Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Выведение антибактериальных препаратовСодержание книги
Поиск на нашем сайте На рис. 2.9 показаны пути метаболизма и выведения широко используемых антимикробных препаратов. Препараты, выводящиеся неизменными с мочой или желчью, будут правильным выбором для лечения инфекций мочевой системы или желчного пузыря.
Рис. 2.9: важные пути выведения антибиотиков. а Даже препараты, реабсорбирующиеся после фильтрации, в моче могут достигать концентраций, достаточных для лечения заболеваний мочевого тракта b Глюкурониды хлорамфеникола могут гидролизоваться в кишечнике и активный препарат всасывается оттуда.
Моча – особый пример внеклеточной жидкости. Выделение с мочой – основной способ выведения лекарств из организма. Многие гидрофильные препараты выделяются с мочой в неизменном виде и активны против патогенов мочевого тракта. Поскольку в почках реабсорбируется большая часть воды из клубочкового фильтрата, в случае, если препарат фильтруется, но не реабсорбируется в сколько-нибудь значительных количествах, соотношение концентраций препарата в моче и плазме может достигать 100:1 (например, аминогликозиды и водорастворимые тетрациклины). Даже липофильные препараты, реабсорбирующиеся в большей мере, будут накапливаться в моче в больших концентрациях, чем в плазме, в зависимости от рН мочи (примеры – баквилоприм, сульфадоксин, макролиды). В некоторых случаях этого достаточно для эффективного лечения инфекций мочевого тракта (пример – потенцированные сульфонамиды). Другие препараты активно секретируются в мочу и, если они гидрофильны и не реабсорбируются, соотношение концентраций в моче и плазме может достигать 300:1 (пример – все пенициллинны, многие цефалоспорины и сульфонамиды короткого действия, например, сульфадиазин). Такие препараты очень эффективны при лечении инфекций мочевого тракта. Фторхинолоны занимают промежуточное положение, так как активно секретируются, а затем в определенной степени реабсорбируются, но все-таки достигают высоких эффективных концентраций в моче. Желчь: определенные препараты активно выделяются с желчью. В некоторых случаях они изменяются в процессе метаболизма, образуя конъюгаты, лучше растворимые в воде. Эти конъюгаты могут расщепляться в кишечнике с освобождением активного препарата, снова попадающего в систему воротной вены. Этот процесс, названный кишечно-печеночной рециркуляцией, может происходить с хлорамфениколом, макролидами, линкозамидами и водорастворимыми тетрациклинами. К остальным препаратам, выделяющимся с желчью, относятся фторхинолоны, аминопенициллины и некоторые цефалоспорины (особенно цефоперазон) Порядок дозирования Бактериостатические препараты: целесообразно выбирать режим дозирования бактериостатического препарата таким образом, чтобы концентрация его в месте локализации инфекции в периоды между введениями была выше МИК. Это не позволит бактериям размножиться перед введением следующей дозы. Это чрезмерное упрощение реальной ситуации in vivo, так как антибиотики все же оказывают какое-то действие и при концентрациях меньше МИК, что может помочь организму освободиться от инфекции. Тем не менее, расчет доз препаратов для клинического применения производят исходя из данной концепции. Бактерицидные препараты: определение режимов дозирования бактерицидных препаратов более сложно из-за наличия двух групп с различными механизмами действия: · Действие зависит от времени: по свойствам очень похожи на бактериостатические препараты. Убивают микроорганизмы в пороговых концентрациях в период между введениями. Чем дольше воздействие препарата в данной концентрации на микроорганизм, тем сильнее действие. Увеличение концентрации намного выше пороговой дает только незначительный терапевтический эффект. К этой группе относятся β-лактамы – пенициллины и цефалоспорины. · Действие зависит от концентрации: чем выше концентрация препарата, действующего на микроорганизмы, тем сильнее его бактерицидное действие. Создание высокой концентрации антибиотика в короткий период позволяет достичь большего эффекта, чем поддержание концентрации, превышающей пороговую, в течение всего интервала между введениями. Показано, что эти препараты имеют заметный «послеантибактериальный эффект». Примеры препаратов такого типа – аминогликозиды и, в известной мере, фторхинолоны. Пульсовую терапию этими препаратами можно успешно использовать в клинической практике.
|
|||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2020-03-13; просмотров: 322; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |
||||||||||||||||||