При щелочном гидролизе бутанамида образуются

303. Назвать соединение:

1. 4 - амино - 2 - метил - 4 - этилбутановая кислота

2. 4 - амино - 2 - метилгексановая кислота;

3. 1 - амино - 1 - этил - 3 - метилбутановая кислота;

4. 2 - метил - 4 - аминогексановая кислота;

5. 4 - амино - 2 - метилпентановая кислота.

304. Соединению на рис. С соответствует название:

1. бензолсалицилат;

2. фенилбензоат;

3. феноксибензол;

4. фенилсалицилат;

5. бензилсалицилат.

305. Соединению на рис. Д соответствует название:

1. метилсалицилат;

2. метоксисалицилат;

3. фенилформиат;

4. метилбензоат;

5. 2 - гидроксифенилформиат.

306. Соли винной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. фталатами;

3. цитратами;

4. тартратами;

5. лактатами.

307. Соли 2 - гидроксибензойной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. фталатами

3. салицилатами;

4. лактатами;

5. формиатами.

308. Соли лимонной кислоты называются:

1. тартратами

2. салицилатами;

3. оксалатами;

4. цитратами;

5. фталатами.

309. Соли молочной кислоты называются:

1. гидротартратами;

2. оксалатами;

3. формиатами;

4. ацетатами;

5. лактатами.

310. Кислые соли лимонной кислоты называются:

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидрофталатами.

311. Кислые соли винной кислоты называют;

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидроформиатами.

312. Доказать кислотные свойства винной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. оксидом фосфора (V);

2. гидроксидом калия;

3. бромоводородной кислотой;

4. этиловым спиртом;

5. хлоридом фосфора (V).

313. Доказать кислотные свойства 4 - аминомасляной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. хлороводородной кислотой4

2. оксидом фосфора (V);

3. этиловым спиртом;

4. гидроксидом натрия.

314. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. масляная кислота;

2. 4 - гидроксимасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота;

4. 2 - гидроксимасляная кислота.

315. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. о - гидроксибензойная кислота;

2. м - гидроксибензойная кислота;

3. п - гидроксибензойная кислота;

4. бензойная кислота.

316. Доказать основные свойства 3 - аминопропионовой кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия;

2. хлоридом фосфора (V);

3. хлороводородной кислотой;

4. этиловым спиртом.

317. Метиллактат образуется при взаимодействии:

1. молочной кислоты и этилового спирта;

2. винной кислоты и метилового спирта;

3. салициловой кислоты и уксусного ангидрида;

4. молочной кислоты и метилового спирта;

5. при нагревании двух молекул молочной кислоты.

318. Фенилсалицилат является конечным продуктом взаимодействия:

1. салициловой кислоты и фенола;

2. салициловой кислоты и ацетилхлорида;

3. бензоилхлорида и феноксида натрия;

4. хлорангидрида салициловой кислоты и феноксида натрия.

319. Ацетилсалициловая кислота является продуктом взаимодействия:

1. уксусной кислоты и бензойной кислоты;

2. салициловой кислоты и уксусной кислоты;

3. ацетилхлорида и бензойной кислоты;

4. салициловой кислоты и уксусного ангидридом.

320. Хлорангидрид 4 - аминомасляной кислоты образуется в результате взаимодействия:

1. 4 - аминомасляной кислоты и хлороводородной кислоты;

2. 4 - аминомасляной кислоты и хлоридом фосфора (V);

3. 4 - гидроксимасляной кислоты и хлоридом фосфора (V);

4. двух молекул 4 - аминомасляной кислоты при нагревании.

321. 2 - хлорпропановая кислота образуется в результате взаимодействия:

1. пропановой кислоты с хлоридом фосфора (V);

2. 2 - гидроксипропановой кислоты с хлороводородной кислотой;

3. 2 - аминопропановой кислоты с хлороводородной кислотой;

4. 2 - гидроксипропановой кислоты с хлоридом фосфора (V).

322. При окислении 3 - гидроксимасляной кислоты образуется:

1. 3 - альдегидомасляная кислота;

2. бутен-2-овая кислота;

3. 4 - альдегидомасляная кислота;

4. 3 - кетономасляная кислота;

5. 3 - кетонопропионовая кислота.

323. При реакции разложения молочной кислоты под действием минеральной кислоты и при нагревании образуется:

1. муравьиная кислота и уксусный альдегид;

2. формальдегид и уксусная кислота;

3. оксид углерода (IV) и уксусный ангидрид;

4. муравьиная кислота и уксусная кислота.

324. Лактиды образуются при нагревании двух молекул:

1. 2 - гидроксипропионовой кислоты;

2. 3 - гидроксипропионовой кислоты4

3. 2- аминопропионовой кислоты;

4. 3 - аминомасляной кислоты.

325. Непредельная карбоновая кислота образуется при нагревании:

1. 4 - аминовалериановой кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты;

3. 2 - гидроксипропионовой кислоты;

4. 3 - аминовалериановой кислоты.

326. Лактамы могут быть образованы при нагревании:

1. п - аминобензойной кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты;

3. 4 - гидроксивалериановой кислоты;

4. 4 - аминомасляной кислоты.

327. Лактоны могут быть образованы при нагревании:

1. 3 - аминомасляной кислоты;

2. 2 - гидроксивалериановой кислоты4

3. 4 - гидроксивалериановой кислоты;

4. 4 - аминомасляной кислоты.

328. Муравьиная кислота образуется при разложении в присутствии Н₂SO₄

1. 2-аминопропионовой кислоты;

2. пропионовой кислоты;

3.3-гидроксимасляная кислота;

4. 2-гидроксивалериановая кислота;

5. янтарная кислота.