Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Орієнтація в бензольному ядріСодержание книги
Поиск на нашем сайте Замісники І роду:О―, NR2, NHR, NH2, OH, OR, NHCOR, OCOR, Alk (CH3, C2H5, C3H7), F, Cl, Br, I.
Замісники ІІ роду: COOH, SO3H, NO2, CHO, COCH3, CN 60. По впливу на напрямок реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, замісники поділяють на орто-, пара- (І роду) і мета- (ІІ роду)-орієнтанти. Який із приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів. A. * -СООH B. -C2H5 C. -N(CH3)2 D. -ОН E. -NH2
61. Замісником II роду (м-орієнтантом) є: A. * Карбонільна група B. Гідроксильна група C. Алкільна група D. Галоген E. Аміногрупа
62. Який з приведених замісників відноситься до A. *-SO3H B. -OH C. -C2H5 D. -Cl E. -Br
63. Як впливає наявність електроноакцепторних замісників в бензольному ядрі на перебіг реакцій електрофільного заміщення (SE):
A.* Сповільнюють реакцію і є мета-орієнтантами B. Прискорюють реакцію і є орто- і пара- орієнтантами C. Не впливають D. Прискорюють і є мета- орієнтантами E. Сповільнюють і є орто- і пара- орієнтантами
64. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO3 + H2SO4 конц.)
A. * м – Динітробензол B. м – Нітробензолсульфокислота C. п – Динітробензол D. о – Динітробензол E. п – Ніробензолсульфокислота
65. Вкажіть, який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю
A.* B. C. D. E.
66. Виберіть продукт, який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти: A. *3-Нітробензойна кислота B. 2-Нітробензойна кислота C. 4-Нітробензойна кислота D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот
67. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є A. * Аміногрупа B. Нітрогрупа C. Карбоксильна група D. Карбонільна група E. Сульфогрупа
68. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі? A. * NH2 B. NO2 C. COH D. SO3H E. COOH
69. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі? А. * OCOR В. NO2 С. COR D. COOR Е. COOH
70. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
A*. І роду B. Ацетанілід не бере участь в реакціях SE C. І та ІІ одночасно D. Неможливо визначити E. ІІ роду
71. Гідроксильна група у фенолі є орієнтантом?
A. *-орто, пара. B. -орто, мета. C. -мета. D. -мета, пара. E. -орто.
72. Вкажіть в присутності якого із замісників реакція заміщення в бензольному ядрі буде проходити в орто- и пара-положеня: A. *-ОН B. -СООН C. -NO2 D. -СНO E. -SO3H
73. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) відбуваються найлегше? A. * Фенол B. Толуол C. Хлорбензол D. Бензальдегід E. Бензолсульфокислота Пояснення: за силою орієнтуючого впливу замісники За силою орієнтуючого впливу замісники
74. З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше? А. * Фенол, толуол В. Бензол, толуол С. Хлорбензол, фенол D. Бензальдегід, фенол Е. Бензолсульфокислота, бензойна кислота
75. Вкажіть продукт реакції нітрування хлорбензену.
A.* B. C. D. E.
76. За яким механізмом буде бромуватись ароматичне ядро толуолу?
A*. SE B. AE C. SR D. AN E. SN
77. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці? A. *Дезактивуючий о-, п-орієнтант B. Активуючий о-, п-орієнтант C. Дезактивуючий м-орієнтант D. Орієнтант II роду E. Орієнтант I роду
78. Ацетильне похідне п-амінофенолу –параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці? A. * Активуючи о- та п- орієнтанти B. Дезактивуючи о- та п- орієнтанти C. Дезактивуючи м - орієнтанти D. м - орієнтанти E. п- орієнтанти
79. Виберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу: А. *CH3 i OH в мета-положенні В. CH3 i OH в орто-положенні С. NO2 i OH в мета-положенні D. NO2 i COOH в орто-положенні Е. NO2 i COOH в пара-положенні
Пояснення: Узгоджена орієнтація (обидва наявні замісники спрямовують нову групу в одні й ті положення бензольного кільця)
Неузгоджена орієнтація (один із замісників спрямовує нову групу в одні, а другий – в інші положення бензольного кільця) 1)якщо один із замісників є орієнтантом I роду,то переважний напрям заміщення визначає орієнтант
2) якщо обидва замісники є орієнтантами I роду, то переважний напрям реакції визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники I роду розміщують в такий ряд: О―> NR2 > NHR > NH2 > OH > OR > NHCOR > OCOR >Alk (C3H7, C2H5, CH3) > F > Cl > Br > I.
3) якщо обидва замісники II роду, то реакції SE здійснюються дуже важко, а переважне місце входження третього замісника визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: COOH > SO3H > NO2 > CHO > COCH3 > CN
80. Вкажіть послідовність речовин у схемі
A.* бензол, хлорбензол, феноксид натрию B. бензол, м-хлорбензол, фенол C. циклогексан, 1,2-дихлорбензол, фенол D. бензол, гексахлорциклогексан, циклогексан E. бензол, хлорбензол, бензиловий спирт
Ідентифікація 81. Для розпізнавання фенолу і саліцилової кислоти використовують реагент:
A.* Розчин натрій гідрогенкарбонату B. Розчин ферум (ІІІ) хлориду C. Розчин натрій гідроксиду D. Розчин натрій хлориду E. Розчин брому 82. Які перетворення необхідно провести для якісного визначення нітрогрупи в ароматичному ядрі? A. *Відновлення з подальшим діазотуванням та азосполученням. B. Відновлення з подальшим ацетилюванням. C. Відновлення з подальшим діазотуванням і кип’ятінням з водою. D. Відновлення з подальшим переведенням в ізонітрил при кип’ятінні з хлороформом в лужному середовищі. E. Відновлення з подальшим метилуванням з утворенням вторинного аміну.
83. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою? A. *Толуол B. Фенол C. Ацетилен D. Етилен E. Анілін
84. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою (Br2/H2O)? А.* B. C. D.
85. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:
A. *Сульфування B. Горіння C. Окиснення D. Бромування на світлі E. Приєднання водню
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-22; просмотров: 714; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.009 с.) |