Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Дистрес-синдром новонародженогоСодержание книги
Поиск на нашем сайте РЕСПІРАТОРНИЙ ДИСТРЕС-СИНДРОМ – важка дихальна недостатність, Яка супроводжується дихальним та метаболічним ацидозом; виникає у Новонароджених в перші години після народження. ЕТІОЛОГІЯ: 2. Вади розвитку діафрагми,легенів,серця; 3. Внутрішньоутробні інфекції; 4. Пологова травма; 5. Не інфекційні пневмонії (розсіяні ателектази легень, (геморагічний синдром) 6. Вірусна інфекція, цукровий діабет, анемія у вагітних; 7. Кровотеча при пологах; 8. Кесарів розтин до початку родової діяльності; 9. Недоношеність, при вагітності менше 38 тижнів.
ПАТОГЕНЕЗ: Велике значення у виникненні дистрес – синдрому має анатомічна і функціональна незрілість легень з недостатнім виробленням антиателектатичної речовини – сурфактанта. При цьому збільшується проникність судин. В транссудаті під дією високих концентрацій тромбопластин амніотичної рідини, яку аспірував плід.
ЛЕКЦІЯ № 11 ТЕМА: ПАТОФІЗІОЛОГІЯ ПОРУШЕНЬ ФУНКЦІЙ ЕНДОКРИННОЇ СИСТЕМИ Порушення функції ендокринної системи. Можли ві три варіанти порушення функції ендокринних залоз: 1.гіперфункція - підвищення функції (надлишкове виділення гормонів) 2. гіпофункція - зниження функції 3. дисфункція - різноспрямовані зміни гормоноутворюючої здатності залоз. Спадковий або набутий дефіцит кожного з ферментів, які беруть участь у гормоноутворенні може блокувати синтез одного гормону і водночас спрямовувати процес у бік надмірного утворення іншого гормону. Етіологія: причини ендокринних розладів поділяють на дві групи: 1.Спадкові - генні і хромосомні мутації 2.Набут і - зовнішні впливи, що прямо пошкоджують залозу або реалізують її спадкову схильність до пошкоджень: а) пухлина б)некроз в) запалення г) інтоксикація д) крововилив е) тромбоз ж) іонізуюча радіація. Патогенез. Виділяють три групи механізмів: а) порушення нервової регуляції ендокринних залоз - надзалозисті механізми; б) порушення синтезу і секреції гормонів - первинно гляндулярні, залозисті механізми; в) порушення транспорту, метаболізму та дії гормонів - периферичні, підзалозисті механізми;
Порушення функції гіпофіза Гіперфункція аденогіпофізу - викликається аденомами з базофільних або еозинофільних клітин. Аденоми, що продукують соматотропний гормон дають два клінічні синдроми: 1) акромегалію 2) гігантизм А кромегалія -внаслідок гіперсекреції соматропного гормону у дорослих людейеозинофільною (20%)або хромофорноюаденомою. Існує дві різновидності хвороби: - гіпофізарна і - гіпоталамічна. Клінічна картина формується у 20-30р. хвороба прогресує повільно.
До характерних проявів належить: 1.збільшення кінцевих частин тіла (рук, ніг, носа, щелеп) внаслідок: а) посиленого періостального росту кісток. б) соматотропний гормон стимулює утворення оксипроліну (компонент колагену) і хондроїтинсульфату; 2.вісцеромегалія - збільшення печінки, селезінки, нирок, слинних залоз; 3.огрубіння рис обличчя, збільшення носа, язика, надбрівних дуг; 4.низький голос внаслідок збільшення гортані; 5.гіперглікемія; 6.кетоз. Гігантизм - розвивається тоді, коли гіперфункція аденогіпофізу виникає у молодому віці, до закриття епіфізарних хрящів. Зріст людини може сягати 250-270см. у молодому віці всі органи гігантів розростаються рівномірно. Потім на фоні гігантизму розвивається акромегалія. Нарешті аденома, що викликала хворобу кістозно перероджується, і в гігантів акромегалів з`являється ознака гіпофункції передньої долі. Середня тривалість життя таких хворих - 21рік. Вони гинуть від інфекції. Аденоми, що продукують адренокортикотропний гормон, викликають хворобу Іценка-Кушинга. Вони походять із базофільних (80%) або хромофорних клітин. частіше хворіють дорослі жінки, хоча трапляється вона і в чоловіків. За походженням буває двох типів: гіпофізарна і гіпоталамічна. Симптоми хвороби: n повнокрів’я; n акроціаноз; n багрові смуги на животі; n ожиріння за буйволячим типом(шия, обличчя, живіт); n гірсутизм; n гіпертензія; n гіперглікемія; n остеопороз; n аменорея; n гіперпігментація шкіри; Якщо при недостатній секреції гормону росту і зв`язаною з цим різкою затримкою росту, виникає гіпофізарна карликовість або гіпофізарний нанізм. Будова тіла у хворих залишається пропорційною, але ріст відстає на 10- 15см. та більше від нижньої межі нормальних коливань росту для віку в якому встановлено діагноз захворювання. Крім того: а) затримується статевий розвиток, б) відсутні вторинні статеві ознаки. Зазвичай карликовість розвивається з 2-5р., тому будь-яке відставання в рості у дітей повинно звертати на себе увагу батьків. Гіпофункція нейрогіпофізу Фізіологічне значення нейрогіпофізу визначається антидіуретичним гормоном. Він відіграє регуляторну роль у затримці води і підтриманні осмолярності рідин організму. Головний механізм його дії полягає в збільшенні реабсорбції води в дистальних відділах звивистих канальців нефрону і збірних протоках. Дефіцит проявляється у вигляді нецукрового діабету. Характеризується: а) виділенням великої кількості сечі низької густини б) компенсаторною спрагою. Розрізняють 2-і форми нецукрового діабету: n центральну; n нефрогенну; Центральна форма - ураження нейронів гіпоталамуса, які секретують антидіуретичний гормон (операції, травми, пухлини, менінгоенцефаліт). Нефрогенна форма - коли кількість гормоносекретуючих клітин у супраоптичному ядрі зменшена генетично.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-25; просмотров: 157; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.10 (0.009 с.) |