Холестатический синдром является характерным проявлением
+ первичного билиарного цирроза
- хронического гепатита С
- аутоиммунного гепатита
- болезни Вильсона
АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
+ острого лейкоза
- эритремии
- апластической анемии
- В-12 дефицитной анемии
СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3,5 Г, НАЛИЧИЕ БЕЛКА БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
+ миеломной болезни
- нефротического синдрома
- макроглобулинемии Вальденстрема
- доброкачественной моноклональной гаммапатии
УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ И ЛЕЙКОЦИТОЗ С ЛИМФОЦИТОЗОМ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
+ хронического лимфолейкоза
- хронического миелолейкоза
- лимфогранулематоза
- острого лимфобластного лейкоза
ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ, НОСОВЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ И ОТСУТСТВИЕ СУЩЕСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
+ болезни Рандю-Ослера
- болезни Верльгофа
- болезни Шенлейн-Геноха
- гемофилии
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
+ наследственного сфероцитоза
- болезни Маркиафавы-Микелли
- апластической анемии
- дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА ЧАЩЕ ВСЕГО И ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
+ поражаются мелкие сосуды - капилляры и артериолы
- поражаются сонные артерии и яремные вены
- поражается аорта
- поражается легочная артерия
ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРНАЯ МОЧА, ТО МОЖНО ДУМАТЬ О/ОБ
+ анемии Маркиафавы-Микелли
- апластической анемии
- наследственном сфероцитозе
- серповидно-клеточной анемии
ПАНЦИТОПЕНИЯ, ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ БИЛИРУБИНА И УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
+ аутоиммунной панцитопении
- наследственного сфероцитоза
- талассемии
- болезни Маркиафавы-Микелли
ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
+ гемоглобинурией
- повышением уровня непрямого билирубина
- повышением уровня прямого билирубина
- уробилинурией
КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
+ 5
- 1
- 7
- 10
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
+ относится к миелопролиферативным заболеваниям
- характеризуется панцитопенией
- возникает у больных с острым лимфобластным лейкозом
- возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ
+ число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
- число мегакариоцитов в костном мозге снижено
- не возникают кровоизлияния в мозг
- характерно увеличение печени
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
+ времени свертываемости
- времени кровотечения
- плазминогена
- фибриногена
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ
+ септических состояниях
- иммунном гемолизе
- анемическом синдроме
- лейкозах
ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ
+ гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
- гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
- гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
- микроцитоз, мишеневидные эритроциты
ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В
+ фундальной части желудка
- двенадцатиперстной кишке
- тонкой кишке
- толстой кишке
ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТОЗОМ
+ могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
- серьезных осложнений не возникает
- может возникнуть тромбоцитопенический синдром
- возникает эритроцитоз
НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИМИСЯ В КЛИНИКЕ ИММУННЫМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ
+ аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
- изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях
- гаптеновые
- иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
|
