Препараты гормонов гипоталамуса, гипофиза, коры надпочечников, половых желез и их антагонисты

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 19 из 29Следующая ⇒

1. Гормоны белкового и пептидного строения — это:

1) соматолиберин;

2) гидрокортизон;

3) адреналин;

4) паратиреоидин;

5) адренокортикотропный гормон.

2. Гормоны белкового и пептидного строения — это:

1) тиролиберин;

2) тироксин;

3) лютеинизирующий гормон;

4) альдостерон;

5) пролактин.

3. Гормоны белкового и пептидного строения — это:

1) гормон роста;

2) трийодтиронин;

3) фолликулостимулирующий гормон;

4) инсулин;

5) андрогены.

4. Гормоны — производные аминокислот — это:

1) тироксин;

2) мелатонин;

3) гонадолиберин;

4) трийодтиронин;

5) эстрогены.

5. Гормоны стероидной структуры — это:

1) кортиколиберин;

2) гидрокортизон;

3) альдостерон;

4) эстрогены;

5) паратиреоидин.

6. Гормоны, повышающие синтез цАМФ, — это:

1) соматолиберин;

2) соматостатин;

3) гонадотропные гормоны;

4) адренокортикотропный гормон;

5) тироксин.

7. Гормон, тормозящий синтез цАМФ, — это:

1) кортиколиберин;

2) соматостатин;

3) альдостерон.

8. Гормоны, повышающие синтез инозитолтрифосфата и диацилглицерола, — это:

1) протирелин;

2) соматостатин;

3) трийодтиронин;

4) гонадолиберин.

9. Гормоны, активирующие циторецепторы-протеинкиназы, — это:

1) инсулин;

2) пролактин;

3) адренокортикотропный гормон;

4) соматостатин.

10. Гормоны — регуляторы транскрипции генов — это:

1) глюкокортикоиды;

2) тироксин;

3) инсулин;

4) минералокортикоиды;

5) гонадотропные гормоны.

11. Гормоны — регуляторы транскрипции генов — это:

1) эстрогены;

2) трийодтиронин;

3) пролактин;

4) андрогены;

5) инсулин.

12. Соматолиберин (серморелин):

1) синтезируется в гипоталамусе;

2) синтезируется в аденогипофизе;

3) активирует циторецепторы, ассоциированные с Gs-белками;

4) активирует ионотропные циторецепторы;

5) повышает синтез цАМФ в соматотропных клетках аденогипофиза.

13. Соматостатин:

1) синтезируется в аденогипофизе;

2) синтезируется в гипоталамусе;

3) синтезируется в D-клетках периферических тканей;

4) активирует SST-рецепторы, ассоциированные с Gi-белками;

5) активирует ионотропные циторецепторы.

14. Соматостатин:

1) тормозит синтез цАМФ в соматотропных клетках аденогипофиза:

2) тормозит секрецию гормона роста;

3) повышает секрецию пролактина;

4) ухудшает кровоток в мезентериальных артериях;

5) значительно уменьшает артериальное давление.

15. Синтетические аналоги соматостатина — это:

1) тетракозактид;

2) октреотид;

3) лантреотид;

4) терипаратид.

16. Октреотид и лантреотид применяют при:

1) карликовом росте;

2) акромегалии;

3) карциноидных опухолях пищеварительного тракта;

4) опухоли гипофиза, продуцирующей гормон роста;

5) сахарном диабете.

17. Октреотид и лантреотид применяют при:

1) кровотечении из расширенных вен пищевода у больных циррозом печени;

2) тиреотоксикозе;

3) остром панкреатите;

4) несахарном диабете.

18. Гормон роста:

1) оказывает анаболическое действие;

2) уменьшает содержание глюкозы в крови;

3) вызывает гипергликемию;

4) активирует липолиз;

5) повышает почечную экскрецию ионов натрия, кальция и фосфатов.

19. Анаболическое действие гормона роста обусловлено:

1) прямым влиянием на синтез белка;

2) повышением продукции инсулиноподобного фактора роста-1 (соматомедина).

20. Соматропин применяют при:

1) акромегалии;

2) карликовом росте;

3) опухоли гипофиза;

4) дефиците гормона роста у взрослых.

21. Для лечения акромегалии применяют:

1) хлорпромазин;

2) бромокриптин;

3) октреотид;

4) каберголин;

5) десмопрессин.

22. Гонадолиберин:

1) интенсивно секретируется в период полового созревания;

2) секретируется равномерно в течение жизни;

3) активирует ионотропные циторецепторы;

4) активирует циторецепторы, ассоциированные с фосфолипазой С;

5) повышает продукцию инозитолтрифосфата и диацилглицерола в гонадотропных клетках аденогипофиза.

23. Гозерелин:

1) применяется при эндометриозе, миоме матки;

2) применяется при проведении экстракорпорального оплодотворения;

3) вызывает регресс гормонозависимых опухолей при прерывистом (пульсирующем) введении;

4) вызывает регресс гормонозависимых опухолей при постоянном применении;

5) противопоказан при раке предстательной железы.

24. Гонадотропные гормоны — это:

1) пролактин;

2) фолликулостимулирующий гормон;

3) лютеинизирующий гормон;

4) адренокортикотропный гормон.

25. Гонадотропные гормоны:

1) имеют стероидное строение;

2) являются гликопротеинами;

3) активируют рецепторы, ассоциированные с аденилатциклазой;

4) активируют транскрипцию генов.

26. Фолликулостимулирующий гормон:

1) повышает синтез белка и питательных веществ в клетках Сертоли семенников;

2) тормозит синтез эстрогенов;

3) стимулирует сперматогенез;

4) стимулирует рост и развитие фолликулов в яичниках;

5) тормозит синтез андрогенов.

27. Лютеинизирующий гормон:

1) повышает синтез андрогенов в клетках Лейдига семенников;

2) стимулирует развитие фолликулов в яичниках;

3) повышает синтез в яичниках андростендиона — предшественника эстрадиола;

4) вызывает в яичниках превращение фолликулов в желтые тела и повышает синтез прогестерона;

5) тормозит овуляцию.

28. Гонадотропины с фолликулостимулирующей активностью — это:

1) лутропин альфа;

2) фоллитропин альфа;

3) хориогонадотропин альфа;

4) урофоллитропин;

5) менотропины.

29. Гонадотропины с лютеинизирующей активностью — это:

1) лутропин альфа;

2) фоллитропин альфа;

3) хориогонадотропин альфа;

4) урофоллитропин;

5) менотропины.

30. Гонадотропины с фолликулостимулирующей активностью применяют при:

1) бесплодии у женщин;

2) недостаточности эстрогенов;

3) недостаточности андрогенов;

4) гипогонадизме гипоталамо-гипофизарной этиологии у мужчин;

5) нарушении овуляции.

31. Гонадотропины с лютеинизирующей активностью применяют при:

1) опухоли яичников;

2) бесплодии у женщин;

3) нарушении овуляции у больных поликистозом яичников;

4) опухоли семенников;

5) крипторхизме.

32. Побочные эффекты гонадотропинов с лютеинизирующей активностью — это:

1) гиперстимуляция яичников;

2) кровотечение;

3) тромбоэмболия;

4) опасность рака яичников;

5) угнетение кроветворения.

33. Для подавления секреции гонадотропных гормонов применяют:

1) каберголин;

2) даназол;

3) бромокриптин.

34. Даназол:

1) уменьшает секрецию гонадотропных гормонов;

2) блокирует рецепторы андрогенов и прогестерона;

3) подавляет сперматогенез;

4) стимулирует развитие фолликулов;

5) вызывает атрофию эндометрия.

35. Даназол применяют при:

1) эндометриозе;

2) маточном кровотечении;

3) слабости родовой деятельности;

4) гинекомастии;

5) дефектах развития плаценты.

36. Пролактин (лактотропный гормон):

1) имеет стероидное строение;

2) является полипептидом;

3) секретируется в одинаковом количестве у мужчин и женщин;

4) секретируется в большем количестве у женщин;

5) секретируется с наибольшей интенсивностью перед родами.

37. Пролактин:

1) активирует ионотропные циторецепторы;

2) активирует циторецепторы-протеинкиназы;

3) стимулирует рост и дифференцировку долек и протоков молочных желез;

4) стимулирует овуляцию в яичниках;

5) применяется для стимуляции лактации в послеродовом периоде.

38. При повышенной секреции пролактина применяют:

1) октреотид;

2) даназол;

3) каберголин;

4) бромокриптин.

39. Каберголин:

1) селективно активирует D2-рецепторы;

2) активирует D-рецепторы всех типов;

3) тормозит секрецию пролактина;

4) тормозит секрецию гормона роста.

40. Каберголин:

1) оказывает противозачаточное действие;

2) не препятствует наступлению беременности;

3) противопоказан при беременности;

4) лишен тератогенного действия.

41. Бромокриптин и каберголин применяют при:

1) акромегалии;

2) карликовом росте;

3) галакторее;

4) недостаточной лактации;

5) пролактинзависимой аменорее.

42. Кортиколиберин:

1) является гормоном аденогипофиза;

2) синтезируется в паравентрикулярном ядре гипоталамуса;

3) повышает активность фосфолипазы С в кортикотропных клетках аденогипофиза;

4) повышает синтез цАМФ в кортикотропных клетках аденогипофиза.

43. Адренокортикотропный гормон (кортикотропин):

1) является полипептидом;

2) синтезируется в активной форме и сразу же секретируется в кровь;

3) синтезируется в составе проопиомеланокортина;

4) активирует циторецепторы-протеинкиназы;

5) повышает в коре надпочечников синтез цАМФ.

44. Адренокортикотропный гормон:

1) повышает синтез глюкокортикоидов в коре надпочечников;

2) тормозит синтез андрогенов в коре надпочечников;

3) повышает в коре надпочечников экспрессию ферментов стероидогенеза;

4) повышает синтез эстрогенов в яичниках.

45. Препарат адренокортикотропного гормона — это:

1) даназол;

2) терипаратид;

3) тетракозактид.

46. Тетракозактид применяют:

1) при синдроме отмены после прекращения приема препаратов глюкокортикоидов;

2) при синдроме Кушинга;

3) для дифференциальной диагностики гипофизарной и надпочечниковой недостаточности секреции глюкокортикоидов;

4) при акромегалии.

47. Мелатонин:

1) является гормоном средней доли гипофиза;

2) является гормоном эпифиза;

3) наиболее интенсивно секретируется ночью;

4) секретируется при импульсации от сетчатки;

5) регулирует циркадианные биоритмы.

48. Мелатонин:

1) нормализует психоэмоциональный статус при десинхронозе;

2) оказывает антипсихотическое действие;

3) препятствует депрессии при сезонном укорочении светового дня;

4) улучшает адаптацию при смене часовых поясов;

5) улучшает зрение.

49. Мелатонин применяют при:

1) депрессии, вызванной десинхронозом;

2) психозах;

3) инсомнии, вызванной переменой часовых поясов;

4) болезни Паркинсона.

50. Вазопрессин:

1) является стероидом;

2) является циклическим полипептидом;

3) образуется в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса;

4) секретируется из нервных окончаний в передней доле гипофиза;

5) секретируется из нервных окончаний в задней доле гипофиза.

51. Вазопрессин секретируется:

1) в ответ на повышение артериального давления;

2) в ответ на повышение осмотического давления крови;

3) в ответ на гиповолемию;

4) в большей степени днем, чем ночью.

52. Стимулы к секреции вазопрессина — это:

1) дегидратация и сморщивание вакуолей нейронов гипоталамуса;

2) набухание вакуолей нейронов гипоталамуса;

3) повышение объема циркулирующей крови.

53. V1-рецепторы:

1) регулируют проницаемость ионных каналов;

2) повышают продукцию инозитолтрифосфата и диацилглицерола;

3) локализованы в собирательных трубочках почек;

4) локализованы в гладких мышцах сосудов и внутренних органов;

5) суживают сосуды.

54. V2-рецепторы:

1) регулируют транскрипцию генов;

2) повышают продукцию цАМФ;

3) активируют перемещение аквапоринов-2 в апикальную мембрану нефроцитов собирательных трубочек почек;

4) активируют эндоцитоз аквапоринов-2 в цитоплазму нефроцитов собирательных трубочек почек.

55. При активации V2-рецепторов:

1) повышается реабсорбция ионов в дистальных извитых канальцах почек;

2) повышается реабсорбция воды в собирательных трубочках почек;

3) суживаются сосуды.

56. Аналог вазопрессина — это:

1) карбамазепин;

2) десмопрессин;

3) гидрохлоротиазид.

57. Десмопрессин:

1) повышает артериальное давление;

2) уменьшает экскрецию воды из организма;

3) препятствует дегидратации тканей.

58. При центральной форме несахарного диабета применяют:

1) спиронолактон;

2) десмопрессин;

3) триамтерен;

4) карбамазепин.

59. Лауреаты Нобелевской премии за разработку препаратов глюкокортикоидов:

1) О. Леви, Г. Дейл;

2) Э. Кендалл, Ф. Хенч, Т. Райхштейн;

3) А. Флеминг, Х. Флори, Э. Чейн.

60. В коре надпочечников синтезируются:

1) эстрогены;

2) андрогены;

3) глюкокортикоиды;

4) минералокортикоиды;

5) адренокортикотропный гормон.

61. Кортикостероиды — это:

1) минералокортикоиды;

2) глюкокортикоиды;

3) адренокортикотропный гормон;

4) кортиколиберин.

62. Глюкокортикоиды секретируются с:

1) пиком концентрации в плазме в ранние утренние часы;

2) ночным пиком концентрации в плазме;

3) постоянными скоростью и концентрацией в плазме.

63. Основной эндогенный глюкокортикоид — это:

1) гидрокортизон;

2) преднизолон;

3) кортикостерон.

64. Глюкокортикоиды в крови связываются с:

1) альбуминами;

2) кислым α-гликопротеином;

3) липопротеинами;

4) транскортином.

65. Кортикостероиды активируют циторецепторы:

1) ассоциированные с G-белками;

2) ассоциированные с протеикиназой;

3) ассоциированные с ионными каналами;

4) регулирующие экспрессию генов.

66. Рецепторы кортикостероидов:

1) в отсутствие гормонов блокированы белками теплового шока, иммунофиллином, фосфопротеинами;

2) в отсутствие глюкокортикоидов находятся в активном состоянии;

3) транспортируют гормоны в ядро клеток;

4) в комплексе с гормоном взаимодействуют со стероидчувствительным элементом генов;

5) повышают продукцию цАМФ.

67. Глюкокортикоиды повышают экспрессию генов:

1) провоспалительных цитокинов;

2) сурфактанта;

3) цитохрома Р-450;

4) инсулина;

5) альбумина.

68. Глюкокортикоиды содержание глюкозы в плазме:

1) уменьшают за счет потенцирования эффектов инсулина;

2) повышают за счет активации процессов глюконеогенеза.

69. Гипергликемическое действие глюкокортикоидов обусловлено повышением:

1) всасывания глюкозы в кишечнике;

2) секреции глюкагона;

3) транскрипции генов ферментов глюконеогенеза;

4) чувствительности транспортеров глюкозы к инсулину.

70. Глюкокортикоиды:

1) повышают проницаемость капилляров;

2) уменьшают проницаемость капилляров;

3) оказывают гипотензивное действие;

4) повышают артериальное давление.

71. Гипертензивное действие глюкокортикоидов обусловлено:

1) сенсибилизацией адренорецепторов сердца и сосудов к действию катехоламинов;

2) прямой активацией сосудодвигательного центра;

3) прямой стимуляцией секреции ренина.

72. Глюкокортикоиды вызывают перераспределение жира:

1) в нижнюю половину туловища;

2) на лицо, дорсальную часть шеи, плечи.

73. Глюкокортикоиды:

1) повышают чувствительность β3-адренорецепторов и активируют цАМФ-зависимый липолиз в нижней половине туловища;

2) усиливают захват свободных жирных кислот и их накопление в адипоцитах нижней половины туловища;

3) повышают синтез триглицеридов в инсулинчувствительных адипоцитах верхней половины туловища;

4) не влияют на метаболизм липидов.

74. Влияние глюкокортикоидов на состав периферической крови — это:

1) увеличение количества лимфоцитов;

2) уменьшение количества эозинофилов;

3) увеличение количества нейтрофилов;

4) уменьшение количества базофилов;

5) увеличение количества моноцитов.

75. Препарат природного глюкокортикоида — это:

1) гидрокортизон;

2) бетаметазон;

3) преднизолон;

4) метилпреднизолон.

76. Синтетические препараты глюкокортикоидов, применяемые для резорбтивного действия, — это:

1) преднизолон;

2) гидрокортизон;

3) бетаметазон;

4) флуметазон;

5) триамцинолон.

77. Синтетические препараты глюкокортикоидов, применяемые для резорбтивного действия, — это:

1) дексаметазон;

2) беклометазон;

3) гидрокортизон;

4) флуоцинолона ацетонид;

5) метилпреднизолон.

78. Препараты глюкокортикоидов для ингаляционного применения — это:

1) беклометазон;

2) гидрокортизон;

3) будесонид;

4) дексаметазон;

5) флутиказон.

79. Препараты глюкокортикоидов для местного применения в дерматологии — это:

1) преднизолон;

2) флуметазон;

3) флуоцинолона ацетонид;

4) метилпреднизолон.

80. Препараты глюкокортикоидов оказывают действие:

1) противовоспалительное;

2) гипогликемическое;

3) противоаллергическое;

4) гиполипидемическое;

5) иммунодепрессивное.

81. Препараты глюкокортикоидов при воспалении:

1) повышают синтез провоспалительных цитокинов;

2) повышают синтез естественного ингибитора фосфолипазы А2 — липокортина;

3) уменьшают образование простагландинов;

4) сенсибилизируют хеморецепторы и ноцицепторы;

5) тормозят пролиферацию фибробластов.

82. Препараты глюкокортикоидов при аллергических заболеваниях:

1) вызывают деградацию Fc-рецепторов к IgЕ на тучных клетках и макрофагах;

2) активируют фагоцитоз антигенов;

3) уменьшают активацию комплемента;

4) повышают выделение гистамина;

5) уменьшают продукцию провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии.

83. Препараты глюкокортикоидов при бронхиальной астме:

1) повышают синтез сурфактанта в легких;

2) повышают синтез провоспалительных цитокинов;

3) уменьшают продукцию лейкотриенов и простагландинов;

4) повышают чувствительность β-адренорецепторов бронхов;

5) ухудшают мукоцилиарный клиренс.

84. Препараты глюкокортикоидов применяют при:

1) сахарном диабете;

2) несахарном диабете;

3) анафилактическом шоке;

4) аутоиммунных заболеваниях;

5) бронхиальной астме.

85. Препараты глюкокортикоидов применяют при:

1) ревматоидном артрите;

2) гипотиреозе;

3) гломерулонефрите;

4) артериальной гипертензии;

5) гемолитической анемии.

86. Препараты глюкокортикоидов применяют при:

1) системной красной волчанке;

2) тиреотоксикозе;

3) экземе, нейродермите;

4) трансплантации органов;

5) апластической анемии.

87. Суточную дозу препаратов глюкокортикоидов назначают:

1) равными долями 3 раза в день;

2) полностью утром;

3) полностью вечером.

88. При быстром прекращении приема препаратов глюкокортикоидов развивается:

1) синдром отмены;

2) синдром отдачи;

3) абстинентный синдром.

89. Синдром отмены препаратов глюкокортикоидов обусловлен:

1) повышением секреции адренокортикотропного гормона;

2) стойким торможением секреции адренокортикотропного гормона;

3) уменьшением чувствительности циторецепторов к действию глюкокортикоидов;

4) двухсторонней атрофией коры надпочечников.

90. Для синдрома Кушинга характерны:

1) артериальная гипотензия;

2) стероидный диабет;

3) мышечная слабость;

4) гипогликемия;

5) перераспределение жировой ткани.

91. Побочные эффекты препаратов глюкокортикоидов — это:

1) артериальная гипотензия;

2) артериальная гипертензия;

3) гипогликемия;

4) стероидный диабет;

5) обострение латентных инфекций (туберкулеза).

92. Побочные эффекты препаратов глюкокортикоидов — это:

1) инсомния, тревога;

2) остеопороз;

3) гипогликемия;

4) артериальная гипотензия;

5) язвенное поражение желудка и двенадцатиперстной кишки.

93. Ульцерогенный эффект препаратов глюкокортикоидов обусловлен:

1) повышением секреции хлористоводородной кислоты в составе желудочного сока;

2) повышением синтеза простагландинов;

3) торможением митозов эпителия и нарушением регенерации слизистой оболочки желудка;

4) повышением выделения гистамина.

94. Стероидиндуцированный остеопороз обусловлен:

1) нарушением синтеза белка в остеобластах;

2) торможением всасывания ионов кальция в кишечнике;

3) повышением секреции активатора остеокластов — паратиреоидина;

4) повышением экскреции ионов кальция с мочой;

5) повышением активности витамина D.

95. Препараты глюкокортикоидов при применении у детей:

1) тормозят синтез инсулиноподобного фактора роста-1 (соматомедина);

2) нарушают пролиферацию хрящевых клеток;

3) активируют пролиферацию клеточных элементов костной и хрящевой тканей;

4) не влияют на развитие костной и хрящевой тканей.

96. Минералокортикоидные гормоны секретируются с:

1) пиком концентрации в плазме в ранние утренние часы;

2) ночным пиком концентрации в плазме;

3) постоянными скоростью и концентрацией в плазме.

97. Основной эндогенный минералокортикоид — это:

1) вазопрессин;

2) гидрокортизон;

3) альдостерон.

98. Рецепторы минералокортикоидов:

1) идентичны рецепторам глюкокортикоидов;

2) отличаются от рецепторов глюкокортикоидов;

3) активируются альдостероном в тканях с экспрессией 11β-гидроксистероиддегидрогеназы;

4) активируются альдостероном в присутствии гидрокортизона в высокой концентрации.

99. Флудрокортизон:

1) обладает минералокортикоидной активностью в 100–300 раз большей, чем альдостерон;

2) проявляет глюкокортикоидную активность.

100. Половые гормоны — это:

1) полипептиды;

2) стероиды;

3) производные аминокислот.

101. Рецепторы половых гормонов:

1) регулируют проницаемость ионных каналов;

2) повышают синтез инозитолтрифосфата и диацилглицерола;

3) регулируют транскрипцию генов.

102. Эстрогены секретируются:

1) фолликулами яичников;

2) желтым телом яичников;

3) плацентой;

4) корой надпочечников.

103. Эстрогены:

1) регулируют развитие первичных и вторичных половых признаков у женщин;

2) подавляют овуляцию;

3) активируют пролиферацию эндометрия в фолликулярной фазе менструального цикла;

4) стимулируют развитие секреторного аппарата молочных желез.

104. Препараты эстрогенов — это:

1) левоноргестрел;

2) эстрадиол;

3) эстриол;

4) прогестерон.

105. Препараты эстрогенов применяют:

1) для сохранения беременности;

2) при раке молочной железы;

3) как противозачаточные средства;

4) для стимуляции родовой деятельности;

5) для монотерапии после удаления матки.

106. Препараты эстрогенов применяют:

1) при климактерическом синдроме;

2) для предупреждения преждевременных родов;

3) для профилактики и лечения остеопороза в постменопаузе;

4) при бесплодии, вызванном недостаточностью желтого тела.

107. В качестве контрацептивных средств применяют:

1) лекарственные средства, содержащие микродозы гестагенов;

2) лекарственные средства, содержащие микродозы эстрогенов;

3) комбинированные эстроген-гестагенные средства;

4) антиэстрогенные средства.

108. Побочные эффекты эстрогенов — это:

1) прогрессирование атеросклероза;

2) канцерогенное действие;

3) тяжелая мигрень;

4) уменьшение массы тела;

5) маточное кровотечение.

109. Прогестерон секретируется:

1) фолликулами яичников;

2) желтым телом яичников;

3) плацентой;

4) жировой тканью.

110. Прогестерон:

1) регулирует развитие первичных и вторичных половых признаков;

2) повышает секреторную активность эпителия и рост сосудов эндометрия;

3) активирует пролиферацию и дифференцировку эпителиального слоя эндометрия;

4) подавляет менструацию и уменьшают сократимость миометрия;

5) способствует развитию секреторного аппарата молочных желез.

111. Препараты прогестагенов — это:

1) левоноргестрел;

2) эстрадиол;

3) эстриол;

4) прогестерон;

5) этинилэстрадиол.

112. Препараты прогестагенов применяют:

1) при угрозе преждевременных родов;

2) для комбинированной контрацепции;

3) в комбинированной терапии рака молочной железы;

4) при постменопаузальном остеопорозе.

113. Антиэстрогенные средства — это:

1) тамоксифен;

2) эстрадиол;

3) кломифен;

4) прогестерон;

5) фулвестрант.

114. Антигестагенное средство — это:

1) тамоксифен;

2) мифепристон;

3) кломифен;

4) флутамид.

115. При раке молочной железы применяют:

1) этинилэстрадиол;

2) тамоксифен;

3) фулвестрант;

4) кломифен;

5) прогестерон.

116. Мифепристон применяют:

1) при бесплодии;

2) для профилактики выкидыша;

3) для прерывания беременности в ранние сроки.

117. Андрогены:

1) регулируют развитие и функционирование половых органов у мужчин;

2) повышают секрецию гонадотропинов;

3) активируют кроветворение;

4) активируют синтез белка в скелетных мышцах.

118. Препараты андрогенов — это:

1) тестостерон;

2) кломифен;

3) флутамид;

4) метилтестостерон.

119. Препараты андрогенов применяют при:

1) первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин;

2) раке молочной железы и яичников;

3) остеопорозе у мужчин пожилого возраста;

4) доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

120. Побочные эффекты препаратов андрогенов — это:

1) деминерализация костной ткани;

2) задержка натрия и воды в организме;

3) повышенное половое возбуждение;

4) угнетение кроветворения.

121. Антиандрогенные средства — это:

1) финастерид;

2) мифепристон;

3) ципротерон;

4) флутамид;

5) тамоксифен.

122. Ципротерон — это:

1) синтетический аналог тестостерона;

2) антиандроген нестероидной структуры;

3) блокатор рецептора андрогенов;

4) ингибитор 5α-редуктазы.

123. Ципротерон применяют при:

1) мышечной дистрофии;

2) раке предстательной железы;

3) гиперсексуальности у мужчин;

4) доброкачественной гиперплазии предстательной железы;

5) тяжелом гирсутизме у женщин.

124. Флутамид:

1) является стероидным соединением;

2) обладает низкой биодоступностью при приеме внутрь;

3) применяется при раке предстательной железы;

4) может вызывать гинекомастию.

125. Финастерид:

1) блокирует рецептор андрогенов;

2) ингибирует 5α-редуктазу;

3) тормозит в предстательной железе восстановление тестостерона в дигидротестостерон;

4) применяется при доброкачественной гиперплазии предстательной железы;

5) применяется при раке предстательной железы.

126. Анаболические стероиды — это:

1) инозин;

2) оротовая кислота;

3) метандиенон;

4) ципротерон;

5) нандролон.

127. Анаболические стероиды:

1) способствуют выведению из организма азота, фосфора и кальция;

2) увеличивают массу скелетных мышц;

3) активируют катаболические процессы;

4) повышают аппетит;

5) активируют синтез белка.

128. Анаболические стероиды применяют при:

1) апластической анемии;

2) раке предстательной железы;

3) прогрессирующей мышечной дистрофии;

4) гиперкальциемии;

5) остеопорозе.

129. Побочные эффекты анаболических стероидов — это:

1) периферические отеки;

2) гепатотоксичность;

3) мышечная дистрофия;

4) остеопороз;

5) гиперкальциемия.

130.Анаболические средства нестероидной структуры — это:

1) метандиенон;

2) инозин;

3) оротовая кислота;

4) ципротерон;

5) карнитин.

Сахароснижающие средства

1. Поджелудочная железа как эндокринный орган секретирует:

1) амилазу;

2) протеазу;

3) инсулин;

4) глюкагон;

5) соматостатин.

2. Инсулин в островках поджелудочной железы секретируют:

1) α-клетки;

2) β-клетки;

3) δ-клетки.

3. Стимулы к секреции инсулина — это:

1) повышение концентрации глюкозы в плазме;

2) гипогликемия;

3) повышение секреции инкретинов в слизистой оболочке кишечника;

4) активация β2-адренорецепторов островков поджелудочной железы;

5) гиперлипидемия.

4. Секреция инсулина тормозится при:

1) гипогликемии;

2) повышении концентрации глюкозы в плазме;

3) активации α2-адренорецепторов островков поджелудочной железы;

4) активации β2-адренорецепторов островков поджелудочной железы.

5. При сахарном диабете типа 1 уменьшается:

1) синтез инсулина;

2) секреция инсулина;

3) чувствительность рецепторов инсулина.

6. Введение препаратов инсулина при сахарном диабете типа 1 — это терапия:

1) симптоматическая;

2) заместительная;

3) стимулирующая.

7. Лауреаты Нобелевской премии за разработку препарата инсулина:

1) Э. Кендалл, Ф. Хенч, Т. Райхштейн;

2) А. Флеминг, Х. Флори, Э. Чейн;

3) Ф. Бантинг, Д. Маклеод.

8. Инсулин регулирует:

1) метаболизм глюкозы;

2) метаболизм белков;

3) метаболизм липидов;

4) водно-солевой баланс;

5) минерализацию костной ткани.

9. Рецептор инсулина ассоциирован с:

1) ионными каналами цитоплазматической мембраны;

2) G-белками;

3) протеинкиназой.

10. Инсулин:

1) повышает синтез и перемещение на цитоплазматическую мембрану транспортера глюкозы GLUT-4;

2) ингибирует ферменты гликолиза — гексокиназу и 6-фосфофруктокиназу;

3) повышает секрецию глюкагона;

4) ингибирует гликогенфосфорилазу и тормозит гликогенолиз;

5) активирует глюконеогенез.

11. Инсулин активирует:

1) липолиз и освобождение в кровь свободных жирных кислот;

2) липогенез с уменьшением концентрации свободных жирных кислот в плазме.

12. Инсулин активирует:

1) транспорт аминокислот в клетки;

2) включение аминокислот в глюконеогенез;

3) синтез белка и деление клеток;

4) включение свободных жирных кислот в глюконеогенез.

13. Препараты инсулина классифицируют по:

1) происхождению;

2) продолжительности действия;

3) генерациям в зависимости от времени внедрения в практику;

4) степени сродства к рецептору инсулина.

14. Аналоги инсулина получают:

1) модификацией молекулы генноинженерного инсулина человеческого;

2) удалением фрагмента из молекулы инсулина человеческого;

3) модификацией свиного и бычьего инсулина.

15. Модификация молекулы инсулина позволяет:

1) изменять фармакокинетику при введении под кожу;

2) повышать биодоступность при приеме внутрь;

3) устранять влияние на метаболизм липидов и белков.

16. Аналоги инсулина ультракороткого действия:

1) не образуют гексамеров при введении под кожу;

2) образуют агрегаты с альбуминами тканей;

3) обеспечивают максимально быстрое достижение пиковой концентрации инсулина в плазме;

4) оказывают наиболее выраженное гипогликемическое действие.

17. Аналоги инсулина ультракороткого действия — это:

1) инсулин гларгин;

2) инсулин лизпро;

3) инсулин детемир;

4) инсулин аспарт;

5) инсулин глулизин.

18. Аналоги инсулина длительного действия:

1) при введении под кожу образуют гексамеры, медленно диссоциирующие до мономеров;

2) образуют преципитаты с альбуминами тканей;

3) всасываются из подкожного депо максимально быстро;

4) обеспечивают быстрое достижение пиковой концентрации инсулина в плазме;

5) применяются для имитации базальной секреции инсулина.

19. Аналоги инсулина длительного действия — это:

1) инсулин гларгин;

2) инсулин лизпро;

3) инсулин детемир;

4) инсулин аспарт;

5) инсулин глулизин.

20. Препарат инсулина короткого действия — это:

1) инсулин гларгин;

2) инсулин изофан;

3) инсулин человеческий;

4) инсулин глулизин.

21. Всасывание инсулина при введении под кожу замедляют добавлением:

1) протамина;

2) суспензии цинка;

3) фенола;

4) фосфатного буфера.

22. Препарат инсулина средней продолжительности действия — это:

1) инсулин гларгин;

2) инсулин изофан;

3) инсулин человеческий;

4) инсулин глулизин.

23. Аналоги инсулина ультракороткого и длительного действия вводят:

1) в мышцы;

2) под кожу;

3) внутрь.

24. Препараты инсулина короткого действия вводят:

1) внутрь;

2) в вену;

3) в мышцы;

4) под кожу.

25. Симптомы диабетической комы — это:

1) гипергликемия, глюкозурия;

2) гипогликемия, слабость, головокружение, тремор;

3) уменьшение тонуса скелетных мышц, угнетение сухожильных рефлексов;

4) запах ацетона в выдыхаемом воздухе;

5) холодный пот, повышенное слюноотделение.

26. При диабетической коме вводят:

1) аналог инсулина ультракороткого действия под кожу;

2) препарат инсулина человеческого короткого действия в вену;

3) препарат инсулина человеческого средней продолжительности действия под кожу;

4) препараты калия в вену.

27. Симптомы гипогликемической комы — это:

1) слабость, головокружение;

2) тремор, клонико-тонические судороги;

3) уменьшение тонуса скелетных мышц, угнетение сухожильных рефлексов;

4) гипергликемия, глюкозурия, запах ацетона в выдыхаемом воздухе;

5) тахикардия, артериальная гипертензия.

28. Гипогликемическую кому купируют введением:

1) препарата инсулина короткого действия в вену;

2) раствора глюкозы в вену;

3) эпинефрина и/или препарата глюкагона под кожу;

4) препаратов калия в вену.

29. Побочные эффекты препаратов инсулина — это:

1) увеличение массы тела;

2) гипогликемические состояния;

3) гепатотоксичность;

4) постинъекционная липодистрофия;

5) кетоацидоз.

30. При сахарном диабете типа 2 нарушаются:

1) синтез инсулина;

2) секреция инсулина;

3) чувствительность рецептора инсулина;

4) секреция глюкагона.

31. Сахароснижающие средства для лечения сахарного диабета типа 2 — это:

1) метформин;

2) эпинефрин;

3) глибенкламид;

4) эксенатид;

5) глюкагон.

32. Лекарственное средство для патогенетической терапии сахарного диабета типа 2 — это:

1) инсулин человеческий;

2) метформин;

3) акарбоза.

33. Метформин при сахарном диабете:

1) повышает секрецию инсулина;

2) повышает чувствительность рецептора инсулина;

3) уменьшает всасывание глюкозы в кишечнике;

4) тормозит глюконеогенез;

5) повышает выведение глюкозы с мочой.

34. Метформин:

1) блокирует АТФ-зависимые калиевые каналы β-клеток поджелудочной железы;

2) повышает тирозинкиназную активность рецептора инсулина;

3) активирует рецепторы PPARγ.

35. Метформин применяют при:

1) метаболическом синдроме;

2) сахарном диабете типа 1;

3) сахарном диабете типа 2;

4) диабетической коме;

5) гипогликем<

⇐ Предыдущая14151617181920212223Следующая ⇒

Поделиться:

Познавательные статьи:



Формы дистанционного обучения

Передача мяча двумя руками снизу

Значение правильной осанки для жизнедеятельности человека

Основные ошибки при выполнении передач мяча на месте