В Постановлении Федерального арбитражного суда Московского округа от 04.07.2005 N КГ-А40/5525-05 было отмечено следующее.

↑

⇐ ПредыдущаяСтр 42 из 167Следующая ⇒

Дело первое.

Компания "Новартис А.Г." обратилась в Арбитражный суд г. Москвы (дело N А40-65668/08-27-569) с иском к ЗАО "Фарм-Синтез" о прекращении нарушения исключительного права на изобретение по патенту Российской Федерации N 2125992 путем запрещения ответчику изготавливать лекарственное средство иматиниб, предпринимать действия, направленные на осуществление государственной регистрации лекарственного средства "Иматиниб" в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения".

Исковые требования основаны на том, что ответчик изготовил лекарственное средство "Иматиб-ФС" и подготовлены документы для государственной регистрации лекарственного средства. Действующим веществом "Иматиб-ФС" является иматиниб в виде фармацевтической приемлемой соли. Истец согласия на использование иматиниба ответчику не давал.

Решением Арбитражного суда г. Москвы от 25.06.2008 иск удовлетворен полностью, арбитражный апелляционный суд посчитал, что апелляционная жалоба не подлежит удовлетворению (Постановление от 27.08.2008 Девятого арбитражного апелляционного суда N 09АП-9847/2008-ГК).

Однако на этом спор не закончился, и рассмотрение было перенесено в Высший Арбитражный Суд Российской Федерации. Президиум Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации (Постановление от 16.06.2009 N 2578/09) рассмотрел заявление закрытого акционерного общества "Фарм-Синтез" о пересмотре в порядке надзора решения Арбитражного суда г. Москвы от 25.06.2008 по делу N А40-65668/08-27-569, Постановления Девятого арбитражного апелляционного суда от 27.08.2008 и Федерального арбитражного суда Московского округа от 27.11.2008 по тому же делу и посчитал, что заявление подлежит удовлетворению по следующим основаниям.

Действия общества по подготовке и представлению в Росздравнадзор документов для целей государственной регистрации и получения разрешения на использование лекарственного средства "Иматиб-ФС" по истечении срока действия патента компании не являются использованием изобретения по смыслу ст. 10 Патентного закона Российской Федерации и могут быть квалифицированы лишь как подготовка к использованию этого средства, а следовательно, не являются нарушением исключительного права компании. Они направлены на охрану здоровья населения и содействие доступу к лекарственному средству нуждающихся лиц.

При таких обстоятельствах оспариваемые судебные акты как нарушающие единообразие в толковании и применении арбитражными судами норм права в соответствии с п. 1 ст. 304 АПК РФ подлежат отмене.

Попытки признать незаконной регистрацию запатентованного лекарственного препарата в Министерстве здравоохранения Российской Федерации предпринимались и ранее (см. Постановление кассационной инстанции Федерального арбитражного суда Московского округа от 04.07.2005 по делу N КГ-А40/5525-05).

Дело второе.

ООО "Содарм Фарма" пыталось в судебном порядке аннулировать регистрацию лекарственного препарата (регистрационные номера Р N 001355/01-2002 и Р N 001355/02-2002 от 26.04.02) в целях исключения регистрации указанного лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств.

По мнению заявителя, регистрация лекарственных средств "Моликсан" - субстанция порошок и "Моликсан" - раствор для инъекций 1 и 3% за ЗАО "Фарма ВАМ" нарушает права истца на изобретение, охраняемое патентом N 2178710, поскольку ООО "Содарм Фарма" лишено возможности зарегистрировать указанные лекарственные препараты за собой, что влечет невозможность их выпуска и реализации.

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности