Тема: «Наследственные заболевания новорожденных»                                               Отделение: «Акушерка» 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Тема: «Наследственные заболевания новорожденных»                                               Отделение: «Акушерка»

Лекция № 10

Тема: «Наследственные заболевания новорожденных»                                               Отделение: «Акушерка»

  План изложения материала:  

  1. Определение «наследственные» болезни.
  2. Классификация.
  3. Хромосомные болезни.

Ø Болезнь Дауна.

Ø Синдром Шерешевского

Ø Синдром Клайнфелтера

Ø Синдром Патау

Ø Синдром Эдвардса.

  1. Генные заболевания (фенилкетонурия).

                                                          

Цель занятия:Сформировать у студентов знания по наследственным заболеваниям у новорожденных детей, принципам организации  ухода за пациентами.

Содержание учебного материала:

Этиологические факторы наследственных заболеваний. Хромосомные болезни, синдромы трисомий, патология половых хромосом, диагностика, лечение, прогноз. Генные заболевания, фенилкетонурия, диагностика, лечение, прогноз.

Наследственными называют болезни, этиологическим фактором которых являются мутации. Эти заболевания могут проявляться как при рождении, так и в более старшем возрасте. Врожденными болезнями называют заболевания, которые существуют уже при рождении ребенка. «Семейные болезни» встречаются среди членов одной семьи. Известно более 300 хромосомных синдромов.

Классификация:

1.Хромосомные.

2.Генные.

 

По характеру наследственные болезни делят на аутосомно-доминантные, аутосомно-рециссивные и сцепленные с Х-хромосомой.

 Хромосомные болезни делятся в зависимости от типа мутаций на синдромы, обусловленные нарушением числа хромосом и структурными перестройками.

Хромосомные болезни.

Как правило, это спорадические случаи, в семье возникшие в результате спонтанных мутаций в половых клетках одного из родителей. Лишь 3-5% хронических болезней передаются по наследству из поколения в поколение. Степень аномалий развития зависит от степени хромосомных нарушений: чем больше хромосомного материала утрачено, тем раньше и сильнее проявляются отклонение в развитии.  Нехватка генетического материала переносится тяжелее, чем его избыток.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 55; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.005 с.)