Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакцийСодержание книги
Поиск на нашем сайте
1.SR SN [ H ] 2. SE AN [ O ] 3. AN SE [ H ] 4. SR SN [ O ]
137. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения: Этилен à бромэтан à ▪ ▪▪ à пропионовая кислота à ▪ ▪ ▪ à молочная кислота 1. этанонитрил и пропионилхлорид; 2. этанол и 2-хлорпропановая кислота; 3. пропанонитрил и 2-хлорпропановая кислота; 4. этиламин и 2-аминопропановая кислота.
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций
1.AE [ H ] [ E ] 2. SN [ O ] AN 3. AE [ H ] [ O ] 4. SN [ O ] [ E ]
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций Пропин-1 à пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 1. гидратации, восстановления, окисления; 2. восстановления, окисления, гидратации; 3. гидратации, восстановления, элиминирования; 4. окисления, восстановления, гидратации.
140. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения: пропен-1 à ▪ ▪ ▪ à 2-метилпропанонитрил à 2-метилпропионовая кислота à ▪ ▪ ▪ Фенил-2-метилпропаноат 1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид; 2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид; 3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота; 4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат
141. Формалин относится к классу: 1. кетонов; 2. альдегидов; 3. галогенопроизводных углеводородов; 4. спиртов; 5 аминов.
143. Хлоралгидрат относится к классу: 1. кетонов; 2. фенолов; 3. галогенопроизводных углеводородов; 4. альдегидов; 5. аминов..
145. Гомологами пропаналя являются: 1. метаналь и хлораль; 2. формальдегид и бутаналь; 3. бутаналь и хлораль; 4. формальдегид и ацетон; 5. ацетальдегид и ацетон.
146. Изомерами пентаналя являются: 1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь; 2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь; 3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь; 4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь; 5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.
148. Ацетальдегид можно получить из ацетилена реакцией: 1.гидрогалогенирования; 2. восстановления; 3. окисления;
4. гидратации; 5. полимеризации.
149. Хлораль можно получить из ацетальдегида путем реакции:
1. окисления; 2. восстановления; 3. замещения радикального; 4. присоединения нуклеофильного; 5. элиминирования.
150. Ацетон можно получить из изопропилового спирта путем реакции:
1. присоединения нуклеофильного; 2. восстановления; 3. замещения электрофильного; 4. замещения нуклеофильного; 5. окисления. 151. Формальдегид вступает в реакции взаимодествия с: 1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой; 2. гидроксидом меди (II), водой, водородом; 3. хлором, водородом, водой; 4. раствор гидроксида натрия, хлороводородной кислотой; 5. гидроксидом меди (II), раствор гидроксида натрия.
152. Альдегиды имеют общую формулу: 153. Соединению хлоралгидрат соответствует структурная формула: 154. Ацетальдегид вступает в реакции взаимодействия с:
1. хлором, водородром, гидроксидом меди (II), водой. 2. гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия; 3. хлором, гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой; 4. водородом, гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия; 5. хлороводородной кислотой, раствором гидроксида натрия.
155. Хлораль вступает в реакции взаимодействия с:
1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой; 2. гидроксидом меди (II), раствором гидроксида натрия; 3. водородом, раствором гидроксида натрия, хлороводородной кислотой; 4. гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой, водородом.
156. Ацетон вступает в реакции взаимодействия с:
1. водой, водородом, раствором гидроксида натрия, хлором; 2. водородом, хлором, водой; 3. гидроксидом меди (II), водой, водородом; 4. хлором, водородом; 5. раствором гидроксида натрия, хлором, водородом.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 369; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.008 с.) |