Определить, как наследуется исследуемый признак и генотип пробанда, объяснить, как вы пришли к такому решению. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Определить, как наследуется исследуемый признак и генотип пробанда, объяснить, как вы пришли к такому решению.

9. Определить, как наследуется исследуемый признак и генотип пробанда, объяснить, как вы пришли к такому решению.

1. Сцепленное с полом рецессивное наследование.

2. Признак встречается не в каждом поколении, болеют в большей степени мужчины, убольной матери и здорового отца - дочери здоровы, у здоровых родителей сыновья больны.

3. Генотип пробанда ХАХа

 

10. Определить, как наследуется исследуемый признак и генотип пробанда, объяснить, как вы пришли к такому решению.

 

1. Сцепленный с полом доминантный тип наследования.

2. Больные в каждом поколении, болеют в большей степени девочки, у больной матери и здорового отца все дочери больны, а сыновья здоровы. У больного отца и здоровой матери все дочери больны, а сыновья здоровы.

3. Генотип пробанда ХАУ.

 

 

11. Определить, как наследуется исследуемый признак и генотип пробанда, объяснить, как вы пришли к такому решению.

 

                                                                                                                  

1. У- сцепленный  тип наследования.

2. Больные в каждом поколении, болеют только мужчины, у больного отца все сыновья больны, все дочери здоровы, у здоровых дочерей все потомки здоровы.

3. Генотип пробанда ХУА или ХУа

 

Часть 3

 

Решить задачу. За каждую правильно решенную задачу 3 балла( 0,5 балла – оформление, 2 балл – решение, 0,5 балла – правильно написанный ответ).

 

1. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Голубоглазый мужчина, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. От этого брака родился один ребенок, глаза которого оказались карими. Каковы генотипы всех упомянутых здесь лиц?

 

Дано:

А- карие глаза

а- голубые

 

Р ♀Аа ─    ♂ аа

карие       голуб.

G    А            а

F1  Аа- 100 %, карие

Ответ: мать Аа, отец аа, ребенок Аа

 

Определить генотипы

 

 

2. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?

 

Дано:

А- здоровые

а- больные

 

Р ♀Аа ─    ♂ Аа

           

G    А , а           А,  а

F1  2 Аа- здор., АА – здор, аа- больные

Ответ: 2 Аа- здор., АА – здор, аа- больные,

 

Определить генотипы, вероятность рождения больных детей

 

3. Альбинизм - наследственная аутосомно-рецессивная патология. Женщина-альбинос вышла замуж за здорового мужчину и родила ребенка альбиноса. Какова вероятность, что второй ребенок тоже окажется альбиносом?

 

Дано:

А- здоровые

а- альбинос

 

Р ♀аа ─    ♂ Аа

           

G     а           А,  а

 

F1   Аа- здор., аа- альбинос

Ответ: аа- альбинос. Вероятность рождения 50 %

 

Определить генотипы,

вероятность рождения второго ребенка альбиноса

 

4. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Каков генотип женщины и ее мужей?

Дано:

А- синдактилия

а- здоровые

 

Р ♀Аа ─    ♂ аа

           

G    А , а          а

F1  Аа- синдактилия., аа- нормальные пальцы

 

Ответ: генотип женщины Аа, мужей аа, Аа – синдактилия у детей, аа- нормальные пальцы

 

Определить генотипы

 

 

5. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Дано:

А- отсутствие коренных зубов

а- норма

 

Р ♀Аа ─    ♂ Аа

           

G    А , а          А, а

F1 2Аа- отсутствие зубов, АА- отсутствие коренных, аа- норма

 

Ответ: 3:1 (75%) появление аномалии.

Определить генотипы, вероятность рождения больных детей

 

6. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы родителей и детей.

Дано:

А- курчавые волосы

а- прямые

В- веснушки

в- отсутствие

 

Р ♀аа ВВ ─    ♂ ААвв

           

G    аВ                   Ав

F1 АаВв

Ответ: АаВв.

Определить генотипы

 

7. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причём гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Какими могут быть дети, если их родители кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам?

Дано:

А- карие глаза

а- голубые

В- правша

в- левша

 

Р ♀Аа Вв ─    ♂ АаВв

           

G    аВ, Ав,      аВ, Ав,

АВ, ав              АВ, ав                         

     

F1 Решетка Пеннета

 

Ответ: 9- кареглазые правши, 1- голубоглазые левши, 3- кареглазые левши, 3- голубоглазые правши

Определить генотипы

 

 

 

8. Супруги: гетерозиготные рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина и русоволосая женщина с веснушками (доминантный признак). Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками.

Дано:

А- рыжие волосы

а- русые

В- веснушки

в- отсутствие

 

Р ♀аа Вв ─    ♂ Аавв

           

G    аВ , ав             Ав , ав

F1 АаВв – рыжий и веснушки, Аавв- рыжий и без веснушек, ааВв- русый и с веснушками, аавв- русый и без веснушек

Ответ: 25 % рождения детей с веснушками

Определить генотипы , вероятность рождения с веснушками

 

 

9. У матери первая группа крови, а у отца - четвертая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

Дано:

I0- 1 группа

Iа  Iв- 4 группа

Р ♀  I0 I ─ ♂  Iа  Iв

               

G   I0                      Iа  Iв

 

F1  Iа  I0  - вторая группа,  Iв  I0- третья группа

Ответ: нет

Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

 

10. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого – вторую и четвёртую. Исследование показало, что дети имеют первую и вторую группы крови. Определите, кто чей сын.

Дано:

I0- 1 группа

Iа  Iв- 4 группа

 Iа    - вторая группа

Р ♀  I0 I ─ ♂  Iа  I0

               

G   I0                      Iа  I0

 

F1  Iа  I0  - вторая группа,  I0  I0- первая группа

 

Р ♀  Iа Iа   ─ ♂  Iа  Iв

               

G   Iа                      Iа  Iв

 

F1  Iа  Iа  - вторая группа,  Iа  Iв- четвертая группа

Мать может быть гетерозиготна.

Ответ: 1 группа крови- родители со 2 и 1, вторая- с 4 и 2.

Определите, кто чей сын

 

 

11. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причём жених и невеста различают

12. Если женщина с веснушками и волнистыми волосами(доминантные признаки) , отец которой не имел веснушек и имел прямые волосы (рецессивные признаки), выходит замуж на мужчину с веснушками и прямыми волосами ( оба родителя имели те же признаки), то какие дети у них могут быть?

Дано:

А- волнистые волосы

а- прямые

В- веснушки

в- отсутствие

 

Р ♀Аа Вв ─    ♂ ааВв

           

G    аВ , ав           аВ, ав

 Ав , АВ

 

F1 АаВв – волнистые волосы и веснушки, ааВВ- прямые и веснушки, ааВв- прямые и веснушки,  аавв- прямые  и без веснушек, Аавв- волнистые и без веснушек, АаВВ- волнистые и веснушки

Ответ: 

Определите генотипы и фенотипы

 

13.Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родился глухонемой и с белым локоном, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца?

Дано:

А- здоровый

а- глухонемой

В- белый локон

в- отсутствие

 

Р ♀Аа вв ─    ♂ ааВВ

           

G   ав , Ав                 аВ

 

 

F1  ааВв – глухонемой и с белым локоном, АаВв- здоров, без локона

Ответ: 

Определить генотипы

 

14.У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Ген локализован в Х- хромосоме. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

 

Дано:

ХА- стойкий рахит

Ха- отсутствие рахита

 

Р ♀ ХА  Ха ─    ♂  ХаУ

           

G        ХА , Ха                Ха , У

 

F1   

Ответ:  ХА  Ха , Ха  Ха , ХА У,                   ХаУ

       ♀ стойкий ♀ здор. ♂ ст. рахит ♂ здор.

         рахит              

 

Определить генотипы

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 68; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.)