Средства, снижающие активность ренин-ангиотензиновой системы 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Средства, снижающие активность ренин-ангиотензиновой системы

β -Адреноблокаторы

Представлены избирательными блокаторами β1-адренорецепторов: атенолол (тенормин*), бетаксолол (локрен*), б и с о - пролол (конкор*), н е б и в о л о л (небилет*), м е т о п р о - лол, талинолол; а также неизбирательными блокаторами β1-, β2-адренорецепторов: пропранолол (анаприлин*), надолол (коргард*).

Общие для всех β-адреноблокаторов механизмы антигипертензивного действия - следующие:

• блокада β1-адренорецепторов сердца приводит к снижению силы и частоты сердечных сокращений, уменьшению сердечного выброса и снижению систолического давления;

• блокада β1-адренорецепторов юкстагломерулярного аппарата почек вызывает уменьшение выделения ренина и сниже-ние активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Уменьшение вазоконстрикторного действия ангиотензина II приводит к расширению кровеносных сосудов, снижению ОПСС и диастолического давления. применение β-адреноблокаторов восстанавливает чувствительность барорецепторного депрессорного рефлекса. Кроме того, блокада пресинаптических β2-адренорецепторов приводит к уменьшению высвобождения норадреналина из окончаний

симпатических волокон и уменьшению адренергической иннервации кровеносных сосудов. В дополнение к этому пропранолол оказывает угнетающее действие на ЦНС, а небиволол стимулирует выделение NO эндотелием сосудов.

α-, β-Адреноблокаторы

Карведилол (дилатренд*) и лабеталол неселективно блокируют β-адренорецепторы и селективно α1-адренорецепторы. Блокада α1-адренорецепторов приводит к снижению тонуса кровеносных сосудов, а блокада β-адренорецепторов - к снижению секреции ренина и работы сердца. В результате АД снижается без выраженной рефлекторной тахикардии.

Лабеталол применяют внутрь для систематического лечения артериальной гипертензии и внутривенно при гипертензивных кризах.

Карведилол кроме антигипертензивного действия обладает также антиоксидантной и гиполипидемической активностью. Его приме- няют внутрь при гипертонической болезни и хронической застойной сердечной недостаточности.

α-Адреноблокаторы

В качестве антигипертензивных средств применяют селективные блокаторы а1-адренорецепторов п р а з о з и н (минипресс*), доксазозин (кардура*), теразозин. Механизм антиги- пертензивного действия связан с блокадой постсинаптических а1-адренорецепторов кровеносных сосудов и устранением стимулирующего влияния симпатической нервной системы на их тонус. Расширение резистивных сосудов приводит к снижению ОПСС и АД, расширение емкостных сосудов - к снижению венозного давления. Антигипертензивное действие препаратов сопровождается побочными эффектами в виде рефлекторной тахикардии (рефлекс инициируется с барорецепторов), увеличения секреции ренина (в результате снижения перфузии почечной паренхимы) и ортостатической гипотензии (в результате расширения вен). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена при первых приемах препарата («феномен первой дозы») и наблюдается у 25% пациентов. В связи с этим празозин назначают в вечернее время, начиная с пороговых доз (И таблетки на ночь) с пос- ледующим их увеличением.

Отличительная особенность доксазозина (кардуры*) - большая продолжительность действия (tK - 22 ч).

Неселективные а1- и а2-адреноблокаторы ф е н т о л а м и н (регитин*) и феноксибензамин** для лечения эссенциальной гипертензии в настоящее время не применяют. Их антигипертензивное действие непродолжительно (лимитируется способностью блокировать пресинаптические а2-адренорецепторы и увеличивать выделение норадреналина из адренергических окончаний) и сопровождается выраженной тахикардией (как рефлекторной, так и развивающейся за счет блокады пресинаптических а2-адренорецепторов). Основная сфера применения фентоламина - диагностика и лечение вторичной артериальной гипертензии при феохромоцитоме (опухоль надпочечников, продуцирующая адреналин и норадреналин). Высокая эффективность фентоламина при феохромоцитоме обусловлена его способностью извращать прессорное действие адреналина (в условиях блокады постсинаптических а1-адренорецепторов и внесинаптических а2-адренорецепторов сосудов адреналин стимулирует β2-адренорецепторы в сосудах, что приводит к их расширению и снижению АД).

75. Гипотензивные средства, влияющие на гуморальную регуляцию сосудистого тонуса (ингибиторы ангиотензинпревращяющего фермента и блокаторы ангиотензиновых рецепторов). Механизмы действия. Фармакологические эффекты. Показания к применению. Побочные эффекты. Сравнительная характеристика препаратов.

Эта группа представлена: средствами, угнетающими секрецию ренина (β -адреноблокаторы); средствами, нарушающими образование ангиотензина II (ингибиторы АПФ, ингибиторы вазопептидаз); средствами, препятствующими действию ангиотензина II (блокаторы АТ1-рецепторов).

Ренин-ангиотензиновая система (более полное название - ренинангиотензин-альдостероновая система) регулирует тонус резистивных сосудов и объем циркулирующей крови (а также ее электролитный состав). Ренин - фермент, вырабатываемый юкстагломерулярными клетками (видоизмененными миоцитами вносящего сосуда), выделяется в системный кровоток, где переводит неактивный ангиотензиноген в ангиотензин I (предшественник ангиотензина II). Секреция ренина увеличивается при недостаточном кровотоке в почках или при стимуляции β1-адренорецепторов юкстагломерулярного аппарата. Ангиотензин I в системном кровотоке контактирует с АПФ (кини- наза-II, пептидилдипептидгидролаза). Этот фермент отщепляет от ангиотензина I два аминокислотных остатка, превращая его в октапетид, активный ангиотензин II. Ангиотензин II вызывает повышение АД за счет стимуляции АТ1-рецепторов гладких мышц резистивных сосудов. Это приводит к повышению их тонуса и повышению ОПСС.

Стимуляция АТ1-рецепторов коры надпочечников приводит к увеличению выделения минералокортикоида альдостерона. Альдостерон стимулирует альдостероновые рецепторы клеток эпителия дистальных извитых канальцев и собирательных трубок, увеличивает в них количество натриевых каналов и таким образом задерживает реабсорбцию ионов натрия и соответствующих количеств воды. Указанные факторы приводят к увеличению объема внеклеточной жидкости, циркулирующей крови и повышению АД.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 37; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.009 с.)