Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Оперонная регуляция синтеза белкаСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Ген-регулятор Промотор Оператор А В С Терминатор
Транскрипция Т р а с к р и п ц и я
ЭффекторБелок А Белок В Белок С Регуляция на уровне трансляции · Количество определённого фермента (белка) в клетке может регулируется наличием реактивного субстрата (веществ, взаимодействие между которыми катализирует данный фермент), т. е. синтез (трансляция) фермента идёт активно только в случае эти вещества присутствуют в клетке и прекращается, когда они удаляются из клетки · Такой тип регуляции синтеза фермента называется индукцией, а вещество, вызывающее этот синтез - индуктором Реакции матричного синтеза Реакции матричного синтеза – ферментативнее реакции быстрого синтеза макромолекул, происходящие тольков живых клетках (в настоящее время осуществлён in vitro) · К реакциям матричного синтеза относятся реакции репликации молекул ДНК, трнскрипция (синтез РНК), биосинтез белка – трансляция · Протекают при следующих условиях: 1. Информационная матрица – молекула, присутствущая в процессе в единственном числе и содержащая информацию о порядке и последовательности синтеза 2. Ферменты (зависимые синтетазы, полимеразы) 3. Сырьё – низкомолекулярные органические вещества (нуклеотиды, аминокислоты) 4. Источник энергии –АТФ, макроэрги 5. Соответствующий органоид клетки (ядро, рибосомы) Воспроизведение (деление) клеток Жизненный цикл клетки Жизненный (клеточный) цикл – жизнь клетки от момента её возникновения в результате деления материнской клетки до окончания её собственного деления или смерти · Жизненный цикл включает: 1. Период покоя (ближайшая судьба клетки не определена, возможна подготовка к следующему делению или функциональная дифференцировка) 2. Период дифференцировки и специализации (приобретения клеткой тканевой видоспецифичности) Период выполнения клеткой многоклеточного организма специфических функций 4. Подготовка к предстоящему делению (митозу) 5. Деление клетки - митоз · Биологический смысл этих процессов – преемственность структурно-функциональной организации материнской клетки в ряду клеточных делений · Обязательным компонентом клеточного цикла является митотический цикл Митотический цикл – комплекс процессов подготовки клетки к делению и самого деления (интерфаза и митоз) · В митотическом цикле выделяют интерфазу и митоз (М) Интерфаза – совокупность процессов, подготавливающих клетку к предстоящему делению
Процессы интерфазы · Включает три периода 1. Пресинтетический, или постмитотический – G1 - следует непосредственно за делением клетки, самый продолжительный по времени – от 10 часов до нескольких суток (у неделящихся клеток это единственный период митотического цикла) - осуществляется рост клетки (увеличение объёма цитоплазмы и количества органелл) - активный синтез структурных и функциональных белков и РНК - формула ядра клетки 2n2c 2. Синтетический - S - самый главный в интерфазе и митотическом цикле (в делящихся клетках млекопитающих он длится 6-10 ч.) - осуществляется синтез ядерной ДНК и редупликация хромосомных структур (содержание ДНК удваивается, каждая хромосома становиться двунитчатой, т. е. состоит из двух хроматид – идентичных молеку ДНК) v Если число хромосом в гаплоидном наборе обозначать буквой - n (в диплоидном наборе соответственно – 2n), а число молекул ДНК, необходимых для образования гаплоидного набора хромосом обозначать буквой (с), то можно записать формулу ядра соматической клетки на разных стадиях митотического цикла. До S – периода каждая хромосома состояла из одной молекулы ДНК, следовательно формула ядра диплоидной клетки в G1 имеет вид 2n2c v После репликации в S – периоде, когда ДНК каждой хромосомы себя удваивает, суммарное количество ДНК в ядре увеличивается вдвое и формула клетки приобретает вид 2n4c - продолжение синтеза белков и РНК - формула ядра клетки 2n4c 3. Постсинтетический – G2 - продолжается 3 – 4 часа - усиление биосинтеза белка и РНК (образование компонентов нитей веретена деления) - деление митохондрий и хлоропластов (их число удваивается) - удвоение центриолей - активный синтез АТФ (накопление энергии для предстоящего деления) - формула ядра клетки 2n2c - клетка приступает к делению Деление клетки · Включает два этапа 1. кариокинез – деление ядра 2. цитокинез – деление цитоплазмы с органоидами
· Описано три способа деления эукариотических клеток: митоз (непрямое деление), амитоз (прямое деление), мейоз (редукционное деление) Митоз (непрямое деление, кариокинез) Митоз – непрямое деление соматической клетки, приводящее к образованию двух дочерних клеток с числом хромосом, равным числу хромосом в материнской клетке, что обеспечивает преемтсвенность структурно-функциональной организации материнской клеткив ряду поколений
· Основной способ деления эукаритических клеток (был открыт в клетках растений И. Д. Чистяковым, рус. в 1874 г., детальные исследования поведения хромосом в митозе выполнены Э. Страсбургером и В. Флемингом, нем.. в 1882 г. на животных) · Фактором, запускающим митоз, является изменение ядерно-плазматических отношений – отношения объёма ядра к объёму цитоплазмы · Представляет собой непрерывный процесс, но для удобства изучения биологи делят его на четыре последовательные стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу q Профаза - клетка округляется, обособляется от соседних клеток и перестаёт выполнять свои функции - спирализация (конденсация) хромосом, в результате чего они укорачиваются, утолщаются и приобретают характерную для данного вида организмов морфологию (видно в световой микроскоп, что хромосомы двойные – состоят из двух хроматид, соединённых в области первичной перетяжки особой структурой – центромерой) - исчезает ядрышко - фрагментируется (распадается на отдельные цистерны) под действием ферментов лизосом ядерная оболочка и цитоплазма смешивается с кариоплазмой - центриоли расходятся к полюсам клетки - происходит образование веретена деления (ахроматинового веретена), которое формируется из микротрубочек путём полимеризации белковых субъединиц (микротрубочки образуются со стороны центриолей либо со стороны хромосом, как у растений); веретено деления поляризует клетку q Метафаза - завершение образования веретена деления, которое состоит из микротрубочек двух типов: хромосомные, которые связываются с центромерами хромосом и полюсные (направляющие, опорные) которые тянутся от полюса к полюсу - завершается спирализация хромосом и они приобретают максимальную компактность (изучение кариотипа, т. е. подсчёт числа и изучение формы хромосом производится именно в этой стадии) - хромосомы приобретают направленное движение в область экватора клетки и располагаются на равном удалении от полюсов, образуя метафазную, или (экваториальную) пластинку; все хромосомы соединены с нитями веретена деления в области специализированных участков - центромеры (кинетохора) - происходит обособление хроматид, т. е. их плечи лежат отдельно друг от друга, между ними появляется разделяющая их щель, но они по прежнему соединены в области центромеры q Анафаза - происходит деление центромер двухроматидных хромосом (из каждой хроматиды образуется отдельная дочерняя хромосома, обладающая собственной центромерой) - дочерние хромосомы с помощью сокращения микротрубочек веретена деления расходятся к противоположным полюсам клетки v Расхождение хромосом осуществляется быстро и всех одновременно, как «по команде», участки хромосом, связанные с центромерами, движутся быстрее, чем их концы, в результате хромосомы изгибаются в виде шпилек, концы которых повёрнуты в сторону экватора клетки); - происходит строго равномерное разделение хромосом по полюсам клетки; в это время в клетке находится два диплоидных набора хромосом, т.к. количество хромосом определяется числом центромер (формула клетки 4n4c по 2n2c у полюсов) q Телофаза - происходят процессы обратные тем, которые наблюдались а профазе - деспирализация (деконденсация) хромосом, они становятся невидимыми в световой микроскоп - вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных цистерн ЭПС образуется ядерная оболочка - восстанавливается ядрышко (дочерние ядра приобретают строение, сходное с интерфазным) - разрушается веретено деления - происходит цитокинез (цитотомия) – разделение цитоплазмы и её органелл с образованием двух дочерних клеток с идентичным набором хромосом (клеточная формула дочерних клеток вновь становиться 2n2c); при этом цитоплазма и клеточные компоненты распределяются между дочерними клетками неравномерно v в клетках животных плазматическая мембрана впячивается внутрь в области экватора, образуя перетяжку, разделяющую дочерние клетки v в клетках растений, начиная с внутренней области из сливающихся пузырьков комплекса Гольджи и ЭПС образуется клеточная мембрана, которая делит клетку на две дочерние v Продолжительность митоза от нескольких минут (в яйцеклетках во время их дробления) до нескольких часов (в клетках корешка гороха – 150 – 170 минут); с повышением температуры среды митоз ускоряется; самые продолжительные профаза и телофаза (в среднем около часа) q Главные события митотического цикла: - редупликация (самоудвоение) наследственного материала (числа хромосом) материнской клетки - равномерное распределение этого материала между дочерними клетками v В зависимости от митотической активности выделяют следующие ткани: q Стабильные ткани – клетки не делятся, количество клеточной ДНК постоянно, происходят только возрастные изменения (клетки центральной и периферической нервной системы) q Растущие ткани – ткани, в которых клетки существуют в течение всей жизни организма, но некоторые из них делятся, вызывая увеличение размеров органов (ткани почек, желёз внутренней секреции, скелетная и сердечная мускулатура) q Обновляющиеся ткани – во многих клетках происходит митоз, в результате чего погибающие клетки заменяются вновь образующимися (слизистые желудочно-кишечного тракта, эпидеомис, костный мозг, семенники, эпителиальные клетки дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 506; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.01 с.) |
Ген-регулятор О п е р о н
мРНК
Белок-регуляторТ р а с л я ц и я
