Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Межмолекулярные взаимодействия. Когезия, адгезия, смачивание, растеканиеСодержание книги
Поиск на нашем сайте
В гетерогенных системах различают межмолекулярные взаимодей- ствия внутри фаз и между фазами. Когезия – притяжение атомов или молекул внутри отдельной фазы, обусловленное межмолекулярными и межатомными взаимодействиями различной природы. Р а б о т а когезии (W K) – работа, затрачиваемая на обратимый изо- термический разрыв тела по сечению, равному единице площади по- верхности. Так как при разрыве образуется поверхность в две единицы площади, то работа когезии равна удвоенному значению поверхностно- го натяжения жидкости на границе с газом: W K = 2s Ж Г. (21.1) Адгезия (прилипание, склеивание) – возникновение механической прочности при контакте поверхностей двух разных веществ. Причиной адгезии является молекулярное притяжение контакти- рующих веществ или их химическое взаимодействие. Термодинамиче- ской характеристикой адгезии служит работа адгезии. Р а б о т а адгезии (W А) – работа, которую необходимо совершить для разделения двух контактирующих фаз. Работу адгезии рассчитыва- ют по уравнению Дюпре:
1 2 1 2 + s Ж Г - s Ж Ж , (21.2) где: s Ж Г, s Ж Г, – поверхностные натяжения жидкостей на границе с газом и межфазное натяжение на границе раздела двух жидкостей.
Растекание одной жидкости по поверхности другой Согласно правилу Гаркинса, растекание одной жидкости по по- верхности другой происходит, если прилипание между двумя жидко- стями больше, чем сцепление растекающейся жидкости. При W A – W K > 0 происходит растекание, при W A – W K < 0, рас- текание не происходит. Количественно растекание характеризуется коэффициентом рас- текания ( j ):
= s Ж Г - s Ж Г - s Ж Ж . (21.3) Если j >0, то происходит растекание, если j <0, то растекание не происходит.
Смачивание Смачивание (адгезия жидкости) – поверхностное явление, заклю- чающееся во взаимодействии жидкости с твердым или другим жидким веществом при наличии одновременного контакта трех несмешиваю- щихся фаз, одна из которых обычно является газом (воздух). При нанесении небольшого количества жидкости на поверхность твердого тела или на поверхность другой жидкости, имеющей большую плотность, возможны два случая: в первом случае жидкость растекается - смачивает поверхность (рис.21.1), в другом случае приобретает фор- му капли - наблюдается явление несмачивания (рис.21.2).
Рис.21.1. Капля жидкости смачивает поверхность (смачивание) Рис.21.2. Капля жидкости не смачивает
Мерой смачивания является краевой угол смачивания (θ), образу- емый твердой поверхностью и касательной, проведенной в точку сопри- косновения трех фаз.
Вместо σЖГ берут ее проекцию на плоскость σЖГ·cos θ. Тогда: σТГ = σТЖ + σЖГ·cos θ. Отсюда:
cosq = s ТГ - s ТЖ s ЖГ
. (21.4) Полученное соотношение (21.4) называют законом Юнга. Из закона Юнга следует что, изменяя поверхностное натяжение, можно управлять смачиванием: 1. Если σТГ > σТЖ, то cos θ > 0 и θ < 90° - поверхность смачива- ется данной жидкостью. 2. Если σТГ < σТЖ, то cos θ < 0 и θ > 90° - поверхность данной жидкостью не смачивается. 3. Если σТГ = σТЖ, то cos θ = 0 и θ = 90° - граница между смачи- ваемостью и несмачиваемостью. Полного несмачивания, т.е. такого положения, когда краевой угол равен 180°, практически никогда не наблюдается, так как при соприкос- новении конденсированных тел поверхностная энергия всегда уменьша- ется. Различные жидкости неодинаково смачивают одну и ту же поверх- ность. Согласно приближенному правилу – лучше смачивает поверх- ность та жидкость, которая ближе по полярности к смачиваемому веще- ству. Для сравнительной оценки смачиваемости поверхностей различ- ными жидкостями обычно проводят сопоставление с водой. По виду из- бирательного смачивания все твердые тела делят на группы: · гидрофильные (олеофобные) материалы – лучше смачиваются водой, чем неполярными жидкостями: кварц, силикаты, карбонаты, оксиды и гидроксиды металлов, минералы. · гидрофобные (олеофильные) материалы - лучше смачиваются непо- лярными жидкостями, чем водой: графит, уголь, сера, органические соединения с большим содержанием углеводородных групп.
Смачивание сопровождается уменьшением поверхностной энергии и в процессе смачивания выделяется тепло. Теплота смачивания может характеризовать способность жидкости смачивать поверхность твердого тела (являться мерой гидрофильности поверхности), если нельзя опре- делить краевой угол смачивания. Для сравнительной оценки лиофильных свойств твердой фазы ис- пользуют коэффициент фильности (β), который равен отношению Н 2 О удельных теплот смачивания водой Q с м а ч и в а н и я и неполярной органиче-
орг с м а ч и в а н и я
. (21.5) Для гидрофильной поверхности β > 1, для гидрофобной β < 1. При ограниченной растворимости жидкостей друг в друге и при отсутствии между ними химических реакций, поверхностное натяжение на границе раздела фаз подчиняется правилу Антонова (1907). Правило Антонова: если жидкости ограниченно растворимы друг в друге, то поверхностное натяжение на границе Ж 1 / Ж 2 равно разности между поверхностными натяжениями взаимно насыщенных жидкостей на границе их с воздухом или с их собственным паром:
= s Ж / Г - s Ж / Г. (21.6)
Примеры решения задач
П р имер 21.1 Вычислите поверхностное натяжение на границе раздела бензол - вода после взбалтывания бензола с водой и разделения фаз. Поверх- ностное натяжение бензола и воды на границе с воздухом соответствен- но равны 0,0288 и 0,0727 Дж/м2. Р ешение: Вычислим поверхностное натяжение на границе раздела двух жидкостей по правилу Антонова:
= s Ж / Г - s Ж / Г = 0,0727 - 0,0288 = 0,0439 Дж/м2.
П р имер 21.2 Вычислите коэффициент растекания и определите, будет ли гек- сан растекаться по поверхности воды, если работа когезии для гексана равна 0,0328 Дж/м2, а работа адгезии гексана к воде равна 0,0401 Дж/м2? Р ешение: Вычислим коэффициент растекания по правилу Гаркинса: j = W A – W K = 0,0401 - 0,0328 = 0,0073 Дж/м2 >0, следовательно гексан будет растекаться по поверхности воды.
П р имер 21.3 Вычислите коэффициент растекания для октана при 20°С. По- верхностное натяжение воды, октана и межфазное натяжение соответ- ственно равны: 0,0728, 0,0218 и 0,0486 Дж/м2. Будет ли октан растекать- ся по поверхности воды? Р ешение: Вычислим коэффициент растекания по правилу Гаркинса:
- s - s
j = 0,0728 - 0,0218 - 0,0486 = 0,0024 Дж/м2 > 0, следовательно, октан будет растекаться по поверхности воды.
П р имер 21.4 Теплота смачивания твердой поверхности водой составляет 85,415 кДж/кг, а бензолом равна 30,948 кДж/кг. Является ли данная по- верхность гидрофильной? Р ешение: Н 2 О
= 8 5, 42 30,95
= 2,76
> 1 , следовательно, данная поверх- ность является гидрофильной. Задачи для самостоятельного решения
1. Вода взболтана с бензольным раствором амилового спирта. Найдите поверхностное натяжение на границе раздела фаз, если по- верхностное натяжение бензольного раствора спирта и воды на границе с воздухом соответственно равны 0,0414 и 0,0727 Дж/м2.
2. По коэффициенту растекания определите, будет ли растекаться сероуглерод СS 2 по воде, если работа когезии для сероуглерода равна 0,0628 Дж/м2, а работа адгезии сероуглерода к воде равна 0,0558 Дж/м2.
3. Теплота смачивания угля водой равна 24,685 кДж/кг, а бензолом 66,946 кДж/кг. Является ли данная поверхность гидрофильной?
4. Вычислите коэффициент растекания для хлороформа при 20°С. Поверхностное натяжение воды, хлороформа и межфазное натяжение соответственно равны: 0,0728, 0,0273 и 0,0277 Дж/м2. Будет ли хлоро- форм растекаться по поверхности воды?
5. Определите поверхностное натяжение водного раствора NaCl, если после взбалтывания его с бензолом межфазное натяжение состав- ляет 0,0454 Дж/м2. Поверхностное натяжение бензола на границе с воз- духом составляет 0,0288 Дж/м2.
6. Вычислите коэффициент растекания по воде для бензола и ани- лина, если работа когезии для бензола равна 0,0577 Дж/м2, для анилина равна 0,0832 Дж/м2, а работы адгезии соответственно равны 0,0666 и 0,1096 Дж/м2. Объясните различие в коэффициентах растекания.
7. Теплота смачивания силикагеля водой составляет 38,074 кДж/кг, а бензолом равна 18,410 кДж/кг. Является ли данная поверхность гид- рофильной?
8. Вычислите коэффициент растекания олеиновой кислоты по по- верхности воды при 20°С. Поверхностное натяжение воды, кислоты и межфазное натяжение соответственно равны: 0,0728, 0,0323 и 0,0160 Дж/м2. Будет ли кислота растекаться по поверхности воды?
9. Определите поверхностное натяжение водного раствора сахаро- зы, если после взбалтывания его с бензолом межфазное натяжение со-
ставляет 0,0439 Дж/м2. Поверхностное натяжение бензола на границе с воздухом равно 0,0288 Дж/м2.
10. Взяты вещества: гептан и гептиловая кислота. Какое из них бу- дет лучше растекаться по воде, если работы когезии соответственно равны: 0,0402 и 0,0556 Дж/м2, а работы адгезии равны: 0,0419 и 0,0948 Дж/м2. Объясните различие в коэффициентах растекания.
11. Коэффициент фильности дисперсной фазы β = 3,5, а теплота смачивания ее водой равна 100,498 кДж/кг. Определите теплоту смачи- вания данного вещества бензолом. Является ли данная поверхность гидрофильной?
12. Будет ли растекаться йодбензол по поверхности воды при 16,8°С, если поверхностное натяжение воды, йодбензола и межфазное натяжение соответственно равны: 0,0733, 0,0403, 0,0457 Дж/м2?
13. Найдите поверхностное натяжение на границе раздела гексан – вода после взбалтывания гексана с водой и разделения фаз. Поверх- ностное натяжение гексана и воды на границе с воздухом соответствен- но равны 0,0184 и 0,0727 Дж/м2.
14. Взяты вещества: йодистый этил и гептиловая кислота. Какое из них будет лучше растекаться по воде, если работы когезии соответ- ственно равны: 0,0498 и 0,0556 Дж/м2, а работы адгезии равны: 0,0637 и 0,0948 Дж/м2. Объясните различие в коэффициентах растекания.
15. Теплота смачивания силикагеля водой равна 38,074 кДж/кг, а гексаном равна 18,420 кДж/кг. Является ли данная поверхность гидро- фобной?
16. Будет ли растекаться бензол по поверхности воды при 20°С, если поверхностное натяжение воды, бензола и межфазное натяжение соответственно равны: 0,0728, 0,0288, 0,0351 Дж/м2?
17. Определите поверхностное натяжение водного раствора бута- нола, если после взбалтывания его с бензолом межфазное натяжение со- ставляет 0,0355 Дж/м2. Поверхностное натяжение бензола на границе с воздухом равно 0,0288 Дж/м2. Как введение в водный раствор бутанола влияет на поверхностное натяжение воды? 18. Взяты вещества: йодистый этил и анилин. Какое из них будет лучше растекаться по воде, если работы когезии соответственно равны: 0,0498 и 0,0832 Дж/м2, а работы адгезии равны: 0,0637 и 0,1096 Дж/м2?
19. Теплота смачивания угля водой равна 24,685 кДж/кг, а гекса- ном составляет 67,000 кДж/кг. Является ли данная поверхность гидро- фильной?
20. Будет ли растекаться гексан по поверхности воды при 20°С, ес- ли поверхностное натяжение воды, гексана и межфазное натяжение со- ответственно равны: 0,0728, 0,0184, 0,0471 Дж/м2.
21. Найдите поверхностное натяжение на границе раздела хлоро- форм – вода после взбалтывания хлороформа с водой и разделения фаз. Поверхностное натяжение хлороформа и воды на границе с воздухом соответственно равны 0,0271 и 0,0727 Дж/м2.
22. Взяты вещества: бензол и гептиловая кислота. Какое из них бу- дет лучше растекаться по воде, если работы когезии соответственно равны: 0,0577 и 0,0556 Дж/м2, а работы адгезии равны: 0,0666 и 0,0948 Дж/м2. Объясните различие в коэффициентах растекания.
23. Теплота смачивания графита водой равна 6,285 кДж/кг, а бен- золом составляет 6,704 кДж/кг. Является ли данная поверхность гидро- фильной?
24. Будет ли сероуглерод растекаться по поверхности воды при 20°С, если поверхностное натяжение воды, сероуглерода и межфазное натяжение соответственно равны: 0,0728, 0,0323, 0,0475 Дж/м2?
25. Гексан взболтан с водным раствором изопропилового спирта. Найдите межфазное натяжение на границе раздела фаз, если поверх- ностное натяжение водного раствора спирта и гексана на границе с воз- духом соответственно равны 0,0695 и 0,0184 Дж/м2.
26. Взяты вещества: сероуглерод и гептиловая кислота. Какое из них будет растекаться по воде, если работы когезии соответственно равны: 0,0628 и 0,0556 Дж/м2, а работы адгезии равны: 0,0558 и 0,0948 Дж/м2. Объясните различие в коэффициентах растекания.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-23; просмотров: 1106; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.21 (0.007 с.) |