р. присоединения в жёстких условиях – свет, катализатор- Ni (присоединение Н2)     


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

р. присоединения в жёстких условиях – свет, катализатор- Ni (присоединение Н2)    

Поиск

2. р. присоединения в жёстких условиях – свет, катализатор- Ni (присоединение Н2)    

а) С6Н6 + 3Н2 → С6Н12             б) С6Н6 + 3CL2 → С6Н6CL6 на свету

3. для гомологов бензола: а) замещение атомов водорода в цикле     (катализаторы FeBr3 и H2SO4) С6Н5-СН3 + Br2  → о-С6Н4(Br)СН3 +НBr в ортоположении, т.е. 1-бром-2-метилбензол                 

а также          →п-С6Н4(Br)СН3 +НBr в параположении, т.е. 1-бром-4-метилбензол

помнить:    у гомологов бензола замещение в цикле атомов водорода  происходит с равной вероятностью в положении 2, 4, 6 относительно имеющегося радикала в присутствии катализаторов FeBr3 и H2SO4.

б) С6Н5-СН3 + 3НО – NО2 → С6Н2(NО2)3 + 3Н2О    1-метил-2,4,6,-тринитробензол.

в) присоединение 2 С6Н5-СН3+ 5Н2 → 2 С6Н11-СН3 или                −СН3, метилциклогексан.

г) радикальное замещение в боковую цепь на свету: С6Н5-СН3 + Br2 → С6Н5-СН2Br + НBr

д) окисление кислым раствором КМпО4 С6Н5-СН3 + 2[О] → С6Н-СООН  - упрощенная запись, полная запись: 5С6Н5-СН3+6КМпО4 +9H2SO4 →5С6Н5-СООН +3К2SO4 +6МпSO4 + 14Н2О

электронно-ионный баланс:

С6Н5-СН30 + 2Н2О0 −6е -_→ С6Н5-СООН0 + 6Н+ │5

МпО4- + 8Н+ +5е-→ Мп2+ + 4Н2О                   │6

4. получение аренов: а) С6Н14 → С6Н6 + 4Н2↑, условия: t, Р, катализатор – Сr2O3

                               б) С6Н12→ С6Н6 + 3Н2↑, условия: t, катализатор – Pd

       в) 3СН≡СН→ С6Н6, условия – активир-ый уголь (Сакт, t=6000С)

          г) С6Н5-СООNa + NaOH → C6H6 + Na2CO3 при спекании сухих веществ.        

Кислородсодержащие соединения.        1. Одноатомные спирты - алканолы (предельные).  Общая формула – R-ОН или СпН2п+2О, М (СпН2п+2О)= (14п+18) г/моль,

Наличие гидроксогруппы - ОН в молекулах спиртов проявляется в слабых кислотных и основных свойств.

1. проявляют кислотные свойства (только реакции с щелочными Ме), убывающие от первичных к третичным спиртам:           2 С2Н5ОН + 2К → 2 С2Н5ОК + Н2↑;

2. слабые основные свойства, возрастающие от первичных к третичным спиртам:



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-06-27; просмотров: 38; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.)