Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Надання медичної допомоги хлопчикам із криптозхізмомСодержание книги
Поиск на нашем сайте Код МКХ 10 – Е 29.8 Визначення: крипторхізм – відсутність 1 або 2 яєчок в калитці. Класифікація: 1. Однобічний або двобічний; 2. Справжній або несправжній. а. Справжній крипторхізм: * ретенція: - черевна форма – яєчко знаходиться в черевній порожнині; - пахвинна форма – яєчко знаходиться в паховому каналі; - висока калиткова форма – яєчко знаходиться біля зовнішнього пахового кільця * ектопія: - пахова – яєчко в поверхневій паховій кишені фасції - промежинна – яєчко у промежинній кишені фасції - стегнова – яєчко в верхній частині стегна - лобкова – яєчко в лобковій ділянці б. Несправжній крипторхізм (псевдокрипторхізм): нормальне яєчко може довго або періодично знаходиться поза межами калитки під впливом скорочення м’язів, що піднімають яєчко. Формулювання діагнозу: - лівобічний справжній пахвинний крипторхізм - синдром Клайнфельтера. Первинний гіпогонадизм. Справжній двобічний паховий крипторхізм - двобічний несправжній крипторхізм Діагностичні критерії (схема обстеження хлопчиків – див. додаток 4): - візуалізація яєчок - УЗД яєчок - діагностична лапароскопія і лапаротомія – при вродженому крипторхізмі з підозрою на черевну ретенцію яєчка - гормональні дослідження: У крові рівень ЛГ, ФСГ, пролактину, тестостерону, естрадіолу. Проведення проби з хоріонічним гонадотропіном (одноденної, при негативній відповіді - триденної). - спермограма – у підлітків старше 16 років - консультація суміжних спеціалістів: - генетичне дослідження (статевий хроматин, каріотип, іноді – цитогенетичне дослідження статевих хромосом); - хірург Диференційна діагностика: - черевна ретенція яєчок та анорхізм диференціюють за допомогою проведення триденної проби з хоріонічним гонадотропіном (ХГ): при черевній формі крипторхізму проба з ХГ позитивна; при анорхізмі – негативна. Лікування: 1. Консервативне лікування – проводять з 6-місячного віку до 2 років життя. Препарати хоріонічного гонадотропіну: - дітям 1 року життя – по 250 ОД 2 рази на тиждень, курс – 10 ін’єкцій; - дітям 2 років – по 500 ОД 2 рази на тиждень, курс – 10 ін’єкцій. У разі позитивного ефекту – повторний курс через 2 місяці. При відсутності ефекту через 3-6 місяців після лікування ХГ – хірургічне лікування. Повторні курси у такому разі проводити недоцільно. 2. Оперативне лікування (орхідопексія), оптимальний строк – у віці від 1 до 2 років. Показання: - неефективність консервативного лікування; - ектопія яєчка (яєчок); - ускладнений крипторхізм (защемлений грижою, тощо); - больовий синдром в анамнезі. Показання до госпіталізації: в ендокринологічне відділення – проведення діагностичних проб при вперше виявленій хворобі; в хірургічне відділення – оперативне лікування. Критерії ефективності лікування: Постійне знаходження яєчок у калитці, збільшення їх розміру при статевому дозріванні. Профілактика: не існує. Диспансерне спостереження:
ПРОТОКОЛ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ДІТЯМ ІЗ ПЕРЕДЧАСНИМ СТАТЕВИМ РОЗВИТКОМ Код МКХ 10 – Е 30.1 Визначення: поява вторинних статевих ознак за ізосексуальним типом у дівчаток раніше 7 років, у хлопчиків – раніше 9 років.
СПРАВЖНІЙ ПЕРЕДЧАСНИЙ СТАТЕВИЙ РОЗВИТОК (ПСР) Визначення: передчасний статевий розвиток, який пов’язаний з передчасною надмірною секрецією гіпофізом гонадотропних гормонів. Формулювання діагнозу: - Справжній передчасний статевий розвиток церебрального генезу (внаслідок гідроцефалії) - Синдром Рассела-Сільвера, справжній передчасний статевий розвиток Причини:
2.1. Пухлини ЦНС; 2.2. Непухлинні ураження ЦНС (гідроцефалія, пологова травма, менінгіт, енцефаліт, токсоплазмоз, тощо);
Справжній ПСР у дівчаток Діагностичні критерії: Клінічні: - поява вторинних статевих ознак за ізосексуальним типом раніше 7 років; - збільшення молочних залоз, естрогенізація зовнішніх статевих органів (ЗСО); - можлива поява менструацій, які можуть мати регулярний характер; - андроген-залежні зміни шкіри (acne, активність сальних і потових залоз); - випередження темпів розвитку на 2 та більше сигмальних відхилень від вікової норми за умови не повністю закритих зон росту, або у разі, коли діагноз вперше був встановлений пізно і є вже сформовані вторинні статеві ознаки дорослої людини та закриті зони росту – характерно відставання темпів росту більше, ніж на 2 сигмальних відхилення; - особливості поведінки: ейфорійність, настирливість, рухове та емоційне розгальмування, недостатнє почуття дистанції, агресивність, тощо. Параклінічні: - прискорення осифікації скелету, більше, ніж на 2 роки; - гормональна діагностика: - рівні ЛГ, ФСГ – досягають пубертатного рівня і вище. Але, у частини хворих можуть бути на допубертатному рівні, а при проведенні проби з люліберином – підвищення рівня ЛГ до пубертатних значень; - підвищення рівня естрадіолу крові вище вікових значень; - рівень ДГЕА відповідає „паспортному” віку, у дітей старше 8 років – відповідає „кістковому” віку. - УЗД ОМТ: збільшення розмірів матки, яєчників, наявність в них великих фолікулів. - ЕхоЕГ, МРТ або КТ головного мозку – візуалізація пухлини або наявність ознак внутрішньочерепної гіпертензії. - РЕГ – значна асиметрія кровонаповнення. - за наявності об’ємного процесу – консультація нейрохірурга, офтальмолога. Справжній ПСР у хлопчиків Діагностичні критерії: Клінічні: - поява вторинних статевих ознак за ізосексуальним типом раніше 9 років; - об’єм яєчок у хлопчиків до 8 років більше, ніж 8 мл; - андроген-залежні зміни шкіри (статеве оволодіння, acne, активність сальних і потових залоз), огрубіння голосу; - випередження темпів росту на 2 та більше сигмальних відхилення від вікової норми за умови не повністю закритих зон росту, або у разі, коли діагноз вперше був встановлений пізно і є вже сформовані вторинні статеві ознаки дорослої людини та закриті зони росту – характерно відставання темпів росту більше, ніж на 2 сигмальних відхилення; - особливості поведінки: особливості поведінки: ейфорійність, настирливість, рухове та емоційне розгальмування, недостатнє почуття дистанції, агресивність, тощо. Пара клінічні: - прискорення осифікації скелету більше, ніж на 2 роки; - гормональна діагностика: - підвищення рівня тестостерону крові вище вікових значень; - рівні ЛГ, ФСГ – досягають пубертатного рівня і вище. Але, у частини хворих можуть бути на допубертатному рівні, а при проведенні проби з люліберином – підвищення рівня ЛГ до пубертатних значень; - рівень ДГЕА відповідає „паспортному” віку, у дітей старше 8 років – відповідає „кістковому” віку. - ЕхоЕГ, МРТ або КТ головного мозку – візуалізація пухлини або наявність ознак внутрішньочерепної гіпертензії. - РЕГ – значна асиметрія кровонаповнення. - за наявності об’ємного процесу – консультація нейрохірурга, офтальмолога. Лікування дівчаток та хлопчиків: Мета: пригнічення розвитку вторинних статевих ознак та зниження темпів дозрівання кісткової системи для запобігання кінцевого низького росту. У разі пухлинних новоутворень у ЦНС – лікування спільно із нейрохірургами. Лише при підтвердженні діагнозу справжнього ПСР призначаються аналоги люліберину (трипторелін). Єдиний препарат триптореліну, що зареєстрований в Україні для використання в педіатричній практиці для лікування ПСР – Диферелін 3,75 або Диферелін 11,25мг. - 0,1мг п/ш, в/м 1 раз на день щодня - пролонгована форма в дозі 3,75мг в/м – 1 раз на 28 днів - пролонгована форма в дозі 11,25мг в/м – 1 раз на 3 місяці Дітям з масою тіла до 20кг призначається ½ дози препарату. Тривалість медикаментозного лікування – до початку пубертатного віку (до 9 років – у дівчаток і 10 років – у хлопчиків). Контроль ефективності лікування – за рівнем ФСГ, ЛГ, естрадіолу: на етапі підбору дози – 1 раз на 3 місяці (перші 6 місяців), надалі – 1 раз на 6 місяців. Показання до госпіталізації в ендокринологічне відділення: проведення діагностичних проб при вперше виявленій хворобі. Профілактичні заходи – не існують. Диспансерне спостереження: (див. нижче).
|
|||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; просмотров: 277; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.146 (0.006 с.) |