Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Опыт 7. 2. 1 действие реактива фелинга на дисахаридыСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Реактивы, материалы, приборы: 5%-ные растворы лактозы, сахарозы, мальтозы, жидкость Фелинга, пробирки, водяные бани.
В три пробирки наливают по 2 см3 раствора жидкости Фелинга. В одну из них добавляют 2 см3 5%-го раствора лактозы, а в другую – 2 см3 5%-го раствора мальтозы, в третью – 2 см3 5%-го раствора сахарозы и нагревают до кипения на водяной бане. В пробирках с лактозой и мальтозой образуется красный осадок оксида меди (I), вследствие образования лактобионовой и мальтобионовой кислот, а в пробирке с сахарозой изменений не происходит, так как сахароза не обладает восстанавливающей способностью из-за отсутствия свободной альдегидной группы (или свободного гликозидного гидроксила).
Наблюдение:
Выводы:
Опыт 7.2.2 Гидролиз (инверсия) сахарозы
Реактивы, материалы, приборы: 5%-й раствор сахарозы, жидкость Фелинга, 10%-й раствор гидроксида натрия, концентрированная серная кислота, пробирки, капельницы, мерные пробирки, водяные бани.
К 2 см3 5%-го раствора сахарозы добавляют 3 капли концентри-рованной серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане 10 мин. После окончания гидролиза раствор охлаждают, добавляют 10%-й раствор гидроксида натрия до щелочной реакции и приливают 3 см3 раствора Фелинга. При нагревании выпадает осадок оксида меди (I), что свидетельствует о наличии в растворе восстанавливающего сахара глюкозы.
Наблюдение:
Выводы:
Опыт 7.2.3 Общая реакция на углеводы с α-нафтолом
Реактивы, материалы, приборы: крахмал, глюкоза, фруктоза, 10%-й раствор α-нафтола в спирте, серная кислота (ρ=1,84 г/см3), капельницы, пробирки, пипетки
В пробирки помещают по 5 капель воды и вносят в них немного кристаллов исследуемых углеводов. Затем добавляют по 2 капли раствора α - нафтола, смесь слегка мутнеет вследствие выпадения плохо растворимого в воде α-нафтола. Затем, слегка наклонив пробирку, осторожно по стенке из пипетки приливают 1-2 капли серной кислоты, после чего и на границе слоев образуется красно-фиолетовое кольцо. При взбалтывании смесь быстро разогревается, окрашивается, при разбавлении водой из нее выделяются окрашенные хлопья. Появление фиолетового окрашивания в реакции углеводов с α-нафтолом обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии концентрированной серной кислоты с образованием в числе прочих продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с α-нафтолом с образованием окрашенных соединений. Продукт, образующийся из соединения дегидратации гексозы и α-нафтола, имеет следующее строение:
Наблюдение:
Выводы:
Опыт 7.2.4 Образование фурфурола из пентозанов
Реактивы, материалы, приборы: анилин, уксусная кислота ледяная, соляная кислота (ρ=1,19 г/см3), 0,1 н раствор хлорида железа (III), древесные опилки, пробирки, капельницы, стеклянные палочки, пробки с газоотводной трубкой, спиртовки, фильтровальная бумага.
В древесных опилках, соломе, сене, вишневом клее, отрубях, в подсолнечной шелухе содержатся полисахариды пентозаны. Под действием ферментов или при нагревании с минеральными кислотами они подвергаются гидролизу с образованием пентоз. Фурфурол, образующийся из пентоз, обнаруживается по реакции с солями анилина. (С5Н8О4) n + х Н2О ¾ ® х С5Н10О5 пентозаны альдопентоза
альдопентоза фурфурол
В пробирку помещают щепотку древесных опилок, 5 капель соляной кислоты и 2 капли раствора хлорида железа (III). Содержимое пробирки перемешивают стеклянной палочкой и осторожно нагревают 1-2 мин в пламени горелки. После этого отверстие пробирки закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку-приемник, охлаждаемую ледяной водой, и продолжают нагревать содержимое реакционной пробирки, отгоняя фурфурол. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю отгона, каплю анилина и каплю ледяной уксусной кислоты. На бумаге образуется розово-красное пятно.
Наблюдение:
Выводы:
ПОЛИСАХАРИДЫ
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-12; просмотров: 1961; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.005 с.) |