Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
У больного 17 лет отмечается появление частых носовых кровотечений с детства.Содержание книги
Поиск на нашем сайте При осмотре – в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД-19 в мин. На крыльях носа, слизистой рта, на губах – «сосудистые звездочки». Тоны сердца ясные, ритмичные. АД – 120/70 мм.рт.ст. Печень и селезенка не увеличены. Анализ крови: НВ- 120 г/л, эритроциты - 3,6х 1012, лейкоциты-5,6×109, тромбоциты - 240×109; РОЭ-9 мм/час. Время кровотечения- 2 мин., ретракция кровяного сгустка не нарушена., протромбиновый индекс – 92%, АЧТВ – 30 сек., фибриноген – 4,4 г/л. Симптом жгута и щипка – отрицательный. 1. Предполагаемый диагноз. 2. План дополнительного обследования больного. 3. Объясните наличие частых кровотечений. 4. Заболевания с которыми проводится дифференциальный диагноз. 5. Предложите план лечения Задача №2. 1.Наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рандю-Ослера-Вебера). 2. Коагулография – плазменные факторы свертывания крови – VIII, IX, X, XIII, агрегация тромбоцитов, АЧТВ, протаминовая проба. Тромбоцитограмма. Определение среднего объема тромбоцитов в анализе крови с помощью гемоцитометра. Уровень имуноглобулинов – IgG, IgМ, IgA. Стернальная пункция. Трепанобиопсия. УЗИ б/п, селезенки. ЭГДС. 3. Наследственная мальформация мелких кровеносных сосудов с образованием телеангиоэктазий и кровотечением при незначительной травме стенки сосуда. 4. Геморрагические васкулиты - Шёнляйн-Геноха; синдром Элерса-Данло. Синдром Марфана. Цинга (скорбут). Дефицит витамина К. Тромобоцитопатии- Болезнь Виллебранда. Гемофилии. Синдром Бернара-Сулье. 5. Кровоостанавливающие средства общего и местного действия – ε-аминокапроновая кислота в/в кап.; кровоостанавливающая губка, прижигание телеангиоэктазий - холодовое и лазерное, хирургическое лечение. Задача №3. Пациентку 32 лет в течение последнего года беспокоит появление кожных кровоизлияний на туловище и конечностях в виде "синяков" различных размеров. Одновременно стали более обильными и продолжительными менструации. При осмотре – в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД-17 в мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. АД – 130/80 мм.рт.ст. Печень и селезенка не увеличены. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Анализ крови: гемоглобин - 106 г/л, эритроциты - 3,6 х 1012/л., лейкоциты - 6,2 х 109/л., палочкоядерные нейтрофилы - 2%, сегментоядерные нейтрофили - 70%, лимфоциты - 20%, моноциты - 8%, СОЭ - 26 мм/ч, ретикулоциты -16%, тромбоциты – 120 х 109/л. 1. Предполагаемый диагноз. 2. План дополнительного обследования больной. 3. Как объяснить изменения в анализе крови? 4. С какими заболеваниями проводится дифференциальный диагноз? 5. Предложите план лечения Задача №3. 1. Болезнь Виллебранда. Вторичная анемия. 2. Коагулография – плазменные факторы свертывания крови – VIII, IX, X, XIII, фактор Виллебранда. Агрегация тромбоцитов, АЧТВ, протаминовая проба. Тромбоцитограмма. Время кровотечения. Определение среднего объема тромбоцитов в анализе крови с помощью гемоцитометра. Уровень имуноглобулинов – IgG, IgМ, IgA. Стернальная пункция. Трепанобиопсия. УЗИ б/п, селезенки. 3. Повторные кровотечения при тромбоцитопатии приводят к постгеморрагической анемии. 4. Геморрагические васкулиты - Шёнляйн-Геноха; синдром Элерса-Данло. Синдром Марфана. Цинга (скорбут). Дефицит витамина К. Гемофилии. Синдром Бернара-Сулье. 5. Инфузия криопреципитата для восполнения дефицита фактора Виллебранда; десмопрессин 0,3 мг/кг в/в на 50 мл физ. раствора, в течении 15-30 мин.; ε-аминокапроновая кислота внутрь – 75 мг/кг 4 раза в день.. Задача №4. У мальчика 7 лет с раннего детства отмечается наклонность к образованию подкожных гематом при незначительных ушибах; спонтанные повторные очень болезненные кровоизлияния в коленные и голеностопные суставы. При осмотре эти суставы отечны, деформированы. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД-17 в мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. АД – 115/70 мм.рт.ст. Печень и селезенка не увеличены. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Анализ крови: гемоглобин - 95 г/л, эритроциты - 3,8 х 1012/л., лейкоциты - 6,2 х 109/л., палочкоядерные нейтрофилы - 5%, сегментоядерные нейтрофилы - 70%, лимфоциты - 22%, моноциты - 3%, СОЭ - 26 мм/ч, ретикулоциты -10%0, тромбоциты - 280 х 109/л. АЧТВ – 35 сек..
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 451; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.) |