Задание 19. Описана ли в методике измерения процедура концентрирования или разбавления определяемого компонента.
Задание 19. Описана ли в методике измерения процедура концентрирования или разбавления определяемого компонента?
Теория
Ответ на вопрос
Необходимость этих операций зависит от диапазона измеряемых значений физической величины используемым типом средства измерения.
Концентрирование определяемого компонентапроизводят в том случае, если нижняя граница определяемых содержаний имеющегося в аналитической лаборатории средства измерения концентрации выше содержания определяемого компонента в пробе анализируемого вещества, а у лаборатории нет финансовых возможностей приобрести новое средство измерения с меньшим значением нижней границы определяемых содержаний.
Концентрирование определяемого компонента проводят также в том случае, если на сегодняшний день вообще не существует средств измерения, позволяющих определить следовые содержания компонента без концентрирования.
Концентрирование определяемых компонентов может быть совмещено со стадией пробоотбора. Например, разработаны различные модели блоков проточно-инжекционного концентрирования, предназначенные для извлечения ряда тяжёлых металлов (Cd, Pb, Bi, Zn, In, Cu, Ni, Co, Mn…) из вещества технологических и сточных вод, из экстрактов с отделением основной матрицы (Na, K, Ca, Mg, Al, органические компоненты).
Концентрирование определяемого компонента ручным способом проводят физико-химическим преобразованием анализируемого вещества (упариванием, сорбцией, экстракцией, вымораживанием). Для этого используют те же приёмы, что и при отделении мешающих компонентов, при условии, что определяемый компонент переходит или остаётся в меньшем объёме или в меньшей массе преобразованного вещества.
Разбавление определяемого компонента производят в том случае, если верхняя граница определяемых содержаний имеющегося в аналитической лаборатории средства измерения концентрации ниже содержания определяемого компонента в пробе анализируемого вещества.
В ГОСТ 12072.10-79 проводят разбавление определяемого компонента.
2.3 К остатку приливают 15-20 см  натриево-хлоридного фона, кипятят 1 мин, охлаждают, количественно переводят в мерную колбу 50 см (массовая доля свинца от 0,002% до 0,1%) или 100 см (массовая доля свинца св. 0,1%), прибавляют 20 мг аскорбиновой кислоты, разбавляют до метки фоном и перемешивают.
|
