона водорода – слабые электролиты, самая сильная из них – муравьиная НСООН

R – СООН ↔ R – СОО— + Н+, сл-но, характерны свойства, типичные для кислот – взаимодействие с Ме, основными оксидами, основаниями и солями слабых кислот.

2. р.замещения группы ОН на хлор, взаимодействие с хлоридом Р(V)

R – СООН + РСl5 → R – С = О + POCl3 + HCl

                                      │

                                     Сl

3.межмолекулярная дегидратация в присутствии Р₂О₅ или НРО₃

 R – СООН + Н – О – СО – R — ^Р2О5→ R – СО – О – СО - R + Н₂О (ангидрид к-ты),

4. р. этерификации – образование сложных эфиров в присутствии Н₂SO₄

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии