Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител.Содержание книги
Поиск на нашем сайте 1) болезнь Брутона; 2) дефицит Манчини; 3) СПИД; 4) тяжелый комбинированный иммунодефицит. 2. Для тяжелых комбинированных иммунодефицитов не характерно: 1) клинический диагноз становится ясен впервые 6 месяцев жизни; 2) клинический диагноз можно поставить только на основании генетического исследования в первые годы жизни; 3) дети отстают в нервно-психическом и физическом развитии; 4) часто манифестирует вирусный гепатит; 5) на первом плане – тяжелый инфекционный синдром. 3. Укажите первичный иммунодефицит: 1) синдром Дауна; 2) отсутствие стволовых клеток; 3) синдром Вискотта-Олдрича; 4) синдром Шегнера. 4. При синдроме Незелофа не выявляют: 1) задержку нервно-психического и физического развития у детей; 2) гемолитическую анемию; 3) синдром мальабсорбции; 4) отсутствие герминативных центров в лимфоузлах; 5) гиперплазии тимуса. 5. Вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС за исключением: 1) вируса Эпштейн-Барр; 2) вируса герпеса; 3) вируса гепатита; 4) цитомегаловируса; 5) аденовируса. 6. Указанные свойства характерны для вируса иммунодефицита человека за исключением: 1) устойчив во внешней среде; 2) чувствителен ко всем дезинфектантам; 3) неустойчив во внешней среде; 4) устойчив к высушиванию в зараженной крови; 5) погибает при t – 560С в течение 30 минут. 7. Механизмы иммунодепрессии при заражении вирусом Эпштейн-Барр кроме: 1) подавление продукции цитокинов; 2) антиапоптозный эффект вируса в отношении В-лимфоцитов; 3) вирус атакует CD4 лимфоциты; 4) В-лимфоцит подчиняется вирусом для репликации. 8. К механизмам подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе не относится: 1) снижение числа CD4 лимфоцитов; 2) уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов; 3) уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов; 4) сдвиг баланса Th1/Th2 в сторону Th2. 9. Исследование иммунологического статуса I уровня не позволяет определить: 1) количество Т-клеток; 2) количество В-клеток; 3) количество и функциональную активность фагоцитов; 4) соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов. При ВИЧ-инфекции не определяют: 1) увеличение ЦИК; 2) увеличение количества В-лимфоцитов; 3) снижение количества В-лимфоцитов; 4) положительный ПЦР на РНК ВИЧ; 5) снижение количества CD4-клеток. ВАРИАНТ № 5 1. Классификация первичных ИДС включает все кроме: 1) тяжелый комбинированный иммунодефицит; 2) синдром «голых» лимфоцитов; 3) ВИЧ-инфекция; 4) синдром Луи-Барр. 2. К клиническим проявлениям синдрома Ди-Джорджи не относят: 1) дефицит по Т-системе иммунитета с инфекционным синдромом; 2) дефицит по В-системе иммунитета с аутоиммунным синдромом; 3) гипокальциемия с судорожным синдромом; 4) недостаточность кровообращения, циркуляторная гипоксия; 5) гипоплазия или аплазия тимуса. 3. Классификация первичных ИДС включает все кроме: 1) недостаточность комплемента; 2) синдром Чедиака-Хигаси; 3) атаксия-телеангиэктазия; 4) СПИД. 4. Причиной приобретенной гипогаммаглобулинемии не является: 1) недостаточность поступления белка с пищей; 2) наследственный дефект синтеза иммуноглобулинов; 3) гиперкатаболизм белков; 4) синдром мальабсорбции. 5. Дайте лабораторную характеристику болезни Брутона: 1) при генетическом исследовании – дефект гена в хромосоме Х, кодирующего тирозинкиназу В-лимфоцитов; 2) при молекулярно-генетическом исследовании обнаруживаются делеции С-генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в хромосоме 14; 3) в сыворотке крови не определяются все классы иммуноглобулинов; 4) в сыворотке крови не определяется только Ig А. 6. Вторичные иммунодефициты не могут возникнуть при: 1) дефиците в диете цинка; 2) сахарном диабете; 3) психической депрессии; 4) транслокации хромосом. Какой фактор может вызывать обратимые дисфункции иммунной системы? 1) голодание; 2) ВИЧ-инфекция; 3) краснуха; 4) туберкулез.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-03-09; просмотров: 222; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.196 (0.009 с.) |