Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Наследственные ( первичные ) энзимопатии : нарушение обмена при алкаптонурии , фенилкетонурии , гипераммониемии .Содержание книги
Поиск на нашем сайте Фенилкетонурия - заболевание связано с резким снижением или полным отсутствием активности печёночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, который в норме катализирует превращение фенилаланина в тирозин. Вследствие чего накапливаются токсичные производные фенилаланина, что приводит, главным образом, к прогрессирующему снижению интеллекта. Алкаптонурия - в нормальных условиях гомогентизиновая кислота — промежуточный продукт распада тирозина и фенилаланина. Из-за дефекта фермента этот процесс тормозится, и остающаяся в избытке гомогентизиновая кислота превращается полифенолоксидазой в хиноновый полифенол (алкаптон или бензохинонацетат), который и выводится почками. Не полностью экскретируемый мочой алкаптон откладывается в хрящевой и другой соединительной ткани, обусловливая их потемнение и повышенную хрупкость. Чаще всего первой появляется пигментация склер и ушных хрящей. Гипераммониемия - нарушение, проявляющееся в недостаточности цикла ферментов мочевины, приводящее к отравлению организма аммиаком. Связывание аммиака при синтезе глутамата вызывает отток α-кетоглутарата из цикла трикарбоновых кислот, при этом понижается образование энергии АТФ и ухудшается деятельность клеток. Ионы аммония NH4+ вызывают защелачивание плазмы крови. При этом повышается сродство гемоглобина к кислороду (эффект Бора), гемоглобин не отдает кислород в капиллярах, в результате наступает гипоксия клеток. Накопление свободного иона NH4+ в цитозоле влияет на мембранный потенциал и работу внутриклеточных ферментов — он конкурирует с ионными насосами для Na+ и K+. Продукт связывания аммиака с глутаминовой кислотой — глутамин — является осмотически активным веществом. Это приводит к задержке воды в клетках и их набуханию, что вызывает отёк тканей. В случае нервной ткани это может вызвать отёк мозга, кому и смерть. Противосвёртывающая система крови. Фибринолиз. Физиологическое значение. Противосвертывающая система крови - антикоагулянты - антитромбопластины, антитромбины, фибринолитическая система. Для каждого фактора свертывания есть свой ингибитор, активность которого во время свертывания крови снижена и наоборот. Наиболее действующими компонентами противосвертывающей системы являются антитромбины. Они относятся к прямым антикоагулянтам, так как находятся в активной форме, а не в виде предшественников. Гепарин препятствует действию тромбина на фибриноген и тормозит превращение протромбина в тромбин. Не менее фажно применение искусственных антикоагулянтов. Учитывая, что витамин К стимулирует синтез в печени протромбина, проакцелерина, проконвертина, фактора Х, для свертывающей системы крови назначают антикоагулянты типа антивитаминов К: дикумарол, неодикумарин, пелентан, синкумар и др. Антивитамины К тормозят в клетках печени синтез этих факторов. Фибринолиз - растворение уже сформировавшихся кровяных сгустков. Под действием плазмина ретрагированный сгусток подвергается постепенному рассасыванию. Плазмин находится в форме неактивного предшественника - плазминогена. Превращение плазминогена в плазмин катализируется активаторами крови и акиваторами тканей. Ведущая роль принадлежит кровяным активаторам. Быстрое превращение кровяного проактиватора в активатор плазминогена происходит под влиянием тканевых лизокиназ и стрептокиназы. Стрептокиназа вырабатывается гемолитическим стрептококком и в норме отсутствует. 4. Глобулинов в крови – 35 г/л. Диагноз? (может, там про какой-то вид глобулинов) Ответ: Норма: альфа—1-глобулины — 2,1—3,5 г/л; альфа—2-глобулины — 5,1—8,5 г/л; бета-глобулины — 6,0-9,4 г/л; гамма-глобулины —8,0—13,5 г/л. Итог: 20 – 30г/л. Показатель повышен. Причины повышения: (всего подряд) - острые или хронические воспалительные заболевания; - цирроз печени; - язвенная болезнь; - беременность; - стресс; - сахарный диабет;
Билет 18
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 153; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.008 с.) |