Соединению 2 - метил - 5 - пропиланилин

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 9Следующая ⇒

соответствует структурная формула: D

Аминобензол хлорид.

111. Доказать основные свойства этиламина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия и хлороводородной кислотой;

2. хлороводородной кислотой и этиловым спиртом;

3. хлороводородной кислотой и серной кислотой;

4. гидроксидом натрия и этиловым спиртом.

112. Доказать основные свойства анилина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой

2. серной кислотой при 200 С

3. гидроксидом натрия

4. нитритом натрия в кислой среде

Хлороводородной кислотой

113. Основные свойства анилина можно доказать реакцией взаимодействия с:

1. этиловым спиртом и водой;

2. водой и хлороводородной кислотой;

3. гидроксидом натрия и водой;

4. серной кислотой и хлороводородной кислотой;

5. этиловым спиртом и серной кислотой.

По убыванию основных свойств соединения: анилин, аммиак, этиламин

располагаются следующим образом:

1.анилин, аммиак, этиламин;

2. этиламин, аммиак, анилин;

3. аммиак, анилин, этиламин;

4. этиламин, анилин, аммиак.

115. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:

1. метилфениламин;

2. дифениламин;

Диметиламин.

116. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:

1. метиламин;

2. аммиак;

3. анилин;

117. Аминогруппа (- NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:

1. -орто-;

2. -мето-;

3. -пара-;

Орто и пара-.

118. Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией:

1. нитрования;

2. нитрозирования;

3. диазотирования;

4. этерификацией;

5 азосочетания.

119. Соли диазония получают при взаимодействии анилина с:

1. азотной кислотой;

2. нитритом натрия в кислой среде;

3. серной кислотой при 200 С;

4. нитрующей смесью.

120. Реакция диазотирования характерная для:

1. анилина;

2. толуола;

3. нитробензола;

4. фенола;

5. бензойной кислоты.

121. Бензолдиазоний хлорид образуется в результате взаимодействия:

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. анилина с нитритом натрия в щелочной среде;

3. анилина с нитратом натрия в кислой среде;

4. анилина с нитрующей смесью;

5. анилина с хлороводородной кислотой.

122. Диазотированный стрептоцид образуется при взаимодействии:

1. п - аминобензойной кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

2. п - аминобензолсульфокислоты с нитрующей смесью;

3. сульфаниловой кислоты с азотной кислотой;

4. амида сульфаниловой кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

5. стрептоцида с нитрующей смесью.

123. При бромировании анилина образуется:

1. п -броманилин;

2. о -броманилин;

3. м -броманилин;

4. 3,5 –диброманилин.

Триброманилин.

124. Азосоединения образуются в результате взаимодействия бензолдиазония хлорида с:

1. бензолом и анилином;

2. 2 - нафтолом и фенолом;

3. толуолом и 2 - нафтолом;

4. анилином и толуолом;

5. бензолом и 2 - нафтолом.

125. Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией:

1. нитрования;

2. диазотироания;

3. нитрозирования;

4. этерификации;

Азосочетания.

126. Азокрасители образуются при взаимодействии:

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. диазотированного стрептоцида и бензола;

3. диазотированного анилина с фенолом;

4. анилина с фенолом.

Познавательные статьи:



Как правильно слушать собеседника

Типичные ошибки при выполнении бросков в баскетболе

Принятие христианства на Руси и его значение

Средства массовой информации США