Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Чем отличается сыворотка от плазмы кровиСодержание книги
Поиск на нашем сайте а) в сыворотке нет фибриногена; б) в сыворотке нет глобулинов; в) в сыворотке нет альбуминов; г) в сыворотке нет антикоагулянтов?
7. Укажите основные плазменные факторы, принимающие участие в процессе сверты- вания крови: а) трипсин, плазмин, фибрин, лизокиназа; б) плазминоген, фосфатаза, ионы калия, каллидин; в) фибриноген, протромбин, тромбопластин, ионы кальция; г) брадикинин, тромбин, урокиназа, карбоангидраза.
8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы: а) тканевый тромбопластин; б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги; г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки? 9. Сформулируйте сущность II фазы гемокоагуляции: а) образование тромбина из протромбина; б) превращение прекалликреина в калликреин в) переход фибриногена в фибрин; г) превращение проконвертина в конвертин. 10. Какова причина нарушения образования фибрина-i из фибрина-s: а) недостаток вторичных антикоагулянтов; б) дефицит гепарина; в) дефицит XIII фактора свертывания крови (фибринстабилизирующего фактора); г) избыток антикоагулянтов? 11. Укажите вторичные антикоагулянты: а) фибрин, активный фактор X, продукты деградации фибрина/фибриногена, тромбин; б) фибрин, антитромбин-III, гепарин, протеин С; в) продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин, тромбин, α2-макроглобулин; г) тромбин, фибрин, продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин. 12. Выделите прямые активаторы плазминогена: а) плазменная лизокиназа, щелочная и кислая фосфатазы, трипсин; б) урокиназа, стрептокиназа, стафилокиназа; в) фактор Хагемана, щелочная фосфатаза, урокиназа; г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин. 13. Какой из указанных факторов одновременно необходим для процесса свертывания крови и фибринолиза: а) I; б) IV; в) XII; г) XIII?
14. Какие вещества входят в состав кининовой системы: а) кинины, калликреины, кининазы; б) кинины, калликреины, урокиназа; в) калликреины, плазмин, трипсин; г) щелочная и кислая фосфатазы, лизокиназы, брадикинин? 15. Каково основное значение кининов: а) оказывают местное сосудосуживающее действие, понижают проницаемость сосудистой стенки, замедляют диапедез лейкоцитов; б) понижают тонус сосудов, снижают кровяное давление, уменьшают проницаемость сосу- дистой стенки, особенно микроциркуляторного русла; в) оказывают местное сосудорасширяющее влияние, повышают проницаемость сосудистой стенки, местно увеличивают скорость кровотока, усиливают диапедез лейкоцитов, возбуж- дают болевые рецепторы; г) являются вазоконстрикторами, повышают кровяное давление, повышают проницаемость сосудов микроциркуляции?
Вариант № 12 1. Укажите основные причины тромборезистентности эндотелия сосудистой стенки: а) способность эндотелия сосудов синтезировать ФАТ (фактор активации тромбоцитов), а так- же фиксировать на своей поверхности комплексы гепарин-антитромбин-III; б) способность эндотелиальных клеток синтезировать и секретировать факторы V, XIII, Ви- ллебранда, антигепариновый фактор; в) способность эндотелия сосудов синтезировать и секретировать компоненты системы фиб- ринолиза и ФАТ; г) способность сосудистого эндотелия синтезировать и секретировать простациклин, эндоте- лиальный фактор расслабления (оксид азота), эндотелины, тромбомодулин, активатор плазминогена тканевого типа. 2. Что следует понимать под адгезией тромбоцитов: а) способность тромбоцитов прилипать к неповрежденной сосудистой стенке; б) способность тромбоцитов прилипать к поврежденной сосудистой стенке; в) способность тромбоцитов склеиваться друг с другом; г) реакция освобождения из тромбоцитов в кровоток факторов свертывания крови? 3. Какие вещества приводят к необратимой агрегации тромбоцитов: а) тромбин, фибриноген; б) тромбин, простациклин; в) АДФ, адреналин, оксид азота; г) тромбоксан А2, АДФ, простациклин? 4. Укажите компоненты системы свертывания крови: а) органы, синтезирующие и разрушающие факторы свертывания крови; механизмы регуляции; б) факторы свертывания крови и антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества; механизмы регуляции; в) факторы свертывания крови и фибринолиза; механизмы регуляции; г) антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества. 5. Укажите, какой фермент необходим для осуществления процесса свертывания крови: а) холинэстераза; б) плазмин; в) тромбин; г) трипсин? 6. Что является матрицей для внешнего механизма образования активной протромбина- зы: а) тканевый тромбопластин; б) фосфолипидные осколки мембран тромбоцитов; в) фосфолипидные осколки мембран лейкоцитов; г) фосфолипидные осколки мембран эритроцитов? 7. Какой фактор свертывания крови активируется при увеличении концентрации адре- налина в крови: а) фибриноген; б) протромбин; в) фибриназа; г) фактор Хагемана? 8. Какой фермент необходим для II фазы гемокоагуляции: а) плазмин; б) протромбиназа; в) трипсин; г) тромбин? 9. Укажите сущность III фазы процесса свертывания крови: а) переход протромбина в тромбин; б) превращение плазминогена в плазмин; в) превращение фибриногена в фибрин; г) превращение кининогена в кинин. 10. Какой компонент системы гемостаза является плазменным кофактором гепарина: а) плазмин; б) антитромбин-III; в) антитромбин-I; г) брадикинин? 11. Какие осложнения в организме развиваются при дефиците в крови антикоагулян- тов: а) тромбозы; б) геморрагии; в) снижается способность крови к свертыванию; г) гиперфибринолиз? 12. В чем заключается сущность II фазы процесса фибринолиза: а) в расщеплении фибрина под действием плазмина до полипептидов и аминокислот; б) в превращении плазминогена в плазмин; в) в активации проактиваторов плазминогена под действием лизокиназ; г) в переходе протромбина в тромбин? 13. Какие вещества принимают участие в неферментативном фибринолизе: а) комплексные соединения гепарина с адреналином, факторами свертывания крови, а также плазменная лизокиназа; б) урокиназа, трипсин, комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, тироксином, инсу- лином; в) комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, с компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, гормонами; г) плазминоген, плазмин, антиплазмины, а также комплексные соединения гепарина с тром- бином, фибриногеном, тканевым тромбопластином, гормонами? 14. Каковы особенности неферментативного фибринолиза: а) препятствует переходу фибрина-S в фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибито- ров фибринолиза; б) воздействует только на фибрин-S, может осуществляться в присутствии ингибиторов фиб- ринолиза; в) воздействует на фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибиторов фибринолиза; г) тормозит полимеризацию фибрин-мономеров в фибрин-полимер?
15. Какова роль адреналина в реакциях фибринолиза: а) тормозит активацию непрямых активаторов плазминогена, а также, участвует в нефермен- тативном фибринолизе, вступая в комплексные соединения с гепарином; б) активирует плазменную лизокиназу, не участвует в ферментативном фибринолизе; в) угнетает ферментативный и неферментативный Фибринолиз; г) стимулирует ферментативный Фибринолиз за счет активации плазменной лизокиназы, при- нимает участие в неферментативном фибринолизе, образуя комплексные соединения с гепа- рином?
Вариант № 13 1. Выделите основные причины жидкого состояния крови: а) фибринолитическая активность крови, активное состояние плазменных факторов свертыва- ния крови, постоянная циркуляция крови по сосудам; б) тромборезистентность сосудистой стенки, неактивное состояние плазменных факторов свертывания крови, присутствие естественных антикоагулянтов, наличие латентного фиб- ринолиза, непрерывная циркуляция крови по сосудам; в) высокая концентрация вторичных антикоагулянтов, тромборезистентность сосудистой стенки, активация системы фибринолиза; г) высокая концентрация в крови факторов адгезии и агрегации тромбоцитов, низкая концен- трация антикоагулянтов, постоянная циркуляция крови по сосудам.
2. Каковы основные функции системы гемостаза: а) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах и тка- нях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов; б) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение реканализа- ции кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии; в) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоцитарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры, гетеро- и аутотоксинов; г) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка кровотечения при повреждении сосудистого русла?
3. Укажите клетки-предшественники тромбоцитов: а) ретикулоциты; б) мегакариоциты; в) нормобласты; г) миелоциты. 4. В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка: а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия; б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов; в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия; г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз? 5. Укажите механизмы образования активной протромбиназы: а) прямой, непрямой; б) внешний, внутренний; в) первичный, вторичный; г) ферментативный, неферментативный. 6. Какие ферменты принимают участие в III фазе свертывания крови: а) плазмин, протромбиназа; б) трипсин, тромбин; в) фибриназа, плазмин; г) тромбин, фибриназа? 7. Какова роль фермента фибриназы: а) обусловливает образование тромбина; б) обеспечивает стабилизацию фибрина; в) катализирует расщепление фибриногена до фибрин-мономеров; г) принимает участие в фибринолизе? 8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы: а) тканевый тромбопластин; б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги; г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки?
9. Выделите основные ингибиторы процесса свертывания крови: а) липопротеидная липаза, антитромбины, фибриназа, плазмин; б) брадикинин, антитромбопластины, плазмин, адреналин; в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, a2 - макроглобулин; г) протромбиназа, антиплазмины, трипсин.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-23; просмотров: 292; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.156 (0.007 с.) |