По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, бензойная кислота, салициловая

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 7Следующая ⇒

кислота располагаются следующим образом:

1.фенол, бензойная к-та, салициловая к-та;

2. салициловая к-та, бензойная к-та, фенол;

3. бензойная к-та, фенол, салициловая к-та;

4. фенол, салициловая к-та, бензойная к-та.

По убыванию кислотных свойств кислоты: уксусная, бензойная, щавелевая

располагаются следующим образом:

1. щавелевая, бензойная, уксусная;

2. уксусная, бензойная, щавелевая,

3. бензойная, щавелевая, уксусная;

4. щавелевая, уксусная, бензойная.

208. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

1. янтарная;

2. малоновая;

3. щавелевая;

4. глутаровая;

5. масляная.

209. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

1. муравьиная;

2. уксусная;

3. валериановая;

4. масляная;

5. пропионовая.

210. Соли муравьиной кислоты называются:

1. оксалатами;

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

211. Соли щавелевой кислоты называются:

1. оксалатами;

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. фталатами.

212. Соли уксусной кислоты называются:

1. оксалатами

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

213. Соли бензол - 1,2 - дикарбоновой кислоты называются:

1. салицилатами;

2. фталатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

214. Бензойную кислоту можно получить из толуола реакцией:

1. замешения электрофильного;

2. восстановления;

3. окисления;

4. замещения радикального;

5. присоединения нуклеофильного.

215. Цвет синей лакмусовой бумажки изменится в растворе:

1. сложного эфира;

2. хлоралгидрата;

3. фенола;

4. альдегида;

5. карбоновой кислоты.

216. Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией:

1. элиминирования;

2. этерификации;

3. диазотирования;

4. азосочетания.

217. Уксусный ангидрид образуется при взаимодействии:

1. уксусной и муравьиной кислот;

2. уксусной и пропионовой кислот;

3. двух молекул уксусной кислоты;

4. уксусной кислоты и хлорида фосфора (V);

5. уксусной кислоты и этилового спирта

218. Этилбензоат образуется при взаимодействии:

1. бензойной кислоты и уксусной кислоты;

2. бензойной кислоты и этанола;

3. уксусной кислоты и фенола;

4. этанола и бензола;

5. бензилового спирта и этилхлорида.

Карбоновые кислоты можно получить из спиртов реакцией

1) восстановления

2) гидратации

3) окисления

4) этерификации

Карбоновые кислоты можно получить из альдегидов реакцией

1) гидратации;

2) этерификации;

3) восстановления;

4) окисления.

Получить фталевую кислоту можно реакцией окисления

1) бензола; 3) о-диметилбензола;

2) толуола; 4) n-диэтилбензола

223. Получить карбоновые кислоты из нитрилов можно с помощью реакции

1) окисления;

2) восстановления;

3) гидролиза;

4) этерификации

Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией

1) окисления;

2) гидролиза;

3) восстановления;

4) декарбоксилирования

225. Ацетилхлорид образуется при участии

1) уксусной и хлороводородной кислот;

2) уксусной кислоты и оксида фосфора (V);

3) уксусной кислоты и хлорида фосфора (V).

4) этилацетата и хлороводородной кислоты

226. Для получения бензилбензоата необходимо использовать:

1) фенола и фталевую кислоту;

2) бензол и бензойную кислоту;

3) бензиловый спирт и бензойную кислоту;

4) бензиловый спирт и бензол.

227. Формамид образуется при участии:

1) муравьиного ангидрида и бензола;

2) этилформиата и хлороводородной кислоты;

3) этилформиата и аммиака;

4) муравьиной кислоты и анилина.

228. Фенилбензоат образуется при участии:

1) бензойной кислоты и бензола;

2) бензоилхлорида и фенола;

3) фенола и бензилового спирта;

4) бензойной кислоты и фенола.

Нитроглицерин образуется при участии

1) глицерина и трех молекул аммиака;

2) глицерина и трех молекул азотной кислоты;

3)глицерина и трех молекул азотистой кислоты;

4)глицерина и одной молекулы азотной кислот.

230. Янтарный ангидрид образуется при участии:

1) одной молекулы янтарной кислоты;

2) двух молекул янтарной кислоты;

3)двух молекул щавелевой кислоты;

4) пропионовой и муравьиной кислот

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности