Азосоединения образуются в результате

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 9Следующая ⇒

реакции азосочетания бензолдиазония хлорида с:

1. фенолом и бензолом;

2. диметилфениламином и толуолом;

3. бензолом и толуолом;

4. фенолом и толуолом;

Диметилфениламином и фенолом.

128. Азокрасители образуются при взаимодействии диазотированного стрептоцида с:

1. фенолом и бензолом;

2. резорцином и 2 - нафтолом;

3. анилином и толуолом;

4. 2 - нафтолом и бензолом;

5. резорцином и толуолом.

129. 4 - гидроксиазобензол образуется при взаимодействии:

1. анилина с фенолом;

2. бензолдиазония хлорида с 4 - метилбензолом;

3. анилина с гидрохиноном;

4. бензолдиазония хлорида с фенолом;

5. бензолдиазония хлорида с 2 - нафтолом

К хромофорам относятся группы

1. гидроксильная и карбоксильная;

2. амино и азо;

3. этенильная и карбонильная;

4.сульфо и нитро;

5. нитро и карбоксильная.

131.К ауксохромам относятся группы:

1. нитро и амино;

2. сульфо и гидроксильная;

3. нитро и диметиламино;

4. карбоксильная и карбонильная;

5. амино и нитрозо.

132. К моносахаридам относятся:

1.фруктоза и лактоза;

2. сахароза и глюкоза;

3. крахмал и гликоген;

Глюкоза и фруктоза.

133. К олигосахаридам относятся:

1.сахароза и лактоза;

2. крахмал и глюкоза;

3. гликоген и глюкоза;

4. сахароза и фруктоза.

134. К полисахаридам относятся:

1. сахароза и лактоза;

2. крахмал и целлюлоза;

3. гликоген и фруктоза;

4. лактоза и глюкоза.

135. Глюкоза в своем составе содержит группы:

1. 4 гидроксильные и 1 альдегидную;

2. 5 гидроксильных и 1 альдегидную;

3. 5 гидроксильных и 1 кетонную;

4. 4 гидроксильных и 2 кетонные.

Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Бутан 2-хлорбутан бутанол-2 бутанон-2

1.S_R S_N [ H ]

2. S_E A_N [ O ]

3. A_N S_E [ H ]

4. S_R S_N [O]

137. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

этиленà бромэтан à ▪ ▪▪ à пропионовая кислота à ▪ ▪ ▪ à молочная кислота

1. этанонитрил и пропионилхлорид;

2. этанол и 2-хлорпропановая кислота;

3. пропанонитрил и 2-хлорпропановая кислота;

4. этиламин и 2-аминопропановая кислота.

Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Пропен-1 пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1

1.A_E [H] [E]

2. S_N [ O ] A_N

3. A_E [ H ] [ O ]

4. S_N [ O ] [ E ]

Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Пропен-1 à пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1

1. гидратации, восстановления, окисления;

2. восстановления, окисления, гидратации;

3. гидратации, восстановления, элиминирования;

4. окисления, восстановления, гидратации.

140. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

пропен-1 à ▪ ▪ ▪ à 2-метилпропанонитрил à 2-метилпропионовая кислота à ▪ ▪ ▪

Фенил-2-метилпропаноат

1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид;

2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид;

3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота;

4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат

141. Формалин относится к классу:

1. кетонов;

2. альдегидов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. спиртов;

5 аминов.

142. Камфора относится к классу:

1. альдегидов;

2. кетонов;

3. спиртов;

4. простых эфиров;

5. фенолов.

143. Хлоралгидрат относится к классу:

1. кетонов;

2. фенолов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. альдегидов;

5. аминов.

144. Камфора является:

1. алифатическим кетоном;

2. ароматическим кетоном;

3. смешанным кетоном;

Алициклическим кетоном.

145. Гомологами пропаналя являются:

1. метаналь и хлораль;

2. формальдегид и бутаналь;

3. бутаналь и хлораль;

4. формальдегид и ацетон;

5. ацетальдегид и ацетон.

146. Изомерами пентаналя являются:

1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь;

2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь;

3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь;

4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь;

5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.

147. Изомером гексанона - 2 являются:

1. 3 - метилбутанон - 2 и пентанон - 3;

2. 3 - метилпентанон - 2 и гептанон - 3;

3. гексанон - 3 и 2,2 - диметилпентанон - 3;

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Организация работы процедурного кабинета

Области применения синхронных машин

Оптимизация по Винеру и Калману