Синдром дефекта межжелудочковой перегородки (дмжп)

↑

▷ Содержание

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 21Следующая ⇒

Один из самых частых ВПС, дефект локализуется в мембранной или мышечной части перегородки, которая иногда полностью отсутствует. Если дефект высокий, у корня аорты, то ДМЖП сочетается с недостаточностью аортального клапана.

Этиология: общая для всех ВПС.

Патогенез: малые дефекты (0,5-1,0 кв. см) характеризуются сбросом через дефект слева направо небольших объемов крови, что практически не нарушает гемодинамику. Чем больше дефект и объем сбрасываемой через него крови, тем раньше возникают гиперволемия и гипертензия в малом круге, склероз легочных сосудов, перегрузка левого и правого желудочков сердца с исходом в сердечную недостаточность. Наиболее тяжело протекает порок с высокой легочной гипертензией (комплекс Эйзенменгера) со сбросом крови через дефект справа налево, что сопровождается выраженной артериальной гипоксемией.

Жалобы: при большом дефекте на первом году жизни дети отстают в развитии, малоподвижны, появляется одышка, цианоз, присоединяется инфекционный эндокардит (половина больных с большими дефектами не доживают до 1 года из-за развития тяжелой сердечной недостаточности); при малом дефекте мышечной части перегородки (болезнь Толочинова-Роже) порок многие годы может быть бессимптомным или сопровождается частыми пневмониями.

Осмотр: инфантилизм, цианоз, сердечный горб (при большом ДМЖП); при малом - без особенностей.

Пальпация: систолическое дрожание в 3-4 межреберьях по левому краю.

Перкуссия: увеличениеграниц относительной тупости сердца влево и вправо в зависимости от размеров дефекта.

Аускультация: акцент II тона над легочным стволом (с присоединением легочной гипертензии появляется протодиастолический шум Грехэма Стилла); грубый систолический шум посредине грудины и в 3-4 межреберьях по левому краю грудины, интенсивность которого уменьшается с нарастанием легочной гипертензии; может быть протодиастолический шум на аорте при высоком дефекте ДМЖП.

ЭКГ: признаки гипертрофии правого и левого желудочков в зависимости от величины дефекта.

ЭхоКГ (цветная допплерэхокардиография),левая вентрикулография и зондирование сердца: наличие шунта между левым и правым желудочками; гипертрофия желудочков.

Pентгенография: гипертрофия желудочков,гипертензия малого круга – информативны на поздних стадиях.

Лечение: при малых дефектах без легочной гипертензии хирургическое лечение не требуется; при сбросе крови через дефект 1/3 объёма легочного кровотока - ушивание или пластика дефекта в возрасте 4-12 лет с выздоровлением у 95 % больных; при недостаточности аортального клапана - его протезирование.

Коарктация аорты

Встречается преимущественно у мужчин.

Этиология: общая для всех ВПС.

Патогенез: сужение перешейка аорты на границе её дуги и нисходящего отдела, обычно ниже (в 90 % случаев) отхождения левой подключичной артерии. Выделяют два основных типа: взрослый (изолированная коарктация) и детский (с открытым артериальным протоком). При взрослом типе усиленная работа левого желудочка на преодоление сопротивления в аорте, приводит к повышению АД проксимальнее коарктации и его снижению в дистальных артериях, в т.ч. почечных, что включает ренальные механизмы развития артериальной гипертензии.

Жалобы: нарастают с возрастом: зябкость стоп, утомляемость ног при ходьбе, беге; головные боли; сердцебиение; иногда носовые кровотечения.

Осмотр: у лиц старше 12 лет "атлетическое телосложение" при тонких ногах, узком тазе; пульсация межрёберных артерий.

Пальпация: усиление верхушечного толчка; изредка - систолическое дрожание во 2 - 3 межреберьях.

Перкуссия: может бытьувеличениеграницы относительной тупости сердца влево.

Аускультация: систолический шум в середине систолы, отстающий от

I тона, проводится на брахиоцефальные артерии и в межлопаточное пространство.

АД: высокое на руках и низкое на ногах (градиент давления более 40 мм рт. ст.).

Пульс: еслиснижен на левой руке, а на правой руке обычный - можно предполагать коарктацию проксимальнее отхождения левой подключичной артерии.

ЭКГ: признаки гипертрофии левого желудочка; при детском типе порока -электрическая ось сердца обычно отклонена вправо.

Pентгенография: узурация нижних краёв рёбер расширенными межрёберными артериями; иногда хорошо видно само сужение перешейка аорты.

Аортография и катетеризация: помогают определить разницу АД в восходящем и нисходящем отделах аорты.

Лечение: в возрасте 8 – 14 лет операция: иссечение суженного участка аорты с заменой его протезом, либо создание шунта.

Познавательные статьи:



Техника прыжка в длину с разбега

Тактические действия в защите

История Олимпийских игр

История развития права интеллектуальной собственности