Функциональные производные органических соединений

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2

▷ Похожие статьи

297. При окислении пропаналя образуется:

298. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

299. Образует наиболее прочный гидрат:

300. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

301. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

302. При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется:

303. При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется:

304. При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется:

305. Малоновый эфир имеет:

306. При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется:

307. При гидролизе мочевины образуется:

308. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

309. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

310. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

311. При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

312. При полном гидрировании стирола образуется:

313. Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является:

314. При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется:

315. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется:

316. Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является:

317. Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является:

318. Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью:

319. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол?

320. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2?

321. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

322. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт?

323. Продукт и механизм реакции бромирования фенола:

324. Продукт и механизм реакции бромирования анилина:

325. Продукт и механизм реакции сульфирования анилина:

326. Является трехатомным спиртом:

327. Является двухатомным спиртом:

328. Продукты гидролиза этилацетата:

329. Продукты гидролиза метилформиата:

330. Продукты гидролиза метилбензоата:

331. Продукты гидролиза фенилсалицилата:

332. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

333. При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

334. При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:

335. СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

336. (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

337. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

338. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

339. Общая формула одноатомных спиртов:

340. СН₃СОCl + СН₃NН₂ ---~>СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

341. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^- + Н₂О реакция называется:

342. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

343. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

344. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется:

345. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

346. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

347. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:

348. При восстановлении альдегидов образуются:

349. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

350. Реагент для качественного определения альдегидов:

351. Функциональная группа кетонов:

352. Функциональная группа амидов карбоновых кислот:

353. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот

354. С₂Н₅СООН + С₃Н₇ОН → С₂Н₅СООС₃Н₇ + Н₂О реакция идет по механизму:

355. С₃Н₇СООН + NН₃ → С₃Н₇СОNН₂ + Н₂О реакция идет по механизму:

356. С₄Н₉СООН + PСl₅ → С₄Н₉СОСl + PОСl₃ + НСl реакция идет по механизму:

357. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:

358. Формула малоновой кислоты:

359. Формула янтарной кислоты:

360. НООС - СООН карбоновая кислота называется:

361. С₆Н₅ - СН₂ - СООН карбоновая кислота называется:

362. Яблочная кислота:

363. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:

364. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

365. В лимонной кислоте имеются фунциональные группы:

366. Тривиальное название трихлорметана:

367. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

368. В результате реакции этерификации образуется:

369. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:

370. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:

371. Гидроксикислота:

372. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:

373. При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется:

374. При нагревании α-гидроксикислот образуется:

375. В результате гидролиза лактона образуется:

376. В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется:

377. Соли и эфиры винной кислоты называются:

378. Молекулы аминокислот содержат:

379. При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ:

380. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:

381. Анестезин и новокаин - это производные:

382. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:

383. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):

384. Ароматическое соединение:

385. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

386. Многоядерный арен:

387. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:

388. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:

389. Нейтральная α - аминокислота:

ГЕТЕРОЦИКЛЫ:

390. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~:

391. Никотиновая кислота является производным:

392. Пиперидин является производным:

393. К диазинам относятся:

394. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:

395. Реакции S_Е идут в пиридине в:

396. Реакции S_Е идут в хинолине в:

397. Для сульфирования фурана используется:

398. Для нитрования фурана используется:

399. Кофеин является производным:

400. Пиридин имеет свойства:

401. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:

402. К конденсированным гетероциклам относится:

403. К алкалоидам относятся:

404. К пиримидиновым основаниям относятся:

405. При восстановлении пиридина образуется:

406. При дезаминировании аденина образуется:

407. При дезаминировании гуанина образуется:

408. При окислении гипоксантина образуется:

409. При окислении ксантина образуется:

410. При окислении образуют никотиновую кислоту:

411. Какая гликозидная связь содержится в аденозине:

412. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:

413. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир:

414. Продукт реакции пиридин + H₂О:

415. Продукт реакции пиридин + [H]:

416. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:

417. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:

418. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:

419. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:

420. Продукт реакции уридин + H⁺, HOH:

421. Продукт реакции тимидин + H⁺, HOH:

422. Продукт реакции цитидин + H⁺, HOH:

423. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:

424. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:

425. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:

426. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:

427. Тиамин (витамин В₁) содержит ядро:

428. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:

429. Урацил является:

430. Тимин является:

431. Цитозин является:

432. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:

433. Аденин является:

434. Гуанин является:

435. Мочевая кислота является:

436. Алкалоиды, производные пурина:

437. Азотистое основание, не входящее в состав РНК:

438. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:

439. Пентоза, входящая в состав РНК:

440. Пентоза, входящая в состав ДНК:

441. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:

442. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:

443. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:

444.Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:

445. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:

446. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:

447. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:

448. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

449. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:

450. Таутомерия характерная для имидазола:

451. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина

452. Бициклический гетероцикл:

453. Пурин образован конденсированными ядрами:

454. Таутомерные формы гуанина:

455. Амид никотиновой кислоты является витамином:

456. Барбитуровая кислота синтезируется из:

457. Алкалоид - производное ксантина:

458. Теофилин является производным:

459. Папаверин является производным:

460. Производными пурина являются:

461. Кофеин является производным:

462. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

463. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

464. К нуклеиновым основаниям относятся:

465. Мономеры нуклеиновых кислот:

466. Мономеры РНК.

467. Мономеры ДНК:

468. Имеют ангидридную связь:

469.Участвует в окислении этанола:

470. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

471. Кофермент НАД⁺ является:

472. Адениловая кислота является:

473. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ

474. Моносахарид:

475. Дисахарид:

476. Полисахарид:

477. При гидролизе мальтозы образуются:

478. При гидролизе лактозы образуются:.

479.При гидролизе сахарозы образуются:

480. Пентозы:

481. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:

482. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:

483. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:

484. Предварительно защитив альдегидную группу при окислении Д – глюкозы можно получит

485. Образуется при восстановлении Д-глюкозы:

486. Относится к незаменимым жирным кислотам:

487. Количество изопреновых группировок в монотерпенах:

488. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:

489. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:

490. Холестерин относится к группе липидов:

491. Число стереоизомеров рибозы:

492. Число стереоизомеров глюкозы:

493. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:

494. При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:

495. При восстановлении образуют сорбит:

496. При восстановлении образуют ксилит:

497. При конденсации образуют сахарозу:

498. Невосстанавливающий дисахарид:

499. Восстанавливающий дисахарид:

500. При гидролизе дисахаридов образуются:

501. Гликоген образован из остатков:

502. Реагент для качественного определения крахмала

503. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:

504. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:

505. Твердый триацилглицерид:

506.Жидкий триацилглицирид:

507. Неомыляемые липиды:

508. Простые омыляемые липиды:

509. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

510. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

511. Сложные омыляемые липиды:

512. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

513. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

514. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:

515. Для моносахаридов характерна таутомерия:

516. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:

517. Гексоза, содержащая кетонную группу - это:

518. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:

519. У альдогексозы пространственных изомеров:

520. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:

521. Число хиральных атомов углерода в маннозе:

522. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:

523. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:

524. При восстановлении гексоз образуется:

525. При окислении моносахаридов образуются:

526. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

527. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:

528. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:

529. Моносахариды:

530. Число хиральных атома углерода в глюкозе:

531. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):

532. Энантиомеры:

533. Аномер α - глюкозы:

534. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:

535. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:

536. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:

537. Продукт восстановления моносахаридов:

538. Продукт окисления глюкозы бромной водой:

539. Продукт восстановления D - глюкозы:

540. Пентоза:

541. Кетогексоза:

542. Альдогексоза:

543. При восстановлении моносахаридов образуются:

544. Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм:

545. В состав лецитинов входит:

546. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

547. К моноциклическим терпенам относится:

548. К бициклическим монотерпенам относится:

549. К ациклическим монотерпенам относится:

550. Исходным продуктом для синтеза ментола является:

551. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

552. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

553. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

554. Желчные кислоты являются производными:

555. Холестерин является производным:

556. Дезоксихолевая кислота является производным:

557. Холевая кислота является производным:

558. Тестостерон является производным:

559.Вступает в реакции электрофильного замещения:

560. В составе сердечных гликозидов содержится:

561. Гликохолевая кислота является производным:

562. Стерины являются производными:

563. Сердечные гликозиды являются производными:

564. В отношении холестерина неверно:

565. Гидрокортизон является производным:

566. Дипептид:

567. Молочная кислота обладает свойствами:

568. Трипептид:

569. Оксин:

570. При окислении восстанавливающих сахаров образуются:

571. Мономер крахмала:

572. Половой гормон:

573. Неорганическая кислота по Бренстеду:

574. p,π – сопряженная система:

575. (R)₂C=N-R:

576. Вторичная структура ДНК имеет форму:

577. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:

578. Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:

579. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:

580. Изовалериановая кислота:

581. При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:

582. Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола?

583. Цис-транс- изомерия существует для:

584. Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:

585. Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:

586.Сильная кислота:

587. Радикал ацетилена:

588. (R)₂C=N-R:

589. Продукт окисления β-пиколина:

590. Анабазин содержит ядро:

591. Этиламин с азотистой кислотой образует:

592. Как называются соединения, образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами?

593. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется

594. Гуанин является:

595. Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот?

596. Структурные изомеры:

597. ОН-кислота:

598. Изомерия положения тройной связи:

599. При действии азотистой кислоты на вторичные амины получаются:

600. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

601. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:

602. Простой липид:

603. Камфора:

604. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:

605. В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:

606. В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:

607. Алифатический альдегид:

608. Витамин В₁:

609. Диазепин:

610. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:

611. При каком условии в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой образуются диазосоединения?

612. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:

613. Незаменимая аминокислота:

614. Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам?

615. π- Диастереомерия характерна для:

616. Изопрен:

617. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

618. С оксидом серы (VI) пиридин образует:

619. При окислении моносахаридов образуются:

620. Молекула РНК не содержит в своем составе:

621. Каротиноиды это-:

622. Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к:

623. +М –эффект характерен для:

624. При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются:

625. Для тимина характерна:

626. Пуриновый алкалоид:

627. Соли щавелевой кислоты:

628. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

629. β- хлормасляная кислота-это:

630. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:

631. СН- кислота:

632. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

633. Соединение, относящееся к гидроксикислотам:

634. К алкалоидам относится:

635. Промежуточный продукт гидролиза крахмала:

636. Андроген:

637. 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота:

638. Продукт взаимодействия бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом:

639. Ацетилен образуется в результате:

640. Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром:

641. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по:

642. Салициловая кислота:

643. Наименьшими основными свойствами обладает:

644. Ассоциацию органических соединений обусловливают.

645. При алкилровании триметиламина йодметаном образуется:

646. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:

647. b (1-2) гликозидная связь характерна для:

648. Монотерпен:

649. К заместителям I-рода относятся:

650. Продукт окисления алканов в жидкой фазе:

651. Порфин:

652. Никотиновая кислота- это:

653.Энантиомеры:

654. Родоначальником фосфолипидов является:

655. Галловая кислота:

656. Более высокой кислотностью обладает:

657. Наибольшую кислотность имеет:

658. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется:

659. При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется:

660. Пурин образован конденсированными ядрами:

661. Пентоза:

662. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

663. Синтетический эстроген.

664. Изомеры углеродной цепи:

665. При дегидрировании бутанола-2 образуется:

666. При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется:

667. Прозводное пурина:

668. Алкалоид:

669. Окислителем ненасыщенных липидов является:

670. Качественным реагентом на альдегиды является:

671. Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в:

672. α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию:

673. Количество карбоксильных групп в лимонной кислоте:

674. Количество первичных атомов углерода в неопентане:

675. Аллен:

676. В результате реакции этерификации образуется:

677. Продукт реакции этерификации:

678. Ретинол:

679. Продукт присоединения галогенводорода к акриловой кислоте:

680. Продукт декарбоксилирования гистидина:

681. Продукт восстановления пиридина:

682. Таутомерия характерная для гуанина:

683. π,π-сопряжение осуществляется в:

684. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:

685. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:

686. Кониин содержит ядро:

687. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:

688. Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называеся:

689. Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н₂SO₄, t=20⁰):

690. Ацетилен образуется в результате:

691. Число хиральных центров в галактозе:

692. Комплементарные пары:

693. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:

694. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:

695. Ацильный радикал:

696. Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия:

697. Антипирин синтезируется из:

698. Производными пиразолона-3 являются:

699. Кофермент НАД⁺ являются производным:

700. Фурацилин синтезируется из:

701. Витамин В₁ (тиамин) содержит ядро:

702. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

703. Аминокислота пролин является производным:

704. Используется для получения фурацилина

705.Таутомерия характерна для ацетоуксусного эфира:

706. Продукт взаимодействия альдегидов со спиртами:

707. Соединение С₆Н₅-N₂Cl это:

708. Алкины имеют общую формулу:

709. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

710. Фтивазид является производным:

711. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

712. Дибазол является производным:

713. Гистидин –это...

714. Каротиноиды это-:

715. Кетопентоза:

716. Карбоновая кислота:

717. Стабильный свободный радикал:

718. α-Гидроксикислоты образуют:

719. ơ-Диастереомеры:

720. Порфин:

Познавательные статьи:



Организация работы процедурного кабинета

Статус республик в составе РФ

Понятие финансов, их функции и особенности

Сущность демографической политии