Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Задачи на установление строенияСодержание книги
Поиск на нашем сайте 18*. Установите строение диенового углеводорода С6Н10, если при разложении полученного из него озонида были выделены формальдегид и янтарный диальдегид (бутандиаль)
19*. Какие соединения образуются в результате взаимодействия 32 г брома с 16,4 г 2,3-диметилбутадиена-1,3?
20. Из 1,3-пентандиола и н.р. получите 2,3-дибром-4-йодпентан.
21. Из пропена и н.р. получите ацетон, используя в промежуточной стадии аллен. Алкины
Алкины (ацетиленовые углеводороды)– это ненасыщенные углеводороды, общей формулы СnH2n-2, имеющие тройную связь. Наличие двух p-связей в молекулах ацетиленовых углеводородах способствует стремлению этих соединений к насыщению. Для алкинов характерны реакции присоединения (AE, AN, AR). Электрофильное присоединений происходит в соответствии с правилом Марковникова. Алкины с тройной связью на конце молекулы (R-CºCH) проявляют слабые кислотные свойства, реагируя с сильными основаниями (магнийорганическими соединениями, амидами щелочных металлов в жидком аммиаке и др.). Алкины легко восстанавливаются и окисляются, а также могут полимеризоваться. Задачи Номенклатура и изомерия 1. Напишите структурные формулы всех изомерных алкинов состава С4Н6, С5Н8, С6Н10. Дайте им названия по международной номенклатуре.
2*. Назовите по международной номенклатуре следующие углеводороды: а) СН3-СН(СН3)-С≡СН; б) СН3СН2-СН(СН3)-С≡С-СН2СН3; в) (СН3)3С-СН2С≡СН; г) (СН3)3С(СН2)2-С≡СС(СН3)3; д) СН3СН2С≡СН; е) СН3-С≡С-СН3; ж) (СН3)3С-С≡СН; з) (СН3)2СН-С≡С-СН2-С≡СН.
3. Напишите структурные формулы и назовите по международной номенклатуре следующие алкины: а) этилацетилен; б) диметилацетилен; в) метилизопропилацетилен; г) диэтилацетилен; д) пропилтретбутилацетилен; е) пентин-1; ж) пентин-2; з) 2,2,5-триметилгексин-3; и) метилэтилацетилен, к) этилизопропилацетилен, л) вторбутилизобутилацетилен, м) винилацетилен, н) дивинилацетилен.
4. Изобразите схемы σ– и π– связей в молекулах: а) ацетилена; б) пропина; в) бутина-2; г) винилацетилена.
5. Напишите структурные формулы ацетиленовых углеводородов, изомерных следующим диенам: а) бутадиен-1,3; б) 2-метилбутадиен-1,3; в) пропадиен-1,2; 2,3-диметилбутадиен-1,3.
6. Почему бутин-2, в отличие от бутена-2, не имеет геометрических изомеров?
7. Изобразите спектр ПМР для бутина-1 и бутина-2. Кислотные свойства 8. Объясните изменение кислотных свойств в ряду: ацетилен › этилен › этан (рКа этих углеводородов равны соответственно 25, 36, 40).
9. Расположите вещества в порядке уменьшения кислотных свойств: а) метилацетилен; б) хлороводород; в) бутан; г) аммиак; д) вода; е) бутен-2. Дайте объяснения.
10. Сравните кислотные свойства следующих соединений: а) вода; б) ацетилен; в) аммиак; г) этанол; д) пропин; е) циановодородная кислота.
11*. Почему циановодородная кислота более сильная, чем ацетилен? Способы получения алкинов 12. Получите бутин-1 из бутена-1, используя в промежуточных стадиях присоединение галогена и отщепление галогенводорода.
13. Получите всеми известными способами следующие алкины: а) метилацетилен; б) бутин-2; в) пентин-1.
14*. Какие углеводороды ацетиленового ряда можно получить из следующих веществ: а) СН3СНBr-CHBr-CH3; б) СН3СBr2CH2CH3; в) СН3СН2СНBr-CHBr-CH3; г) 1,1-дихлорэтана; д) пропанола-1? Напишите уравнения реакций.
15*. Какие дигалогенпроизводные алканов нужно использовать для получения: а) метилацетилена; б) диметилацетилена; в) метилпропилацетилена; г) диизопропилацетилена? Ответ:а) 1,2-дихлорпропан; б) 2,3-дихлорпентан; в) 2,5-диметил3,4-дихлоргексан.
16. Напишите уравнения реакций промышленного получения ацетилена из: а) карбоната кальция и угля; б) метана.
17*. Из н-бутилбромида получите бутин-1.
Химические свойства 18. Напишите уравнения реакций ацетилена с: а) натрием; б) метилмагнийбромидом; в) амидом натрия; г) гидридом натрия; д) аммиачным раствором оксида серебра; е) озоном; ж) щелочным раствором перманганата калия; з) водородом в присутствии платины; и) циановодородной кислотой в присутствии солей меди; к) ацетоном; л) формальдегидом в присутствии солей меди; м) водой в присутствии солей ртути; н) муравьиной кислотой; о) бутанолом-1.
19*. Напишите уравнения реакций, отметьте случаи, где реакции не пойдут: а) бутин-1 + NaH → б) бутин-2 + KOH → в) бутин-1 +KOH → г) пропин + KNH2 → д) бутин-1 + CH3COONa → е) бутин-1 + LiCl → 20. Напишите уравнения реакций ацетилена со следующими соединениями: а) этанол (едкое кали, 150°С), б) уксусная кислота (оксид цинка, 200°С), в) этилмеркаптан (едкое кали, 150°С), г) циановодород. Почему эти реакции называются винилированием? 21*. Напишите уравнения реакции Кучерова для следующих соединений: а) ацетилена; б) пропина; в) бутина-1. Назовите получившиеся вещества.
22. Сравните реакционную способность следующих соединений в реакциях электрофильного присоединения: а) пропен; б) бутадиен-1,3; в) ацетилен; г) пропин; г) бутен-2.
23*. Сравните реакционную способность следующих соединений в реакции дегидрогалогенирования: а) 1-бромпропан; б) 2-бромбутан; в) 2-бром-2-этилпентан; г) 4-бромбутен-1; д) бромэтен.
24. Предложите схемы получения из неорганических реагентов: а) 3-гидрокси-3-метилбутина-1 (используйте реакцию Фаворского); б) 2-метил-3-бромбутаналя-1; в) хлоропренового каучука; г) 2-бромбутанола-1.
25. Напишите уравнения и приведите механизмы реакций: а) ацетилена с избытком этанола (2 моль) в присутствии алкоголята натрия; б) пропина с бромом (2 моль); в) пропина с бромоводородом (1 моль); г) ацетиленида натрия с метилиодидом; д) пентина-2 с водой (в присутствии солей ртути); е) метилацетилена с этанолом (тв. КОН); ж) ацетилена с иодоводородом (2 моль).
26. Предложите схемы получения из ацетилена: а бутадиена-1,3); б) 1,4-диоксана; в) бутанола-1; г) бутанола-2; д) пропанола; е) изопропанола; ж) метилацетилена; з) этилацетилена; и) 5-этилгексина; к) бутана; л) ацетальдегида; м) винилацетилена.
27. Определите, какие продукты получатся при восстановлении бутина-1, если восстановителями являются: а) водород (катализатор - платина); б) алюмогидрид лития; в) ДИБАЛ-Н (диизобутилалюминийгидрид); г) натрий в жидком аммиаке.
28. Как отличить с помощью химических реакций: а) бутин-1 от бутина-2; б) гексен-1 от гексина-1; в) пентан от пентина-2.
29. Как получить приведенные соединения из соответствующих алкинов? а) СН3С≡С:-Na+; б) AgС≡СAg; в) CuС≡ССu; г) СН3С≡СMgBr. Взаимодействуют ли эти вещества с водой?
30. Напишите уравнения реакций пропина со следующими веществами: а) 1 моль водорода (Pd, PbO); б) 2 моль водорода (Ni); в) 1 моль брома; г) 1 моль брома; д) 1 моль бромоводорода; е) 2 моль бромоводорода; ж) вода (Hg2+; H+); з)амид натрия в жидком аммиаке; и) реактив Толленса [Ag(NH3)2]OH; к) озон с дальнейшей обработкой водой.
31. Сравните взаимодействие этилена и ацетилена со следующими реагентами: а) бром в четыреххлористом углероде; б) бромоводород в четыреххлористом углероде; в) вода, кислая среда; г) хлорноватистая кислота; д) бром в присутствии органических пероксидов; е) водород при нагревании в присутствии никеля; ж) вода, соли ртути(II); з) раствор перманганата калия; и) амид натрия в жидком аммиаке. Приведите механизмы реакций.
32. Каков стереохимический результат реакций бутина-2 со следующими веществами: а) 1 моль водорода (Pd, PbO); б) 1 моль брома; в) амид натрия в жидком аммиаке; г) диборан, затем уксусная кислота.
33. Как различить пары соединений: а) этан и этин; б) бутен-2 и бутин-2; в) бутадиен-1,3 и бутин-1; г) бутин-2 и бутин-1; д) ацетилен и бутин-1.
34. Из бутина-1 и неорганических реагентов гексен-3.
|
||
|
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-11; просмотров: 458; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.217.128 (0.006 с.) |