Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления	Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу Лекарственные средства, производные аминоспиртов ↑ ▷ Содержание ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 14Следующая ⇒ Содержание книги Экспресс-анализ растворов Люголя Лекарственные средства VI группы периодической системы Лекарственные средства III группы периодической системы. II . Органические лекарственные средства До стерилизации  после стерилизации Лекарственные средства, производные лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот Лекарственные средства, производные аминоспиртов Реакции на первичную ароматическую аминогруппу Лекарственные средства, производные фурана Лекарственные средства, производные имидазола Лекарственные средства, производные пиперидина Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные Производные фенантренизохинолина Определение содержания кофеина Поиск на нашем сайте Эфедрина гидрохлорид Ephedrini hydrohcloridum Ephedrine Hydrochloride *                                                                        CH – CH – NH • HCl                                                  |    |    |                                                                    OH CH3   CH3 l - эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид Свойства              Подлинность 1. 2. 3. 4. R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3 5.        2                CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O +             |    |      |                               OH CH3    CH3 +                  CH – CH – NH Cu                      |    |      |                                        O-  CH3    CH3    2 6.                                                                 to, NaOH,                                                          K3[Fe(CN)6]                                         CH – CH – NH →                      C = O↑ + CH3 – CH2 – NH             |    |      |                                  |                                    |                                    OH CH 3 CH 3                          H                                  CH 3   Количественное определение По ГФ Метод                                                                                                               CH3 – C = O                                                                \     CH – CH – NH • HCl + HClO4 +       O        →             |    |      |                                    /            OH CH3    CH3                 CH3 – C = O      моль                                             экв.                                              + →                  CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O                       |     |      |                               |                      |                      OH CH3      CH3                                         Cl                   OH   fэкв. =                  M1/z =   Экспресс-анализ 1. Метод                                                 , вариант   Метод основан на Методика:   R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O       моль             экв. fэкв. =             M1/z =   Метод   Метод основан на Методика:   R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3   моль           экв. fэкв. =                     M1/z =   Применение Хранение             Раствор адреналина гидрохлорида 0,1% Адреналина гидротартрат Solutio Adrenalini hydrochloridi 0,1% Adrenalini hydrotartras Epinephrine Bitartrate * HO HO               CH – CH2 – NH • HCl                       |               |                      OH          CH3 HO HO               CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH                       |               |           |  |                      OH          CH3    OH OH l -1-(3΄,4΄-диоксифенил)-2-метиламино-этанола-1 гидрохлорид гидротартрат Свойства
Подлинность
1.
2. - -
3.
4.
5.	5. КСl + H2C4H4O6 → KHC4H4O6 ↓ + HCl
	6.
Количественное определение
	Метод HO HO            CH–CH2–NH • HOOC-CH-CH-COOH +               |            |                 |  |                   OH       CH3           OH OH             моль + HClO4 → HOOC-CH-CH-COOH +                                 |  | экв.                   OH OH + HO                                          + HO              CH–CH2–NH2    ClO4-                         |            |                                  OH      CH3
	fэкв. =               M1/z =
Применение
Хранение

Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты

 

Бензокаин Анестезин	Прокаина гидрохлорид Новокаин	Тетракаина гидрохлорид Дикаин
Benzocaine * Anaesthesinum	Procaini hydrochloridum Novocainum	Tetracaini hydrochloridum Dicainum
NH2                       C – O - C2H5                       ||                      O	NH2 • HCl       C – O - CH2- СН 2 -N-C2H5       ||                         |      O                        C2H5	NH – CH2– CH2– CH2– CH3 • HCl       C – O - CH2- СН 2 -N-CH3       ||                         |      O                        CH3
Этиловый эфир парааминобензойной кислоты	β- диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид	β- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид

Свойства

 

 

 

         

 

 

 

Подлинность

 

1.

 

  

   NH₂                                                               N≡N

              + NaNO₂ + 2 HCl →                             Cl + NaCl + 2 H₂O

   R                                                               R

 

                                                                         NaO

                                                                            

   N≡N                                                         N=N

                                                  OH

                                                      NaOH

             Cl  +                              →                             

  R                                                       R           

5 и 7  

10.

 

      NH – C₄ H₉                NH – C₄ H₉

                         O₂N              NO₂

                     HNO₃                                      KOH

                   →                       →

      C – O - R            C – O - R   

      ||                            ||             

     O        N – C₄H₉       O

                              ||         O^-

O₂N                N - OK

→

                 COOR   

2.

      NH₂                                                 N=CHR

                     + R – C = O →                 + H₂O

                                  |

                                 H

      R                                                     R

11.

3.

 

      NH₂                                                NH₂

                                                      Br              Br

                     + 2 Br₂    →                              ↓ + 2 HBr

                                  

                                

      R                                                     R

4.

         

5.

 

6.

 

 

  NH₂                          NH₂

                                                   

            + NaOH →         + C₂H₅OH

                                

COOC₂H₅            COONa

C₂H₅OH + 4 I₂ + 6 NaOH → CHI₃↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H₂O

7.

 

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

 

    8.         R₃N • HCl + NaOH → NaCl + + R₃N ↓ + H₂O       9.    

Количественное определение

 

1. По ГФ – метод

 

Метод основан на

Метод основан на  

Методика:

 

 

 

Индикаторы:

индикатор –  

   NH₂                                                               N≡N

              + NaNO₂ + 2 HCl →                             Cl + NaCl + 2 H₂O

  R                                                      R

  

   NH- C₄H₉                                                + NaNO₂ + 2 HCl →                                                               R                                          O=N – N – C₄O₉    →                      + NaCl + 2 H₂O      R   2 NaNO₂ + 2 KI + 4 HCl → I₂ + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H₂O  

f_экв. =                          M_1/z =  

 

2.  

 

3.

 

4. Метод

 

Вариант                                        

Способ

Вариант                                           , способ                                             (эксаресс)

 

Метод основан на

Методика:

 

 

R₃N • HCl + NaOH → NaCl + R₃N + H₂O

    моль                         экв.                                                                   f_экв. =              M_1/z =  

 

5. Метод

 

Метод основан на

 

Методика:

 

 

 

R₃N • HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + R₃N •HNO₃

  моль                      экв.

f_экв. =                 M_1/z =  

 

6. Метод

   

Применение

           

Хранение

 

 

     

Лекарственные средства, производные сульфаниламидов

Общая характеристика сульфаниламидных препаратов

САП –

 

 

H ₂ N                  SO ₃ H H ₂ N                  SO ₂ – NH ₂

 

сульфаниловая кислота        амид сульфаниловой кислоты

 

Общие формулы САП и их натриевых солей можно представить следующим образом:

 

R΄                                         R    R΄                                       R

H - N                 SO₂ – N - H   H N                 SO₂ – N - Na

 

   САП – кислота                             САП – соль

 

    САП классифицируют по характеру радикалов R и R΄.

Большинство САП являются первичными ароматическими аминами (R΄= Н).

Водород в амидной группе может быть замещен на радикал R (алифатический или гетероциклический).

Свойства

 

 

САП-соли –

 

 

САП- кислоты –

 

Химические свойства обусловлены наличием следующих функциональных групп:

1. Первичной ароматической амингруппой –

NH ₂

 

 

R

2. Сульфамидной группой –

      O                                                O

     ||                                                 ||                      

H₂ N                  S - N - R ↔ H₂N                 S= N - R

                          || |                                              |

                         O H                                            OH

                                                  аци-форма

3. Ароматическое ядро –

 

Подлинность

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Поделиться: