Химические свойства гомологов бензола

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3

Химические свойства гомологов бензола

Гомологи бензола способны реагировать по двум направлениям с участием ароматического ядра и боковой цепи (алкильных групп) в зависимости от природы реагента.

1. Реакции по ароматическому ядру

С участием донорного эффекта алкильной группы реакции электрофильного замещения идут в орто- и пара-положения ароматического ядра, условия мягче, чем для бензола.

а) галоидирование

б) нитрование

в) сульфирование

преимущественно образуется пара-изомер

г) алкилирование

д) ацилирование по Фриделю-Крафтсу

2. Реакции по боковой цепи

Алкильный фрагмент молекулы бензола вступает в реакции радикального замещения с участием атома водорода в α-положении.

Окисление всех гомологов бензола KMnO₄/100°C приводит к образованию бензойной кислоты.

Применение ароматических углеводородов

Бензол С₆Н₆ используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ. Толуол С₆Н₅СН₃ применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Изопропилбензол С₆Н₅СН(СН₃)₂ (кумол) – исходное вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол (стирол) C₆H₅CН=СН₂ используется для получения ценного полимерного материала полистирола.

Познавательные статьи:



Техника нижней прямой подачи мяча

Комплекс физических упражнений для развития мышц плечевого пояса

Стандарт Порядок надевания противочумного костюма

Общеразвивающие упражнения без предметов