Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Классификация адреноблокаторов.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
· α1α2 -адреноблокаторы: - пирроксан; - тропофен; - фентоламина гидрохлорид. · α1 -адреноблокаторы: - празозин. · β1β2 – адреноблокаторы: - анаприлин; - окспренолол. · β1 – адреноблокаторы (кардиоселективные): - метапролол; - талинолол; - атенолол. · Симпатолитики: - октадин; - резерпин. Адреномиметические средства прямого действия. Адреналин - действует на α и β- адренорецепторы. Основными эффектами адреналина являются: - сужение сосудов во всех областях тела, за исключением головного мозга, легочных, венечных сосудов и скелетной мускулатуры, которые расширяются; - расслабление тонуса бронхиальной и кишечной мускулатуры; - мидриатическое действие без нарушения аккомодации; - снижение внутриглазного давления; - стабилизация оболочек тучных клеток, снижение выхода содержащихся в них биологически активных веществ. Показания к применению адреналина. 1. Местно как кровоостанавливающее средство при операциях в отоларингологии); 2. как противовоспалительное средство при насморке (остром, аллергическом), 3. в глазной практике как противовоспалительное и кровоостанавливающее средство; 4. для расширения бронхов - в небольших дозах, обычно подкожно или путем ингаляции; 5. в комбинации с местноанестезирующими средствами для пролонгирования их действия; 6. для ликвидации аллергических реакций - сывороточной болезни, ангионевротического отека; 7. при остановке сердца (электротравме, утоплении) 0,3 - 0,5 мл 0,1% раствора в сердце; 8. при гипоглекимической коме. Мезатон - синтетический препарат, стимулирует периферические α- адренорецепторы, но менее выражено, чем норадреналин. - повышает АД (систолическое и диастолическое) более длительно (20 - 50 мин); подъем АД сопровождается брадикардией, которую можно частично блокировать атропином, сердечный выброс снижается незначительно; - периферическое сопротивление сосудов увеличивается за счет сужения большинства сосудов, в том числе и вен; - снижается почечный, селезеночный, кожный кровоток, а также кровообращение в конечностях; - улучшается коронарный кровоток, повышается давление в легочных сосудах; Нафтизин - оказывает α - адреномиметическое действие. По сравнению с норадреналином и мезатоном вызывает более длительное сужение периферических сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачок. Сосудосуживающий эффект обусловливает противовоспалительное длительное действие. При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Изадрин возбуждает β1 и β2 – адренорецепторы, поэтому влияние на бронхи, сердечнососудистую систему и другие органы, имеющие β – адренорецепторы, не является избирательным. Оказывает сильный бронхорасширяющий эффект (β2), учащение и усиление сокращений сердца, увеличивает сердечный выброс (β1). Уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов, снижает АД, уменьшает наполнение желудочков сердца, повышает потребность миокарда в кислороде. В механизме бронхорасширяющего действия изадрина и других β - адреномиметиков лежит способность стимулировать аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ. Последний, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином. Это снижает сократительную способность гладкой мускулатуры. Β - адреномиметики также тормозят высвобождение из тучных клеток химических факторов (гистамина, лейкотриена), способствующих бронхоспазму и явлениям воспаления. Сальбутамол – по структуре и действию близок к другим β2 - адреномиметикам. Оказывает бронхорасширяющее и токолитическое действие. Не вызывает тахикардии и изменения АД. Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях верхних дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов. Адреноблокаторы. Фармакодинамика α - адреноблокаторов. - Уменьшают возбуждающие эффекты адреналина (сосудосуживающее действие, влияние на радиальную мышцу глаза); - не устраняют бронхолитического действия адреналина; - «извращают» действие адреналина на артериальное давление; - мало изменяют действие адреналина на сердце и обмен веществ.
Показания к применению. 1. Феохромоцитома; 2. эндартериит; 3. тромбофлебит; 4. купирование гипертонического кризиса.
Празозин – избирательно блокирует постсинаптические α-адренорецепторы. Расширяет артериальные и венозные сосуды за счет блокирования α1 – адренорецепторов, находящихся в сосудистой стенке и, очевидно, благодаря прямому миотропному действию, механизм которого недостаточно выяснен. Применяется приимущественно при гипертонической болезни.
β — адреноблокаторы. Анаприлин - блокирует β1 и β2 – адренорецепторы. Ослабляет симпатическое влияние на сердце: - уменьшает ССС и ЧСС; - снижает величину сердечного выброса; - снижает потребность миокарда в кислороде; - понижает АД; На органы дыхания: - тонус бронхов повышается в связи с блокадой β2 - адренорецепторов; На матку: - усиливает сокращения матки, вызванные маточными средствами.
Кардиоселективные препараты оказывают преимущественное действие на сердце. Показания к применению β — адреноблокаторов. 1. ИБС (эффективены при резистентности к другим препаратам); 2. нарушение сердечного ритма (при синусовой и пароксизмальной тахикардии, мерцании и трепетании предсердий), при желудочковой экстрасистолии после перенесённого инфаркта миокарда; 3. гипертоническая болезнь (начальные стадии заболевания с гиперкинетическим типом кровообращения и при повышенном содержании ренина); понижение АД происходит за счет брадикардии и уменьшении ударного объема сердца; периферическое сопротивление умеренно повышается, не вызывает ортостатической гипотензии; 4. в акушерско-гинекологической практике - для профилактики послеродовых кровотечений, для родовспоможения и стимулирования родовой деятельности. Противопоказания. 1. Синусовая брадикардия; 2. сердечная недостаточность; 3. гипотония; 4. бронхиальная астма; 5. беременность; 6. нарушение переферического артериального кровообращения; 7. несовместимы с нейролептиками и транквилизаторами; 8. не применяют у лиц, работающих на движущихся механизмах.
Лекция №5. НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ. Анальгетические средства (от греч. аn – отрицание, algos - боль) – это группа ЛС, которые избирательно подавляют болевую чувствительность без выключения сознания и других видов чувствительности (тактильная, температурная и др.) Механизмы генерации и подавления боли в организме. Боль возникает, когда происходит раздражение болевых рецепторов (ноцицепторов). Это окончания афферентных нервных волокон, расположенные в коже, слизистых оболочках, мышцах и внутренних органах. В передаче болевых импульсов большую роль играют медиаторы боли (пептиды, которые синтезируются в организме): - вещество Р; - соматостатин; - холецистокинин. Путь следования болевого импульса. Ноцицептор (б R) ® Афферентное нервное волокно ® Задние рога спинного мозга → Вставочные нейроны спинного мозга ® Продолговатый мозг ® Средний мозг ® Ретикулярная формация ® Гипоталамус ® Таламус ® Лимбическая система ® Кора головного мозга. Все эти компоненты (ноцицепторы, медиаторы боли), участвующие в восприятии, генерации и проведении болевого импульса, образуют ноцицептивную болевую систему. В организме существует также система, которая обладает анальгетической способностью. Это антиноцицептивная система, которая представлена пептидами (эндоопиоидами): - энкефалины; - эндорфин; - неоэндорфин; - динорфин. Эндоопиоиды взаимодействуют с опиатными рецепторами, при этом происходит подавление боли в организме за счет угнетения восприятия и проведения импульсов в ЦНС.
|
||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 331; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.008 с.) |