Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
сравнительную характеристику наиболее ценных стероидных гормонов с их строением.Поиск на нашем сайте Все они характеризуются наличием в молекуле специфического циклического скелета (ядра) – циклопентанпергидрофенантрена
Производные этого циклического ядра называются стеринами или стеролами. К стеринам (стеролам) относятся стероиды, у которых в положении С-3 имеется гидроксильная группа. Основные представители стероидных препаратов: кортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон), прогестогены (прогестерон, оксипрогестерон), андрогены (тестостерон, метилтестостерон), эстрогены (эстрон). Все они содержат при С-3 кетогруппу, кроме эстрогенов. Андрогены и эстрогены содержат при С-17 карбонильную или гидроксильную группу. Их аналоги при С-17 имеют алкильную или этинильную группы. Прогестогены и кортикостероиды принадлежат к замещенным прегнанам, то есть при С-17 содержат гидроксизамещенную ацетильную группу. Отличие кортикостероидов в том, что они имеют кислородную группу при С-11. Одним из наиболее важных и изученных стеринов является холестерин (класс зоостеринов). Он обнаруживается почти во всех органах и тканях животных и человека, принимает участие в развитии растущего организма. Спинной мозг и мозг рогатого скота является наилучшим материалом для промышленного получения холестерина. Класс фитостеринов (стерины растений). Эргостерин имеет отличие от холестерина в дополнительной метильной группе при С-24 и двух дополнительных двойных связях при С-7 и С-22,23. Эргостерин является провитамином витамина Д .Особенно много эргостерина у дрожжевыхмикроорганизмов, в пекарских дрожжах. Стигмастерин содержится в соевом масле, в сахарном тростнике и отличается от холестерина наличием этильной группы при С-24. β-ситостерин. Это наиболее экономичный вид стероидного сырья. Содержится во всех растениях и в отходах древесины. Коммерческий источник его – это тростник и хлопковое масло. β-ситостеринявляется аналогом стигмастерина, но в отличие от него не имеет двойной связи в боковой цепи. Диосгенинсодержится в растении диоскорее – это импортное сырье, дорогое. Соласодин содержится в паслене дольчатом .
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 35; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.008 с.) |