Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Б. Синтез и разрушение гликозаминогликанов
Содержание книги
- Место гормонов в регуляции метаболизма. Классификация гормонов по химическому строению.
- Тема 11. 3. Строение и биосинтез гормонов
- Механизм передачи гормонального сигнала в клетку. Рецепторы гормонов.
- Гормоны гипоталамуса, их биологическая роль.
- Регуляция обмена углеводов, жиров и аминокислот инсулином, глюкагоном, адреналином, кортизолом.
- Адреналин, химическая природа, биосинтез, роль в регуляции метаболизма.
- Кальций-фосфолипидный механизм
- Регуляция синтеза и секреции. Активируют: тиреолиберин, охлаждение (закаливание, обливание холодной водой); также
- Кортикостероиды, химическая природа, влияние на обмен веществ, регуляция биосинтеза.
- Противовоспалительное и иммунодепрессивное действие
- Биохимические нарушения при сахарном диабете. Механизмы развития диабетической комы.
- Гормональная регуляция обмена воды и электролитов. Механизм действия вазопрессина и альдостерона.
- Роль гормонов в регуляции фосфорно-кальциевого обмена. Причины гипо- и гиперкальциемии.
- Строение двух форм витамина D
- Половые гормоны, химическая природа, регуляция биосинтеза, влияние на обмен веществ.
- Регуляция синтеза и секреции
- Регуляция синтеза и секреции. Активируют: синтез эстрогенов – лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны
- Коллаген, особенности состава, строения и биосинтеза. Нарушения при дефиците витамина С.
- Гидроксилирование пролина и лизина. Роль витамина С
- Б. Особенности структуры и функции разных типов коллагенов
- Коллагены, образующие сетеподобные структуры
- Коллагены, образующие микрофибриллы
- Особенности обмена коллагена
- Значение десмозина и лизиннорлейцина
- А. Строение и классы гликозаминогликанов
- Б. Синтез и разрушение гликозаминогликанов
- В. Строение и виды протеогликанов
- Протеогликаны базальных мембран
- V. структурная организация межклеточного матрикса
- Нидоген формирует с ламинином нековален-тно связанный комплекс. Кроме этого, нидоген имеет центр связывания коллагена IV типа и,
- Тема 12. 2. Обезвреживание продуктов катаболизма аминокислот в кишечнике
- Тема 12. 3. Биотрансформация лекарств
- Тема 12. 5. Химический канцерогенез
- Строение гемоглобина, биологическая роль. Формы гемоглобина. Гемоглобинопатии.
- Что «показывает» уровень билирубина?
- Результаты/Норма/Расшифровка анализа
- Биосинтез гема и гемоглобина. Регуляция этих процессов. Нарушения синтеза гема. Порфирии.
- Обмен железа: всасывание, транспорт, депонирование, суточная потребность. Нарушения обмена.
- Транспорт кислорода и диоксида углерода кровью.
- Гиповитаминозы очень распространены
- Строение окисленных форм фад и фмн
- Строение пиридоксина и ео коферментных форм
- Витамин В12 и фолиевая кислота, их биологическое значение. Потребность, проявления авитаминоза
- Химическая природа витамина С. Биологическая роль. Потребность, проявления авитаминоза.
- Витамин А и его провитамины. Биологическая роль. Потребность, источники.
- Витамины Е и К. Химическая природа, биологическая роль. Потребность, источники, проявления гиповитаминоза.
- Химический состав и свойства мочи. Патологические компоненты мочи.
- Клинико диагностическое значение
- Клинико диагностическое значение. Выведение бикарбонатов с мочой в значительной мере коррелирует с величиной ее рн
- Механизм мышечного сокращения
Метаболизм гликозаминогликанов зависит от соотношения скорости их синтеза и распада.
Синтез гликозаминогликанов
Полисахаридные цепи гликозаминогликанов практически всегда связаны с белком, который называется ко'ровым, или сердцевинным. Присоединение полисахарида к белку осуществляется через связующую область, в состав которой чаще всего входит трисахарид галактоза-галактоза-ксилоза (рис. 15-14).
Олигосахариды связующей области присоединяются к кóровому белку ковалентными связями 3 типов:
1. О-гликозидной связью между серином и ксилозой;
2. О-гликозидной связью между серином или треонином и N-ацетилгалактозамином;
3. N-гликозиламиновой связью между амид-ным азотом аспарагина и N-ацетилглюко-замином.
Полисахаридные цепи гликозаминоглика-нов синтезируются путём последовательного присоединения моносахаридов. Донорами моносахаридов обычно являются соответствующие нуклеотид-сахара. Реакции синтеза гликозамино-гликанов катализируют ферменты семейства трансфераз, обладающие абсолютной субстратной специфичностью. Эти трансферазы локализованы на мембранах аппарата Гольджи. Сюда по каналам ЭР поступает коровый белок, синтезированный на полирибосомах, к которому присоединяются моносахариды связующей области и затем наращивается вся полисахаридная цепь. Сульфатирование углеводной части происходит здесь с помощью сульфотрансферазы, донором сульфатной группы выступает ФАФС (см. раздел 12).
Аминосахара синтезируются из глюкозы; в соединительной ткани ~20% глюкозы используется таким образом. Непосредственным предшественником N-ацетилглюкозамина, N-аце-тилгалактозамина и сиаловой кислоты является фруктозо-6-фосфат. Источником NH2-группы в этих сахарах служит глутамин. Аминосахар далее ацетилируется с помощью ацетил-КоА. Активированными формами этих аминосахаров служат их УДФ-производные (схема на след. стр., рис. 15-15).
Источниками глюкуроновой кислоты в организме человека могут быть пища, внутриклеточное лизосомальное разрушение гликозами-ногликанов и синтез глюкуроновой кислоты. Активированная форма глюкуроновой кислоты
Рис. 15-14. Связующая область гликозаминогликанов.
(УДФ-глюкуронат) образуется при окислении УДФ-глюкозы (см. схему ниже).
L-идуроновая кислота образуется после включения D-глюкуроновой кислоты в углеводную цепь в результате реакции эпимеризации.
На синтез гликозаминогликанов влияют глю-кокортикоиды: они тормозят синтез гиалуроно-
Рис. 15-15. Схема синтеза аминосахаров.
вой кислоты и сульфатированньгх гликозаминогликанов. Показано также тормозящее действие половых гормонов на синтез сульфатированных гликозаминогликанов в органах-мишенях.
|
