Строение пятичленных гетероциклов 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Строение пятичленных гетероциклов

Физические свойства

Пиррол – бесцветная жидкость с т. кип. 130°С, с характерным запахом, на воздухе и на свету окрашивается в красно-коричневый цвет и осмоляется.

Фуран – бесцветная жидкость с т. кип. 31°С, имеет запах хлороформа, в воде не растворяется.

Тиофен – бесцветная жидкость с т. кип. 84,1°С, обладает слабым запахом, не растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями.

Молекулы всех пятичленных ароматических циклов имеют плоское строение

Каждый из атомов углерода и гетероатомов в этих соединениях находится в состоянии sp2 – гибридизации и имеет по одной негибридизованной рz-орбитали, ориентированной перпендикулярно плоскости цикла. Ароматический секстет π-электронов в этих молекулах образуется за счет π-электронов аомов углерода и неподеленной пары электронов гетероатома, находящихся на негибридизованных рz-орбиталях. Ниже представлена атомно-орбитальная модель тиофена

Пятичленные гетероциклы обладают ароматичностью, однако у фурана, тиофена и пиррола она выражена слабее, чем у бензола. Ароматичность пятичленных гетероциклов зависит от электроотрицательности атомов азота, кислорода и серы и уменьшается в ряду: тиофен > пиррол > фуран. Это проявляется в химических свойствах: они склонны к реакциям окисления и присоединения.

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом относятся к типу электроноизбыточных систем: шесть π-электронов в их молекулах делокализованы между пятью атомами цикла. Это является причиной их повышенной реакционной способности, особенно в реакциях электрофильного замещения. Относительная активность пятичленных гетероциклов в реакциях SE понижается в ряду: пиррол > фуран >тиофен.

Кроме того, электронная плотность в молекулах пятичленных гетероциклов распределена неравномерно. Наибольший отрицательный заряд сосредоточен в α-положении, так как гетероатом отдает свои электроны в кольцо:



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 31; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.007 с.)