По химическому строению мочевина представляет собой

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 9 из 9

1) карбаминовую кислоту:

2) этиловый эфир карбаминовой кислоты;

3) полный амид угольной кислоты;

4) неполный амид угольной кислоты.

По химическому строению нитроглицерин представляет собой

1) трехатомный спирт;

2) сложный эфир глицерина и азотистой кислоты;

3) сложный эфир глицерина и азотной кислоты;

4) простой эфир глицерина и азотной кислоты.

266. Доказать основные свойства мочевины можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой;

2. азотной кислотой;

3. этиловым спиртом;

4. гидроксидом натрия;

5. гидроксидом меди (II).

267. В результате щелочного гидролиза этилацетата образуются:

1. этанол и уксусная кислота;

2. этоксид натрия и уксусная кислота;

3. этоксид натрия и ацетат натрия;

4. этанол и ацетат натрия;

5. уксусная кислота и ацетат натрия.

268. Мочевина проявляет основные свойства за счет:

1) карбамидной группы;

2) карбонильной группы;

3) неподеленной электронной пары атома кислорода;

4) неподеленной электронной пары атома азота.

269. В результате щелочного гидролиза мочевины образуется:

1. карбонат натрия и аммиак;

2. уксусная кислота и аммиак;

3. углекислый газ и хлорид аммония;

4. ацетат натрия и аммиак;

5. карбонат натрия и хлорид аммония

При кислотном гидролизе бензилбензоата образуются

1) две молекулы бензойной кислоты;

2) бензол и бензойная кислота;

3) бензоилхлорид и бензиловый спирт;

4) бензойная кислота и бензиловый спирт

При щелочном гидролизе бутанамида образуются

1) бутановая кислота и амид натрия;

2) бутаноат натрия и аммиак;

3) бутаноил хлорида и аммиак;

4) бутановая кислота и аммиак

272. Жиры являются:

1. сложными эфирами одноатомных спиртов и карбоновых кислот;

2. простыми эфирами глицерина и одноатомных спиртов;

3. сложными эффирами глицерина и высших карбоновых кислот;

4. сложными эфирами глицерина и минеральных кислот.

273. Бензойная кислота применяется в медицине:

1. в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2. как отхаркивающее средство при бронхитах;

3. для предупреждения острых приступов стенокардии;

4. как анестезирующее средство.

274. Натрия бензоат применяется в медицине:

1. в качестве успокаивающего, снотворного средства

2. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

3. наружно как болеутоляющее (отвлекающее) средство;

4. для предупреждения острых приступов стенокардии.

275. Калия ацетат применяется в медицине:

1. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

2. как мочегонное средство и источник иона калия;

3. наружно как антисептическое средство;

4. для предупреждения острых приступов стенокардии.

276. Нитроглицерин в медицине применяется:

1. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

2. наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

3. для предупреждения острых приступов стенокардии;

4. как мочегонное средство и источник иона калия.

277. Мочевина применяется в медицине:

1) наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2) наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства

3) как мочегонное средство и источник иона калия;

4) в качестве дегидратирующего средства для предупреждения отека мозга.

278. Свинца ацетат применяется в медицине:

1) наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2) для предупреждения острых приступов стенокардии;

3) наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства;

4) как антисептическое средство

279. Молочная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.

280. Винная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.

281. Глицин относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминов;

3. спиртов;

4. аминокислот;

5. простых эфиров.

282. Салициловая кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. карбоновых кислот;

3. аминокислот;

Фенолокислот.

283. К одноосновным гидроксикислотам относится:

1. глицин;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. лимонная кислота.

5. янтарная кислота.

284. К двухосновным гидроксикислотам относится кислота:

1. салициловая;

2. фталевая;

3. винная;

4. лимонная;

5. молочная.

285. К одноосновным аминокислотам относится:

1. барбитуровая кислота;

2. глютаминовая кислота;

3. глицин;

4. стрептоцид;

5. сульфаниловая кислота.

286. К трехосновным гидроксикислотам относится:

1. лимонная кислота;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. салициловая кислота;

5. барбитуровая кислота.

287. К двуосновным аминокислотам относится:

1. 2 - амино - бутановая кислота;

2. 2,3 - диаминопентановая кислота;

3. 3 - метилпентандиовая кислота;

4. 2 - аминопентандиовая кислота;

5. 4 - аминобензойная кислота.

288. Винная кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. ароматической одноосновной аминокислотой;

3. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой;

5. алифатической двухосновной карбоновой кислотой.

289. п - аминобензойная кислота является:

1. ароматической аминокислотой;

2. алифатической аминокислотой;

3. ароматической гидроксикислотой;

4. алифатической гидроксикислотой.

290. Салициловая кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

3. ароматической одноосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой.

291. Изомерами 4 - гидроксимасляной кислоты являются:

1. 3 - аминомасляная кислота и 2 - аминомасляная кислота;

2. 2 - гидроксимасляная кислота и 3 - аминомасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота и 2 - гидроксимасляная кислота;

4. 3 - аминомасляная кислота и 3 - гидроксимасляная кислота.

292. Соединению салициловая кислота соответствует структурная формула:

293. Соединению глицин соответствует структурная формула:

294. Соединению молочная кислота соответствует структурная формула:

295. Соединению D - молочная кислота соответствует структурная формула

Лактатами.

310. Кислые соли лимонной кислоты называются:

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидрофталатами.

311. Кислые соли винной кислоты называют;

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидроформиатами.

312. Доказать кислотные свойства винной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. оксидом фосфора (V);

2. гидроксидом калия;

3. бромоводородной кислотой;

4. этиловым спиртом;

5. хлоридом фосфора (V).

313. Доказать кислотные свойства 4 - аминомасляной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. хлороводородной кислотой4

2. оксидом фосфора (V);

3. этиловым спиртом;

Гидроксидом натрия.

314. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. масляная кислота;

2. 4 - гидроксимасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота;

Гидроксимасляная кислота.

315. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. о - гидроксибензойная кислота;

2. м - гидроксибензойная кислота;

3. п - гидроксибензойная кислота;

4. бензойная кислота.

316. Доказать основные свойства 3 - аминопропионовой кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия;

2. хлоридом фосфора (V);

3. хлороводородной кислотой;

4. этиловым спиртом.

317. Метиллактат образуется при взаимодействии:

1. молочной кислоты и этилового спирта;

2. винной кислоты и метилового спирта;

3. салициловой кислоты и уксусного ангидрида;

4. молочной кислоты и метилового спирта;

5. при нагревании двух молекул молочной кислоты.

318. Фенилсалицилат является конечным продуктом взаимодействия:

1. салициловой кислоты и фенола;

2. салициловой кислоты и ацетилхлорида;

3. бензоилхлорида и феноксида натрия;

Познавательные статьи:



Коммуникативные барьеры и пути их преодоления

Рынок недвижимости. Сущность недвижимости

Решение задач с использованием генеалогического метода

История происхождения и развития детской игры