Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Семиотика поражения мышечной системы.Поиск на нашем сайте Мышечная атрофия развивается постепенно при: — наследственных дегенеративных заболеваниях мышечной системы; — хронически протекающих инфекциях; — нарушениях метаболических процессов; — расстройствах трофических функций нервной системы; — длительном применении глюкокортикоидов и др. Локальная мышечная атрофия формируется при длительной обездвиженности, связанной с заболеваниями суставов, повреждениях сухожилий, нервов или самих мышц. Мышечную гипотонию у новорожденных можно рассматривать как следствие:—поражения ЦНС; — гипербилирубинемии; —недоношенности; —врожденных заболеваний. У детей раннего возраста снижение мышечного тонуса возникает при: —рахите; — гипотрофии (II и III степени) Снижение мышечного тонуса в старшем возрасте развивается при: —ревматической хорее; — поражении мозжечка; — при гипокалиемии (рвота, диарея, длительный прием диуретиков, лечение сердечными гликозидами, поражение желез внутренней секреции гипофиза, щитовидной железы, надпочечников). Мышечная гипертония возникает при: —поражении пирамидных путей (например, болезни Литтла); —травмах головного и спинного мозга; —детском церебральном параличе (рис 6-36); —энцефалитах; —некоторых инфекционных заболеваниях (например, столбняке); —при миотонии Томсена и др Миопатии МИОПАТИИ — обобщенное название гетерогенной группы заболеваний мышечной системы (главным образом, скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией. Выделяют первичные (мышечные дистрофии) и вторичные (воспалительные, токсические, метаболические и т. д. ) миопатии. МПервичные миопатии-наследственные миопатии, характеризующиеся прогрессирующей мышечной слабостью, вызванной деструкцией мышечных волокон Обновление мышечной ткани при этом сильно нарушено При болезни Дюшенна и сходных заболеваниях нарушается синтез дистрофина, что приводит к нарушению связей цитоскелета с межклеточным матриксом Мышечные волокна теряют структурную целостность и погибают, при этом мышечная ткань замещается жировой. К группе воспалительных миопатий относят: — заболевания инфекционной этиологии: - бактериальные (стрептококковый некротический миозит, газовая гангрена); - вирусные (грипп, краснуха, энтеровирусная инфекция, ВИЧ- инфекция); - паразитарные (токсоплазмоз, цистицеркоз, трихинеллез); - спирохетозные (лаймская болезнь). — идиопатические аутоиммунные заболевания (дермато- и полимиозит, СКВ, ювенильный полиартрит и др. ). • Лекарственные миопатии возникают при приеме различных лекарственных препаратов Миастения — заболевание, характеризующееся нарастающей мышечной слабостью и патологической утомляемостью скелетных мышц, обусловленной нарушением нервно-мышечной передачи В основе миастении чаще всего лежит иммунное поражение (образование антител к ацетилхолиновым рецепторам постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса) Миастения возникает у детей в любом возрасте и проявляется птозом, двоением в глазах, бульбарными симптомами, нарастающей слабостью мышц. • Неонатальная миастения развивается у ребенка грудного возраста не позже 2 мес после рождения вследствие пассивного переноса антител трансплацентарно от матери, страдающей миастенией, плоду. Врожденная миастения — заболевание, характеризующееся птозом, наружной офтальмоплегией, повышенной утомляемостью Оно обусловлено генетическим дефектом нервно-мышечных синапсов с развитием устойчивости к ингибиторам холинэстеразы Заболевание может развиться внутриутробно, в период новорожденности или в течение первых лет жизни Определение мышечного тонуса при объективном осмотре проводится с учетом возраста ребенка (гипертонус у детей первых месяцев жизни), осуществление активных движений (выявляется ограничение или отсутствие движений).
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 29; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.009 с.) |