Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Осадочная проба Вельтмана в модификации ТайфляСодержание книги
Поиск на нашем сайте Принцип При добавлении к сыворотке крови раствора СаСl2 и нагревании до кипения снижается коллоидная устойчивость белков из-за уменьшения электрического заряда частиц под действием электролита, и белки выпадают в осадок, первыми осаждаются g‑глобулины (иммуноглобулины). Реактивы 0,5 % CaCl2. Проведение анализа В пробирку добавляют 0,1 мл сыворотки, 4,9 мл дистиллированной воды и 0,1 мл раствора СаСl2, встряхивают, нагревают до однократного закипания и охлаждают. Если хлопья в пробирке не обнаруживаются, то добавляют еще 0,1 мл раствора хлорида кальция и вновь нагревают до кипения. Процедуру повторяют до выпадения хлопьевидного осадка. Учитывают объём раствора СaCl2, пошедший на образование хлопьевидного осадка сывороточных белков, и определяют состояние по коагуляционной ленте Вельтмана по схеме:
Нормальные величины
Оформление работы Указывают принцип метода, регистрируют результаты, сравнивают с нормальными величинами, делают выводы по обеим осадочным пробам. Вопросы для самоконтроля 1) Клеточные, неклеточные (органические, неорганические) компоненты крови. Плазма и сыворотка крови. 2) Физико-химические свойства и функции белков плазмы крови. Общий белок и его фракции при электрофорезе, представители фракций. Гипо-, гипер-, пара-, диспротеинемии, причины и значение в клинике. Протеинограммы при заболеваниях (острое и хроническое воспаление, рак и др.) 3) Общая характеристика, происхождение и свойства ферментов плазмы крови. Органоспецифичные и собственно плазменные ферменты. Энзимодиагностика заболеваний. Ингибиторы протеиназ плазмы в лечении заболеваний 4) Понятие о формах поступления и выведения азота из организма. Образование, транспортные формы и утилизация аммиака в организме. 5) Остаточный азот и его фракции в сыворотке крови. Клиническое значение определения общего показателя остаточного азота и отдельных фракций (мочевина, мочевая кислота, креатин-креатинин и др.), клиренс креатинина. ТЕМА 11.2. Актуальность Эритроцит необходим для поддержания жизненно важных функций организма, что определяет ряд особенностей его структуры и метаболизма (гликолиз, активность пентозофосфатного пути), механизмы защиты от избыточного воздействия кислорода. Главным белком эритроцита является гемоглобин. Широкое разнообразие биологически важных функций гемоглобина и других гемопротеинов (цитохромов, пероксидаз, миоглобина) вызывает необходимость изучения роли этих белков в метаболизме. Состояния, связанные с нарушением синтеза и распада гема, приводят к развитию заболеваний крови и печени. Цель 1. Изучение особенностей обмена эритроцита, реакций синтеза и распада гема, метаболизма билирубина. 2. Освоение методов определения концентрации основных показателей пигментного обмена — гемоглобина в крови, билирубина в сыворотке крови и моче, желчных пигментов в моче. Вопросы для самоподготовки 1) Обмен железа в организме: потребность, всасывание, транспорт, железо-связывающие белки, запасная форма. Пищевые источники. Симптомы и клинические проявления недостаточности железа. Понятие гемохроматоза. 2) Функции эритроцитарных белков — спектрина, гликофорина, белка полосы 3. Особенности окисления глюкозы в эритроците. Механизмы защиты мембраны эритроцита от окисления. 3) Строение гема, реакции и основные этапы его синтеза. Регуляция синтеза гема и гемоглобина. 4) Причины порфирий, их клинические проявления, основы лечения порфирий. Талассемии, их виды и причины. 5) Строение наиболее распространённых в организме гемсодержащих белков (гемоглобин, миоглобин, цитохромы, каталаза, пероксидаза), их функции и локализация. 6) Патологические и физиологические типы гемоглобина (оксигенированный, гликозилированный, серповидно-клеточный гемоглобин; карбо-, карбокси- и метгемоглобин). Значение определения концентрации окси- и карбогемоглобина, гликозилированного гемоглобина. 7) Реакции, происходящие в эритроците в капиллярах легких и тканей (схемы). 8) Механизмы транспорта углекислого газа. Транспортные формы углекислого газа, связь СО2 с гемоглобином, роль карбоангидразы. Роль эритроцита в изменении концентрации бикарбонат-ионов плазмы. 9) Механизм транспорта кислорода. Связывание гемоглобина с кислородом, нормальная степень насыщения гемоглобина кислородом, влияние температуры, величины рН, концентрации СО2 на сродство гемоглобина к О2, регуляция. Кооперативность протомеров гемоглобина, эффект Бора, роль 2,3‑дифосфоглицерата. 10) Кривые насыщения гемоглобина кислородом или диссоциации гемоглобина. Причины S-образного характера кривой диссоциации. 11) Распад гемоглобина и гема в ретикулоэндотелиальной системе. 12) Непрямой (свободный) билирубин, его строение, реакции образования. Дальнейшая судьба непрямого билирубина. 13) Прямой (связанный) билирубин, его строение, реакции образования, дальнейшая судьба. Роль фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы. Выведение конечных продуктов распада гема. 14) Состояния, связанные с избыточным распадом гемоглобина. Причины гемолитической желтухи, её виды и лабораторные критерии. 15) Состояния, связанные с нарушениями оттока желчи. Причины обтурационной желтухи и её лабораторные критерии. 16) Состояния, связанные с недостаточностью функции гепатоцитов. Причины паренхиматозной желтухи и её лабораторные критерии. 17) Виды физиологической и патологической желтухи новорожденных. 18) Нарушения выведения билирубина – наследственные (синдромы Жильбера‑Мейленграхта, Криглера‑Найара, Дубина‑Джонсона) и приобретенные (избыток эстрогенов молока, инфекционные и токсические причины). Представление о механической желтухе при муковисцидозе, болезни Нимана‑Пика, гипоплазии желчных путей.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 170; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.009 с.) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||