Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
р. присоединения в жёстких условиях – свет, катализатор- Ni (присоединение Н2)Содержание книги
Поиск на нашем сайте 2. р. присоединения в жёстких условиях – свет, катализатор- Ni (присоединение Н2) а) С6Н6 + 3Н2 → С6Н12 б) С6Н6 + 3CL2 → С6Н6CL6 на свету 3. для гомологов бензола: а) замещение атомов водорода в цикле (катализаторы FeBr3 и H2SO4) С6Н5-СН3 + Br2 → о-С6Н4(Br)СН3 +НBr в ортоположении, т.е. 1-бром-2-метилбензол а также →п-С6Н4(Br)СН3 +НBr в параположении, т.е. 1-бром-4-метилбензол помнить: у гомологов бензола замещение в цикле атомов водорода происходит с равной вероятностью в положении 2, 4, 6 относительно имеющегося радикала в присутствии катализаторов FeBr3 и H2SO4.
г) радикальное замещение в боковую цепь на свету: С6Н5-СН3 + Br2 → С6Н5-СН2Br + НBr д) окисление кислым раствором КМпО4 С6Н5-СН3 + 2[О] → С6Н-СООН - упрощенная запись, полная запись: 5С6Н5-СН3+6КМпО4 +9H2SO4 →5С6Н5-СООН +3К2SO4 +6МпSO4 + 14Н2О электронно-ионный баланс: С6Н5-СН30 + 2Н2О0 −6е -_→ С6Н5-СООН0 + 6Н+ │5 МпО4- + 8Н+ +5е-→ Мп2+ + 4Н2О │6 4. получение аренов: а) С6Н14 → С6Н6 + 4Н2↑, условия: t, Р, катализатор – Сr2O3 б) С6Н12→ С6Н6 + 3Н2↑, условия: t, катализатор – Pd в) 3СН≡СН→ С6Н6, условия – активир-ый уголь (Сакт, t=6000С) г) С6Н5-СООNa + NaOH → C6H6 + Na2CO3 при спекании сухих веществ. Кислородсодержащие соединения. 1. Одноатомные спирты - алканолы (предельные). Общая формула – R-ОН или СпН2п+2О, М (СпН2п+2О)= (14п+18) г/моль, Наличие гидроксогруппы - ОН в молекулах спиртов проявляется в слабых кислотных и основных свойств. 1. проявляют кислотные свойства (только реакции с щелочными Ме), убывающие от первичных к третичным спиртам: 2 С2Н5ОН + 2К → 2 С2Н5ОК + Н2↑; 2. слабые основные свойства, возрастающие от первичных к третичным спиртам:
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-06-27; просмотров: 38; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |