Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Получение ртутных производных. Бромирование. Йодирование. Электрофильное замещение в фуране и его производных. Бромирование. Сульфирование. Ацилирование. Нитрование. Образование ртутных производных. Реакции электрофильного замещения в пирроле. СульфированПоиск на нашем сайте 6) Получение ртутных производных
7) Бромирование
В качестве катализатора можно использовать LiBr. Для бромирования тиофена также можно использовать N-бромсукцинимид:
8) Йодирование
В качестве растворителя используют диоксан или водорастворимые спирты. Для α-замещенных характерны реакции:
Использование различных условий позволяет изменить соотношение изомеров. Если реакцию проводить в сильнокислой среде, то будет образовываться 25% 5-нитро-2-ацетилтиофена и 75% 4-нитро-2-ацетилтиофена.
Электрофильное замещение в фуране и его производных Реакции протекают в более мягких условиях, чем для тиофена. Часто эти реакции сопровождаются реакцией присоединения. 1) Бромирование
2) Сульфирование
3) Ацилирование
4) Нитрование
5) Образование ртутных производных
Реакции электрофильного замещения в пирроле 1) Нитрование. Пиррол нитруется ацетилнитратом
2) Сульфирование
3) Ацилирование пиррола проводят уксусным ангидридом при комнатной температуре
4)Взаимодействие пиррола с хлороформом и гидроксидом калия приводит к образованию альдегида:
Лекция№30. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ. ПИРИДИН Пиридин. Природные источники и синтетические способы получения. Физические свойства, строение. Химические свойства. Электрофильное замещение. Нуклеофильное замещение. Реакции пиридина как основания. Применение. Хинолин: способы получения, химические свойства. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наибольшее значение имеет пиридин и его производные.
|
||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 33; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.005 с.) |
