Н O
• HCl • 3 H2O
O
N – CH3
HO
(H5C2O)| Кодеин | Кодеина фосфат |
| Codeinum Codeine* | Codeini phosphas Codeine Phosphate* |
H3C – O
• H2O
O
N – CH3
HO
|
Н 3 C – O
• H3PO4 • 1 ½ H2O
O
N – CH3
HO
|
|
Свойства | |
|
| |
|
Подлинность | |
|
1.
| |
|
2. | |
|
| |
|
3. | |
|
4. | |
| 5. | 6. R3N • H3PO4 + 2 NaOH → Na2НPO4 + R3N↓ + 2 H2O to пл. |
| 7. NH4Cl MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH → MgNH4PO4↓ +Na2SO4 + H2O магния аммония фосфат | |
| 8. R3N•H3PO4 + 3 AgNO3 → Ag3PO4↓ + R3N•HNO3 + 2 HNO3 | |
|
Количественное определение | |
| 1. Метод (ГФ XII) | |
 H 3 C – O
О + HCl О4 →
N – CH 3
HO
моль экв.
H 3 C – O
→ О H Cl О4
/
N + – CH 3
HO
fэкв. = M1/z =
|  H3C – O
О • H3PO4 + HCl О 4 →
N – CH3
HO
моль экв.
H3CO
→ О Н Cl О 4 - + H3PO4
/
N+ – CH3
HO
fэкв. = M1/z =
|
| 2. Метод (ГФ X и экспресс) Метод основан на Методика: R3N + HCl → R3N •HCl моль экв. fэкв. = M1/z = | 2. Метод , вариант (экспресс) Метод основан Методика: R3N • H3PO4 + 2 NaOH → Na2НPO4 + R3N + 2 H2O моль экв. fэкв. = M1/z = |
|
Применение | |
|
Форма выпуска: | |
| Норма отпуска:
| |
|
Хранение | |
| Список Б
| |
Лекарственные средства, производные тропана
В основании этой группы лежит тропан
В Это бициклическая система, состоящая из двух
А N – CH 3 циклов: пятичленного пирролидинового (А) и
шестичленного пиперидинового (В) гетероцик-
лов
Атропин – рацемическая смесь, получаемая в процессе извлечения из растений. В растениях семейства пасленовых находится его левовращающий оптический изомер – гиосциамин (красавка, дурман, белена).
Наличие третичного атома азота обуславливает его основные свойства: он взаимодействует с кислотами, образуя соли. В медицине применяется в виде атропина сульфата.
Атропина сульфат
Atropini sulfas
Atropine Sulfate*
O CH2 – OH
|| /
N – CH3 - O – C – CH • H2SO4 • H2O
\
C 6 H 5 2
Тропинового эфира d, l –троповой кислоты сульфат
Основание образовано спиртом тропином и троповой кислотой.
Свойства
Подлинность
1. Реакция Витали-Морена
O CH2–OH O2N спирт
|| / к. HNO 3, t 0 KOH
N–CH3 -O–C–CH → R NO2 →
\ ацетон
C6H5 O2N
O2N O-
/
→ R N+
\
O2N OK
2.
[Atr]2 • H2SO4 + 2 NH4OH → 2 Atr↓ + (NH4)2SO4 + 2 H2O
3.
[Atr]2 • H2SO4 + BaCl2 → BaSO4 ↓ + 2 [Atr] • HCl
4.
5.
Количественное определение
Метод (ГФ)
O CH2 – OH
|| /
N – CH3 - O – C – CH • H2SO4 + НС lO4 →
\ 2
C6H5
моль экв.
O CH2–OH O CH2–OH
|| / || /
→ H – N+ – CH3 - O – C – CH ClO4- + H–N+–CH3 -O–C–CH HSO4-
\ \
C 6 H 5 C 6 H 5
атропина перхлорат атропина гидросульфат
fэкв. = M1/z =
2. Метод , вариант (экспресс)
Метод основан на
Методика:
[Atr]2 • H2SO4 + 2 NаOH → 2 Atr + Nа2SO4 + 2 H2O
моль экв
fэкв. = M1/z = Расчет ведут на безводный препарат
Применение
Форма выпуска:
Хранение
NB! Все растворы атропина сульфата в аптеке по приказу № МЗ РФ
подвергаются химическому контролю.
Производные пурина
Пурин – это конденсированная гетеросистема, состоящая из двух циклов: пиримидина и имдазола:
6 7
1 5 NH
N
В 8
2 4
N N
3 9
Пуриновые алкалоиды являются производными ксантина (2,6-диоксипурина), который может существовать в виде енольной (лактимной) формы (1) и кето- (лактамной) формы (2)
ОН О
NH NH
N HN
↔
НО O
N N NH N
(1) (2)
В медицинской практике применяют производные ксантина, алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин, их соли (кофеин бензоат натрия, эуфиллин) и синтетические аналоги.
Кофеин
Cofftinum
Caffeine *
О
N – CH 3
H 3 C – N
• Н2О
O
N N
|
CH 3
1,3,7-триметилксантин
Свойства
Подлинность
1.
2.
3.
Cof. • HI • I4 ↓
4.
5.
Количественное определение
Метод (ГФ Х11)
О
N – CH3
H3C – N (CH3CO)2O
+ HClO4 
O
N N
|
CH3 моль экв.
О
N – CH3
H3C – N
→ ClO4-
O
N N+ - H
|
CH3
fэкв. = M1/z =
Метод , способ (ГФ Х)
Метод основан на
Методика:
О
N – CH3
H3C – N
+ 2 I2 + HI → Cof. • HI • I4 ↓
O
N N
|
CH3 моль • = экв.
I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6
fэкв. = M1/z =
Применение
Форма выпуска:
Хранение
Кофеин-бензоат натрия
Coffeinum-natrii benzoas
Caffein-benzoate Sodium*
О
N – CH3
H3C – N COONa
•
O
N N
|
CH 3
Свойства
Подлинность
На кофеин
А)
Б)
На бензоат натрия
А) На бензоат-ион –
Б) На ионы натрия –
3.
4.
Количественное определение
|
| Поделиться: |
