Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Спазмолитики миотропного действия : производные пурина ( диметилксантины ), изохинолина , бензимидазола и др .Содержание книги
Поиск на нашем сайте Дибазол является производным бензимидазола. Он оказывает спазмолитическое действие в отношении всех гладкомышечных органов. Расширяет сосуды. Снижает артериальное давление (в результате расширения периферических сосудов1 и уменьшения сердечного выброса). Гипотензивная активность дибазола весьма умеренна, и эффект его непродолжителен. При гипертонической болезни его обычно назначают в сочетании с другими препаратами, понижающими артериальное давление. В случае гипертензивного Производные изохинолина Типичные их представители - папаверин и дротаверин. Механизм действия и основные фармакодинамические эффекты Эти препараты обладают спазмолитическим и гипотензивным свойствами. Механизм их действия реализуется через ингибирование фосфодиэстеразы и накопление циклического 3,5-АМФ, а также через снижение внутриклеточного уровня ионов кальция, что приводит к снижению тонуса и расслаблению гладких мышц сосудов и внутренних органов. Показания Спазмы различного генеза и локализации, холецистит, холангит, почечная и печеночная колики, пилороспазм, спастический колит. В качестве дополнительного лечения применяют при стенокардии и эндартериите. Также используют в гинекологии (дисменорея, сильные родовые схватки). Побочные эффекты В больших дозах препараты способны снижать возбудимость миокарда и замедлять внутрисердечную проводимость, приводя к желудочковой экстрасистолии. Могут вызывать развитие запора, сонливости, эозинофиллии и повышать содержание трансаминаз в крови. Папаверин (папаверина гидрохлорид ª) Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Хорошо связывается с белками плазмы. Легко преодолевает гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 ч. Экскретируется почками в виде метаболитов. Дротаверин (дротаверина гидрохлорид ª) Полностью и быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. С белками плазмы связывается на 95-98%. При парентеральном введении период полувыведения составляет 2,4 ч. Выводится преимущественно почками, меньшая часть - с калом. По своему действию препарат близок к папаверину, но обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью.
Производные ксантина Теофиллин и аминофиллин (эуфиллин*) являются типичными представителями данной группы препаратов. Механизм их действия связывают с блокированием фосфодиэстеразы, стабилизацией циклического 3,5-АМФ, снижением концентрации внутриклеточного кальция, а также с блокадой пуриновых (аденозиновых) Р1-рецепторов. Оказывают широкий спектр действий, основные из которых спазмолитическое, бронхолитическое, противоастматическое, вазодилатирующее, кардиотоническое, диуретическое. При заболеваниях гепатобиллиарного тракта используются в качестве вспомогательных препаратов. К спазмолитикам миотропного действия относятся также антагонисты кальция. Антагонисты кальция оказывают спазмолитическое действие, благодаря блокированию медленных потенциалзависимых кальциевых каналов в гладкой мускулатуре желудочно-кишечного тракта. Антагонисты кальция слабо влияют и на рецепторзависимые кальциевые каналы, поэтому они оказывают преимущественное действие в 12-перстной кишке. Около 40% тонических сокращений толстой кишки резистентны к антагонистам кальция, т.к. осуществляются за счет мобилизации Са++ из внутриклеточных депо. Антагонисты кальция не могут блокировать выход Са++ из депо.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-09-26; просмотров: 179; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.007 с.) |