Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Сполук на основі 6-метилурацилуСодержание книги
Поиск на нашем сайте СПОЛУК НА ОСНОВІ 6-МЕТИЛУРАЦИЛУ (обговорення одержаних результатів) 2.1. Синтез 6-метилурацилу Дослідження систем, що містять піримідиновий цикл, викликає зацікавлення дослідника тим, що серед цих сполук велике число володіє фізіологічною активністю і, як відомо, багато з них є лікарськими препаратами. Так, наприклад, 6-метилурацил (2) – широко відомий протизапальний препарат, що проявляє високу ефективність. Розробка методів одержання гетероциклічних систем на основі піримідину шляхом внутрішньомолекулярної циклізації його алкенільних похідних має важливе практичне значення. Метою даної роботи є синтез 1-(N-алкеніл)-6-метилурацилів з наступною їх циклізацією під дією електрофільних реагентів, таких як бром і йод. Як вихідну речовину для проведення досліджень було використано 6-метилурацил (2) [17], для одержання якого попередньо синтезували 6-метилтіоурацил. Ця сполука та методика її синтезу є добре відомими. 6-метилтіоурацил одержали кип’ятінням суміші ацетооцтового ефіру та тіосечовини в спиртовому розчині впродовж 1-ї години (схема 2.1.1.). Схема 2.1.1.
Утворений осад розчинили у воді та підкислили розведеною HCl до нейтральної реакції. Отриманий осад білого кольору висушили в сушильній шафі при температурі 110 ºС, його вихід склав 55 %. Вихідну речовину (2) одержали в результаті взаємодії 6-метилтіоурацилу з 1,2-пропілен оксидом у водному розчині гідроксиду натрію (схема 2.1.2.). Синтез проводили при кімнатній температурі, отриману суміш нейтралізували 1н HCl, в результаті спостерігалось випадання осаду 6-метилурацилу (2) білого кольору. Вихід сполуки 3,3 г, що становить 87,3 %. Схема 2.1.2.
Вихідну сполуку (2) було ідентифіковано за допомогою елементного аналізу та методом ЯМР 1H спектроскопії. В одержаному спектрі наявні синглет трьох протонів групи –СH3 при 2,071 м. ч., синглет протону CH- групи при 5,686 м. ч., а також синглет двох протонів двох груп –NH, що дали ідентичні сигнали при 12,276 м. ч.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2024-06-27; просмотров: 70; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.198 (0.006 с.) |