Изменчивость, ее формы и проявления. Молекулярный механизм изменчивости у человека. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Изменчивость, ее формы и проявления. Молекулярный механизм изменчивости у человека.

 

 

Дата                                 Практическое занятие № 13

1. Изменчивость, формы изменчивости, их значение.

2. Мутации, их классификация.

3. Генные, хромосомные, геномные мутации.

4. Мутагены среды (биологические, физические, химические). Последствия мутаций для человека.

5. Понятие об антимутагенезе и антимутагенах. Антимутационные барьеры.

6. Системы браков как способы реализации комбинативной изменчивости в популяции человека.

7. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Фенокопии.

8. При какой норме реакции возможно проявление нескольких модификаций генетически однозначно детерминированных признаков?

9. Как называется явление, когда при нормальном генотипе фенотипически проявляются признаки, характерные для наследственной патологии?

10. Назовите источники комбинативной изменчивости.

11. Какие виды анеуплоидий Вам известны? Причины их возникновения.

Выполнить письменно задания.

1. Проанализировать вариационный ряд: "Масса тела в кг у студентов I курса женского пола (100 единиц наблюдений):

 

V- варианты

 64

Р- частота

15

 

а) изобразить вариационный ряд графически. Для этого на оси абсцисс (горизонтальная линия) расположите варианты в порядке возрастания, а по оси ординат (вертикальная линия) — числа, соответствующие частоте встречаемости каждой варианты. Затем, соединив все точки линиями, получите вариационную кривую:

б) вычислить среднюю арифметическую данного вариационного ряда по формуле:

 


 

 

где, М — средняя арифметическая,

å — знак суммирования,

V — варианты,

Р — частота встречаемости варианты,

n — общее число вариант вариационного ряда.

 

2. Указать сравнительную характеристику форм изменчивости и заполнить таблицу.

 

Характеристика

Модификационная изменчивость

Мутационная изменчивость

Объект изменения

 

Отбирающий фактор

 

Наследование признаков

 

Подверженность изменениям хромосом

Подверженность изменениям молекул ДНК

Значение для особи

 

Значение для вида

 

Роль в эволюции

 

Форма изменчивости

 

Подчиненность закономерности

 

Задача 1. В результате патологического митоза клетка человека, имевшая нормальный хромосомный набор, разделилась так, что одна дочерняя клетка получила 45 хромосом, а вторая 47. Укажите возможный механизм этой мутации.

Задача 2. У самца дрозофилы не образуются биваленты. К каким генетическим последствиям это приводит ?

Задача 3. В семье, где муж дальтоник, а мать здорова и в ее семье никогда не было случаев данного заболевания, родился ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Какова вероятность, того, что данный ребенок  окажется дальтоником ?

Задача 4. В семье передается транслокация. У матери 45 хромосом. Имеется транслокация 21-й на 21-ю хромосому. Какой риск рождения ребенка с болезнью Дауна у такой женщины?

Задача 5. В семье родился ребенок с синдромом Клайнфельтера. При кариотипировании родителей установлено, что кариотип отца и матери нормален. Возраст матери 25 лет. Какую рекомендацию может дать врач-генетик в данном случае ?

Задача 6. Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен половой хроматин в клетках околоплодной жидкости (n = 2) и кариотип плода 47,XXX. Какой диагноз можно поставить у будущего ребенка ?

Задача 7.  Кариотипирование клеток новорожденного ребенка показало, что 18-я пара представлена тремя хромосомами. Какое заболевание можно заподозрить у ребенка?

 

 

Подпись преподавателя______________________________________

 

 

Дата                                 Практическое занятие № 14

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2024-07-06; просмотров: 56; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.006 с.)