Принципы механизмов действия препаратов нестероидной природы.
Содержание книги
- Биотрансформация (метаболизм).
- Средства, блокирующие м – холинорецепторы (м – холиноблокаторы).
- Лекарственные средства, влияющие на никотиночувствительные холинорецепторы
- Классификация адреноблокаторов.
- Наркоточеские Ненаркотические
- Механизм антидотного действия налоксона
- Противоэпилептические и противопаркинсонические средства.
- Побочные эффекты противоэпилептических средств.
- Классификация психотропных средств.
- Механизм действия седативных средств.
- Механизм действия ингибиторов МАО.
- Ноотропные средства. Адаптогены. Актопротекторы. Общие свойства. ЛС «экономизирующего типа».
- Препараты растительного происхождения.
- Блокаторы кальциевых каналов.
- Ингаляционные наркотические средства.
- Аналептики. Лекарственные средства,
- Механизмы действия отхаркивающих средств.
- Особенности назначения препаратов наперстянки.
- Средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.
- Механизм действия ингибиторов карбоангидразы
- Физиология проводящей системы сердца.
- Механизм действия, особенности применения и побочные эффекты разных групп ПАС.
- Средства, влияющие на систему крови.
- ЛС, влияющие на процессы фибринолиза.
- Противоатеросклеротические средства.
- Принципы механизмов действия препаратов нестероидной природы.
- Фармакология гормонов щитовидной железы.
- Показания к применению инсулина.
- Механизм действия бигуанидинов.
- Лекарственные средства, влияющие на процессы воспаления и аллергии.
- Показания к применению НПВС.
- Лекарственные средства, влияющие на иммунитет.
- Классификация иммуностимуляторов.
- Иммунофармакологическая характеристика
- Антисептики и дезинфицирующие лекарственные средства.
- Химиотерапевтические средства. Антибиотики.
- Основные принципы применения антибиотиков.
- Классификация цефалоспоринов.
- Сульфаниламидные препараты. Антибактериальные препараты разного химического строения.
- Спектр антимикробного действия САА.
- Антимикробные средства разного химического строения.
- Классификация противотуберкулезных средств.
- Особенности фармакокинетики.
- ЛС, действующие на условно-патогенные грибы (кандидомикозы).
- Механизм действия противоглистных средств
- Побочные эффекты (наиболее типичные).
- Взаимодействие лекарственных средств.
- Взаимодействие препаратов в месте введения
- Взаимодействие в месте приложения действия.
- Методы усиления естественной детоксикации организма.
Эти препараты являются гидрофильными соединениями и, следовательно, внутрь клетки проникать не могут. Поэтому нестероидный (белок или пептид) гормональный препарат в организме, при контакте с клеткой, взаимодействует со своим рецептором. При этом образуются, так называемый гормонально-рецепторный комплекс, возникновение которого приводит к активации мембраносвязанного фермента – аденилатциклазы.
Аденилатциклаза состоит из 3 субъединиций: одна направлена наружу, другая во внутрь клетки, третья встроена в клеточную мембрану. Наружная субъединица может выступать в качестве рецептора.
Активированная аденилатциклаза принимает участие в превращении АТФ в цАМФ. Последний осуществляет каталитические превращения неактивной формы протеинкиназы в активную. Активированная с помощью цАМФ протеинкиназа осуществляет процессы фосфорилирования белков.
Фосфорилирование белков – это перенос фосфатной группы от АТФ на ОН-группу (гидроксил) серина и тирозина, входящих в состав белков.
Структурно преобразованные, таким образом, белки обеспечивают реализацию биологического ответа на воздействии на клетку конкретного гормона.

При фосфорилировании белков наблюдаются следующие основные эффекты (ответы) клетки:
- повышение проницаемости мембран клеток;
- усиление синтеза белков и нуклеиновых кислот;
- повышение активности ферментов;
- стимуляция гликогенолиза;
- активация липолиза;
- усиление мышечного сокращения, фагоцитоза и других механических эффектов клетки.
В последние годы появились сведения о том, что при образовании гормонально-рецепторного комплекса происходит открытие медленных Са–каналов; это приводит к усилению входа в клетку внеклеточного Са2+. С другой стороны под воздействием комплекса происходит усиление выхода кальция из эндоплазматического ретикулума. Все это приводит к увеличению внутриклеточной концентрации кальция, что способствует усилению перехода неактивной креатинкиназы в ее активную форму, а далее происходит фосфорилирование белков и как результат – ответ клетки.
Стероидные гормоны.
Стероидные гормоны липофильны и, следовательно, достаточно легко проникают внутрь клетки. В цитоплазме молекулы гормона так же образуют гормонально-рецепторный комплекс, который легко проникает в ядро клетки, где происходит расщепление или диссоциация этого комплекса.
Таким образом, в случае действия стероидных гормонов образование гормонально – рецепторного комплекса необходимо для проникновения в ядро. Этот гормон связывается с хроматином ядра. Хроматин разрыхляется и к нему улучшается доступ РНК-полимеразы, в результате чего увеличивается образование м- и т-РНК. Далее происходит выход различных РНК в цитоплазму. В результате усиливается синтез специфических для каждой клетки белков, что реализуется изменением функций данной клетки.

|