Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Аномалии по половым хромосомамСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Работа 3. Составление и анализ кариотипа человека. Из разрезанных хромосом составьте кариотип человека согласно Денверской системе классификации и сравните его с идиограммой здорового человека. Определите: 1. Общее число хромосом; 2. Половые хромосомы и аутосомы; 3. Пол; 4. Нормальный кариотип или патология. Запишите его формулу. При распределении хромосом следует учитывать их размеры, положение центромеры (центромерный индекс), наличие спутников. Распределение хромосом идет в убывающем порядке от крупных к мелким с разделением на 7 групп: Группа А: 1-3 пары. Крупные метацентрические хромосомы. Группа В: 4-5 пары. Крупные субметацентрические хромосомы. Группа С: 6-12 пары. Средние субметацентрические хромосомы. Группа D: 13-15 пары. Средние акроцентрические хромосомы, имеющие спутников. Группа Е: 16-18 пары. Мелкие субметацентрические хромосомы; 16-17 пары имеют вторичную перетяжку вблизи центромеры. Группа F: 19-20 пары. Мелкие метацентрические хромосомы. Группа G: 21-22 пары. Мелкие акроцентрические хромосомы, на коротком плече имеют спутник. Х-хромосома относится к группе С, сходна с 6-ой и 7-ой парами. Y-хромосома - маленькая акроцентрическая, сходна по размерам и форме с хромосомами 21-ой и 22-ой пар, но отличается от них отсутствием спутников и наличием вторичной перетяжки в середине длинного плеча. При работе следует вначале выделить хромосомы, принадлежащие к группам А и В, далее найти хромосомы групп D, G, Е и F. В последнюю очередь следует выделить хромосомы группы С и половые хромосомы. Работа 4. Разобрать основные задачи и принципы медико-генетического консультирования. Задание для внеаудиторной работы студентов А) Вопросы для подготовки к занятию: 1. Виды хромосомных мутаций и их последствия для человека. 2. Виды геномных мутаций и их последствия для человека. 3. Основные механизмы возникновения хромосомных и геномных мутаций. 4. Генетическая характеристика основных синдромов: "кошачьего крика", Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, трипло-Х и полисомии по Y-хромосоме. 5. Значение соматических мутаций для человека. 6. Медико-генетический аспект брака. Понятие инбридинга, аутбридинга, инцестных браков. 7. Принципы медико-генетического консультирования. 8. Функции медико-генетических консультаций. Возможные решения при медико-генетическом консультировании. Б) Решите задачи: 1. Пациент направлен на медико-генетическую консультацию врачом-андрологом в связи с первичным бесплодием. У больного отмечается высокий рост, евнухоидные пропорции тела. В анализе спермы снижено количество и подвижность сперматозоидов. Половой хроматин обнаружен в 30% клеток. Какие исследования необходимы для окончательной диагностики? Поставьте диагноз заболевания. Запишите кариотип больного. 2. Пробанд, женщина 30 лет, обращается в консультацию для прогноза потомства. Первая беременность закончилась рождением ребенка с фенотипом синдрома Патау. Ребенок умер вскоре после рождения. Две последующие беременности заканчивались выкидышами. Кариотип пробанда 45,ХХ,t13q/13q, мужа – 46,ХУ. Дать прогноз потомства.
Литература: Основная: 1. Биология. В 2 кн. Кн. 1: Учеб. Для медиц. Спец. Вузов / В. Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; Под ред. В.Н. Ярыгина - М., Высш. Шк., 2007. Разд. 6.4.1.1., 6.4.4., 6.4.5. 2. Биология. В 2 кн. Кн. 1: Учеб. Для медиц. Спец. Вузов / В. Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синельщикова; Под ред. В.Н. Ярыгина - М., Высш. Шк., 2001. Разд. 6.4.1.1., 6.4.4., 6.4.5. 3. Лекции по биологии. Дополнительная: 1. Биология (под редакцией Н. Чебышева). М., ВУНМЦ, 2001. 2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., Гэотар-Мед, 2002. Приложение
Рис. 1. Дети разного возраста с характерными чертами синдрома Дауна
Рис. 2. Новорожденный с синдромом Патау.
Рис. 3. Новорожденный с синдромом Эдвардса
Отпечатано в типографии Кировской ГМА. г. Киров, ул. К. Маркса, 112. Тираж 100 экз. Заказ 534.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-14; просмотров: 278; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.006 с.) |