Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Патогенетическая классификация геморрагических диатезов и основные их видыСодержание книги
Поиск на нашем сайте I. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением тромбоцитопоэза или тромбоцитарного гемостаза (тромбоцитопатии). · Тромбоцитопеническая пурпура (идиопатическая и приобретенная) · Симптоматические тромбоцитопении (лейкозы, геморрагическая алейкия, лучевая болезнь и др.) · Тромбоцитопатии (нарушения агрегационно-адгезивной и других функций тромбоцитов) · Геморрагическая тромбоцитемия II. Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением свертываемости крови и фибринолиза или коагуляционного гемостаза (коагулопатии). 1. Нарушение тромбопластинообразования, или 1-й фазы свертывания крови. · Гемофилия A (дефицит фактора VIII) · Гемофилия B (дефицит фактора IX) · Гемофилия C (дефицит фактора XI) 2. Нарушение тромбинообразования, или 2-й фазы свертывания крови (диспротромбии). · Гипопроакцелеринемия (парагемофилия) · Гипопроконвертинемия · Недостаточность фактора X (Стюарта-Прауэра) · Гипопротромбинемии (геморрагический диатез новорожденных; эндогенный К-авитаминоз при механической желтухе; поражения печени; медикаментозный или дикумариновый геморрагический диатез после передозировки непрямых антикоагулянтов) · Нарушение образования тромбина (медикаментозный геморрагический диатез после передозировки прямых антикоагулянтов типа гепарина) 3. Нарушение фибринообразования, или 3-й фазы свертывания крови. · Афибриногенемическая пурпура (врожденная) · Фибриногенопатии (приобретенные гипофибриногенемии) · Недостаточность фибринстабилизирующего (XIII) фактора 4. Нарушение фибринолиза. Фибринолитические кровотечения и кровоизлияния, обусловленные острым фибринолизом вследствие тромбогеморрагического синдрома (синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, коагулопатии потребления) и передозировки препаратов тромболитического действия. 5. Нарушение свертывания крови в различных фазах, обусловленное циркулирующими антикоагулянтами (антитромбопластинами, ингибиторами факторов VIII и IX, антитромбинами). III. Геморрагические диатезы, обусловленные поражением сосудистой стенки (вазопатии). Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха) Геморрагическая пурпура, связанная с инфекционно-токсическими воздействиями Геморрагическая пурпура, связанная с инфекционно-аллергическими воздействиями Геморрагическая пурпура, связанная с дистрофическими воздействиями Геморрагическая пурпура, связанная с нейроэндокринными воздействиями Геморрагический ангиоматоз (болезнь Рандю-Ослера-Вебера) С-авитаминоз (скорбут). Классификация тромбоцитопений (адаптировано из W. Beck, 1985) Снижение продукции: А. Сниженная пролиферация мегакариоцитов · Токсические агенты: радиация, инфекция · Конституциональные факторы (анемия Фанкони и др.) · Идиопатическая апластическая анемия · Пароксизмальная ночная гемоглобинурия · Миелофтиз Б. Неэффективный тромбоцитопоэз: · Мегалобластная анемия · Синдром Ди-Гульемо · Семейная тромбоцитопения Нарушение перераспределения: · Депонирование в селезёнке · Миелоидная метаплазия, лимфомы, болезнь Гоше Разведение: · Массивные гемотрансфузии · Повышение деструкции Тромбоцитопения потребления: · ДВС-синдром · Васкулиты · Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица) Классификация болезни Шенлейн-Геноха (геморрагический васкулит)– по формам, течению и степени активности Формы · кожно-суставная и кожная форма (простая, некротическая, а также сопровождаемая отечностью и холодовой крапивницей) · почечная (либо кожно-почечная) · абдоминальная (кожно-абдоминальная) · смешанная Течение · молниеносное (наблюдается у детей в возрасте до 5 лет включительно) · острое (картина прослеживается на протяжении 1 месяца) · подострое (протекает за 3 месяца) · затяжное (продолжается около полугода) · хроническое Степень активности Степеней активности у васкулита геморрагического ровно три: · 1 степень. Состояние пациента в целом удовлетворительное, температура в норме, кожных высыпаний мало, иные проявления недуга отсутствуют · 2 степень. Состояние средней тяжести. Ярко выражен кожный синдром. Температура тела поднимается до 38 градусов — это начало лихорадки. Начинается интоксикация — слабость, головная боль, миалгия. В крови растет содержание лейкоцитов. Выражен мочевой, абдоминальный и суставной синдромы · 3 степень. Состояние пациента резко ухудшается, растет температура и проявляются интоксикационные симптомы. Ярко выражен ряд синдромов. Начинаются боли в животе, тошнота и рвота с кровяными сгустками. Пораженными оказываются центральная и периферическая нервные системы
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 362; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.009 с.) |