Выявление неоднородности распределения (ликвации)

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 38Следующая ⇒

Выявление неоднородности распределения (ликвации)

серы и фосфора

Выявление ликвации серы. Для выявления в стали ликвации серы при- меняют метод Баумана, для выполнения которого необходимо:

1) макрошлиф хорошо протереть ватой, смоченной спиртом, и поло- жить на стол шлифованной поверхностью вверх;

2) лист глянцевой бромосеребряной фотографической бумаги вымо- чить на свету в течение 5–10 мин в 5 %-м водном растворе серной кислоты, слегка просушить между двумя листами фильтровальной бумаги для удале- ния избытка раствора, наложить эмульсионной стороной на макрошлиф и, приглаживая сверху рукой или резиновым валиком, удалить образующиеся пузырьки газов, выдержать на макрошлифе в течение 2–3 мин и осторожно снять с него;

3) полученный отпечаток промыть в воде, зафиксировать в 25 %-м вод- ном растворе гипосульфита, снова промыть в воде и просушить.

Полученные на фотобумаге участки коричневого цвета указывают на места, обогащенные серой (скопления сульфидов). Если фотобумага имеет равномерную окраску, следовательно, сера распределена равномерно.

Появление темных участков в местах, обогащенных серой, объясняется тем, что сначала между серной кислотой, впитанной в фотобумагу, и вклю- чениями MnS, в виде которых сера находится в стали, происходит следую- щая реакция:

MnS + H₂SO₄ = MnSO₄ + H₂S

Образующийся сероводород действует на бромистое серебро эмульси- онного слоя, в результате получается сернистое серебро, имеющее темно- коричневый цвет:

2AgBr + H₂S = Ag₂ S + 2HBr

На рис. 1.1 дана фотография отпечатка, характеризующего неравно- мерное распределение серы в образце рельса.

Выявление ликвации фосфора. Ликвацию фосфора в стали выявляют травлением отшлифованного образца в реактиве состава: 85 г хлорной меди, 53 г хлористого аммония в 1 000 см³ воды.

Для выявления ликвации необходимо:

1) отшлифованную поверхность образца протереть ватой, смоченной спиртом;

2) образец погрузить в указанный реактив и выдержать в нем 1–2 мин; при выдержке образца в реактиве железо растворяется и вытесняет медь, ко- торая осаждается на поверхности образца;

3) после выдержки образец вынуть из реактива; вся поверхность об- разца должна быть покрыта медью;

4) струей воды смыть с поверхности слой меди и протереть макро- шлиф мокрой ватой;

5) просушить образец.

Более темные, т. е. глубоко протравленные участки, – это места, обо- гащенные фосфором, так как чем больше в железе фосфора, тем быстрее оно растворяется; светлые участки – места с меньшим содержанием фосфо- ра (рис. 1.2).

Рис. 1.1. Ликвация серы в стали                 Рис. 1.2. Ликвация фосфора в стали

а                                                          б

Рис. 1.3. Дефекты, нарушающие сплошность металла: а – поры;

б – трещины

Рис. 1.4. Макроструктура литой стали

Познавательные статьи:



Алгоритмические операторы Matlab

Конструирование и порядок расчёта дорожной одежды

Исследования учёных: почему помогают молитвы?

Почему терпят неудачу многие предприниматели?