Нужен ли лекарственный мониторинг в данном случае. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Нужен ли лекарственный мониторинг в данном случае.

5. Нужен ли лекарственный мониторинг в данном случае?

Лекарственный мониторинг также осуществляется посредством

использования методов иммунохимического анализа. Необходимость контроля за концентрацией лекарственного препарата в процессе терапии у больного возникает при следующих ситуациях:

- длительных курсовых приемах лекарственных средств;

 - низком терапевтическом эффекте или полном его отсутствии;

- возникновении побочных явлений в случае превышения те-

рапевтической дозы препарата;

- трудно определяемом фармакологическом эффекте;

-особых обстоятельствах (например, при лечении новорожден-

ных).

Лекарственный мониторинг может применяться, например, при терапии такими препаратами, как бронхолитик теофиллин, сердечный гликозид дигоксин и т.д. Известно, что успешный клинический результат зависит не от дозы препарата, а от его концентрации в плазме крови. Поэтому при достижении одного и того же лечебного эффекта у разных больных лекарственная дозировка препарата может разниться в десятки раз. Совершенно очевидно, что в этих случаях необходим индивидуальный подбор доз для каждого пациента. Кроме того, мониторинг лекарственных средств исключает передозировку лекарственного препарата.

6. Дайте определение и характеристику лекарственной формы - суппозитории.

твердая при комнатной температуре и расплавляющаяся или растворяющаяся при температуре тела дозированная ЛФ.

1. В кач основы исп жировую: жира гидрогенизированного (масла хлопкового -ГХМ, фракции жира говяжьего –ГЖ, масла пальмоядрового- ПЯ, масла арахисового –ГА, масла подсолн- ГПМ), парафина, масла какао в соотн от 49 до 58%, 12-21% и 30% соотв.

В сост часто вводят ПАВ, кот не только улуч структ-мех св-ва, но и оказ вл-е на кинетику высвоб и всас ЛВ—эмульгатор Т-2, твины, спены, натрия лаурилсульфат и др., а также сплавы прод этериф-ии высокомолек спиртов с жирн и др к-ми: ланолевая к-та, витепсол. Из гидрофильных осно прим мыльно-глицерин свечи, ПЭО.

2. Осн м-д выливание в формы. Пригот основы, введ ЛВ, формирование, упаков.

Пригот основы в реакторе из нержав стали с паров рубаш и якорной мешалкой -загруж парафин, пустив пар в рубаш. В др реактор загруж гидрожир, пасплавл. После расплав парафина с пом насоса гидрожир погруж в реактор и сплав довод до 60-70°. Доб масло какао. После распл основы вкл мешалку на 40 мин. В приг осове опр Тпл и время полн деформ. Если Тпл основы больше или меньше заданной, ее исправ доб жира или параф. Фильтр ч/з друк-фильтр. Основу с пом сжатого возд подают в реактор ввод ЛВ.

Ведение в основу лекарственных веществ. При этом учитывают физико-химические свойства компонентов. Их растворяют в воде (новокаин, резорцин, цинка сульфат),этаноле (йод кристаллический), основе (ментол) и готовят растворы-концентраты. Часто в состав суппозиториев входит экстракт красавки густой, который растворяют при перемешивании в равном количестве воды температура 45 - 48ºС. Растворы-концентраты лекарственных веществ фильтруют через бязь и подают в реактор где вводятся ДВ.

Лекарственные вещества, нерастворимые в воде, этаноле, жировой основе вводя в виде суспензий (цинка оксид, висмута нитрат и др.). Измельчение лекарственных веществ ведут на трехвальцовой мазетерке, а крупно кристаллические вещества – в шаровой мельнице. Измельченные лекарственные вещества смешивают в котле с равным или полуторным количеством основы, нагретой до 40 - 50ºС и поступающей из реактора через друк-фильтр. Полученную взвесь-концентрат охлаждают и размалывают на трехвальцовой мазетерке с зазорами между вальцами 5 – 10 мкм. Размалывание повторяют несколько раз для получения необходимого измельчения.

Выливание супп пров на автоматах с разделенными операциями отливки и упак и на полн автоматизир устан-ках. 

Требования: 1. однородная масса (на продольном срезе по нал вкраплений) 2. одинаковая форма 3. обладать твердостью.

Регламентируют среднюю массу и отклонения от нее.

Для суп, приготов на липофил основ опред Т плавления (не дол прев 37С) или время полной дефармации (не более 15 мин)

Для cee пригот на гидрофил основах опред время растворения (1ч)

Опред кол-венное сод-е и однородность дозирования действ вещ-в.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 33; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.006 с.)